File

1. Dari 20.000 penduduk di suatu kota dtemukan 49 % laki2 normal hemofilia, jumlah
penduduk laki2 dan wanita sama banyak. Wanita yg menderita hemofilia sebanyak...
A.9996
B.9800
C.5100
D.4802
E.2601
JAWAB :
frek gen hemofilia (misal q) = frek
pria hemofilia
= 1 - 0,49
= 0,51
Frek wanita hemofilia = q^2
= 0,51^2
Byk wanita hemofilia = 0,51^2 x
10000
= 2601
2. Seorang laki2 normal menikah dgn seorang wanita paruh baya carier buta warna.
Berapa % kah keturunan anak lahir normal (tanpa buta warna)?
JAWAB:
buta warna tertaut kromosom X,
misal alel normal: XB, alel buta warna: Xb
maka lelaki normal: XBY
wanita karier: XBXb
Keturunan:
1 XBY: normal
1 XbY: buta warna
1 XBXB: normal
1 XBXb: normal karier
normal: 3/4 = 75%
3. Seorang wanita normal karir buta warna menikah dengan seorang laki-laki normal.
Berapakah presentase kemungkinan lahirnya anak perempuan yang normal?
a. 0%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
Jawaban : B
Pembahasan : Pasangan tersebut berkemungkinan memiliki anak 25% perempuan
normal, 25% perempuan karir buta warna, 25% laki-laki normal, 25% laki-laki buta
warna.
4. Syarat terjadinya mutasi adalah sebagai berikut :
1. Perubahan tersebut bersifat dapat atau tidak dapat diperbaiki
2. Adanya perubahan materi genetik (DNA)
3. Hasil perubahan tersebut diwariskan secara genetik pada keturunannya
4. Tidak memepengaruhi kromosom
Pernyataan di atas yang benar adalah..
a. 1,2
b. 1,3
c. 2,4
d. 1,2,3
e. Semua benar
Jawaban : D
5. Misalkan 8% dari laki-laki di suatu daerah menderita buta warna merah-hijau,
berapakah :
1. Frekuensi perempuan yang menderita buta warna di daerah tersebut ?
2. Frekuensi perempuan yang diduga normal di daerah tersebut ?
Jawab :
Menurut Hukum Hardy – Weinberg :
Frekuensi gen c = q = 0,08
Frekuensi gen C = p = 1 – 0,08 = 0,92
1. Frekuensi wanita buta warna = cc = q2 = ( 0,08 )2 = 0,0064
2. Frekuensi wanita normal = CC dan Cc = p2 + 2pq
= ( 0,92 )2 + 2 ( 0,92 ) ( 0,08 ) = 0,9936
6.
A.
B.
C.
D.
E.
7.
A.
B.
C.
D.
E.
Pada suatu wilayah yang memiliki 40.000 penduduk, terdapat 9% warganya yang
menderita albino. Jumlah orang yang berkulit normal adalah… (Erlangga X-PRESS
UN SMA / MA 2015 Biologi.)
36.400 orang
24.000 orang
19.600 orang
16.800 orang
3.600 orang
Pembahasan: Persentase penderita albino 9%
Frekuensi gen albino:
Q2= 9%/100% = 0.09
Q = 0.3
P = 1 – q = 1 – 0.3 = 0.7
Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal.
Kemung- kinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut
adalah
100 %
80%
50%
25%
0%
Pembahasan:
Genotipe wanita hemophilia:
HH =XHXH = homozigot dominan
= normal
Hh
=XhXh = heterezigot
= (carrier) = pembawa sifat
h h
hh
=X X = homozigot resesif
= penderita hemophilia
Genotipe laki – laki hemophilia :
XhY = laki laki normal
XhY = Laki – laki hemophilia
8. Orang yang pembawa sifat hemophilia adalah
A. 1 dan 4
B. 1 dan 5
C. 1 dan 7
D. 4 dan 5
E. 4 dan 8
Pembahasan: Penyakit Hemofili merupakan penyakit keturunan yang terpaut terhadap
kromosom X, sehingga, pembawa sifat albino adalah 4 dan 8
9.
