Ayu|AnakLaki-LakiUsia6BulandenganMarasmusdanBronkopneumonia AnakLaki-LakiUsia6BulandenganMarasmusdanBronkopneumonia AyuSulungNariratri FakultasKedokteran,UniversitasLampung Abstrak Gizi buruk adalah keadaan kekurangan energi dan protein (KEP) tingkat berat. Menurut survei kesehatan nasional, salah satu sebab kematian bayi dan balita adalah penyakit sistem respiratori (pneumonia). Pasien anak, laki-laki, usia 6 bulan, berat badan (BB) 4,4 kg datang dengan keluhan sesak yang memberat sejak 1 minggu yang lalu. Pada pemeriksaan fisik didapatkanpernafasan62x/menit,ronkibasahhalus+/+.Terdapattandagiziburukberupawajahorangtua,matacekung, baggy pants dan muscles wasting, tidak ada edema. Status gizi berdasarkan World Health Organization (WHO) Growth Chart Standart 2006 BB/U, PB/U, dan BB/PB berada di bawah garis -3SD. Masalah pada pasien ini adalah gizi buruk tipe marasmuskondisiVdenganinfeksibronkopneumonia.Penatalaksanaandengan10langkahtatalaksanagiziburuk. Katakunci:bronkopneumonia,giziburuk,penatalaksanaan A6MonthsOldBoyWithMarasmusAndBronchopneumonia Abstract Malnutritionisaseverestateofthelackofenergyandprotein.Accordingtonationalhealthsurvey,oneofthecausesof infantsandtoddler’sdeathisrespiratorysystemdisorder(bronchopneumonia).Pediatricpatient,male,6months,weight 4.4kgcomeswithadvanceddyspneusinceoneweekago.Onphysicalexaminationfoundbreathing62x/min,crackles+/+. Therearesignsofpoornutritionintheformofanoldman'sface,sunkeneyes,baggypantsandmuscleswasting,butno edema.NutritionalstatusbasedonWHOGrowthStandardsChart2006BB/U,PB/U,andBB/PBisunder-3SDlines.Problem inthispatientsismarasmustypeconditionVmalnutritionwithbronchopneumoniainfection.Themanagementis10steps malnutritiontherapy. Keywords:bronchopneumonia,malnutrition,management Korespondensi: Ayu Sulung Nariratri, S.Ked., alamat Perumahan Bataranila Jl. Cempaka 273 hajimena, Natar, Lampung Selata,[email protected] Pendahuluan Gizi buruk adalah KEP tingkat berat akibat kurang konsumsi makanan bergizi dan atau menderita sakit dalam waktu lama. Ditandai dengan status gizi sangat kurus menurutBBterhadapPB.1