Bila terjadi pernikahan antara wanita normal dengan laki laki normal, dan
menghasilkan seorang anak laki laki buta warna ; gen buta warna berasal dari?
A.
B.
Ayah normal ; ibu normal carier
Ayah normal dan Ibu normal
C.
Ayah carier ; Ibu nomal
D.
Ayah buta warna : Ibu carier
E.
Semua di atas salah
Pembahasan : Pernikahan antara wanita normal dengan laki – laki normal, akan
menghasilkan seorang anak laki laki yang menderita buta warna secara genetic,
artinya salah satu orang tuanya membawa faktor buta warna secara resesif (Xcb) yaitu
ibunya yang normal carier
10.
Bowo seorang laki laki penderita anodontia menikah dengan wanita normal
dengan gen homozigot. Dari pernikahan tersebut, mereka memiliki seoran anak laki
laki . Bila anak laki laki menika dengan wanita carrier anodontia, persentase
kemungkinan anak wanita mereka bersifat normal adalah…
A.
100 %
B.
80%
C.
50%
D.
25%
E.
0%
Pembahasan: Anodontia merupakan kelainan yang dibawa kromosom X dan muncul
dalam keadaan resesif. Maka bowo seorang laki laki memiliki genotype XaY, dan
wanita normal homozigot genotype XAXA . Berdasarkan informasi tersebut ,
pewarisan sifat anodontia pada soal akan menghasilkan XA XA ,XA Xa,XA Y, XA Y.
Jadi persentase kemungkinan anak perempuan normal adalah = ¼ x 100% = 25%
11. Dibawah ini adalah kelainan / penyakit menurun pada manusia :
1) Embisil
2) Buta warna
3) Albino
4) Hemophilia
5) Thallasemia
Penyakit menurut yang terpaut pada autosom adalah…
A.
B.
C.
D.
E.
1,2,3
2,4,5
2,3,5
1,3,5
2,3,4
Pembahasan: Penyakit menurun yang terpaut autosom (kromosom tubuh) : embisil,
albino, thallasemia. Penyakit menurun terpaut gonosom (kromosom seks) :
hemophilia, buta warna.
12. Di bawah ini adalah peta silsilah pada keluarga buta warna. Berdasarkan peta
silsilah di atas memungkinkan genotip orang tuanya adalah ........
A.
XX
; XY
B.
XCbXCb ; XY
C.
XXCb ; XY
D.
XXCb ; X Cb X
E.
XX ; X CbY
Pembahasan : Genotip orang tuanya adalah X CbX ; X CbY karena dataran bagan
silsilah itu memperlihatkan ada anak wanita yang buta warna (X Cb X Cb)
13. Kalau seorang pria mengandung gen teraput seks dalam kromosom Xnya maka
sifat itu akan diwariskan kepada…
A. 25% anak laki laki
B. 50% anak laki laki
C. 50% anak perempuan
D. 100% anak perempuan
E. 100% anak laki laki
Pembahasan: Pria yang memiliki gen terpaut Xnya maka sifat tersebut akan
diturunkan 100% (seluruh) anak perempuannya.
14. Hemofilia disebabkan oleh gen teraput X. Seorang laki – laki hemophilia kawin
dengan seorang wanita yang non hemophilia homozigot. Berapa persen kemungkinan
terjadinya hemophilia kalau anak pertama mereka laki laki ?
A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
Pembahasan :
Berarti kemungkinan terjadinya hemophilia pada anak laki – laki adalah 100%
15. Apabila rambut lurus adalah sifat resesif , maka dari perkawinan dua orang tua
yang keduanya berambut keriting heterezigot, kemungkinan anak – anaknya adalah…
A. Semuanya berambut keriting
B. Semuanya berambut lurus
C. 50% keriting dan 50% lurus
D. 25% keriting dan 75% lurus
E. 75% keriting dan 25% lurus
Pembahasan :
Jadi, kemungkinan anaknya 75% berambut keriting dan 25% berambut lurus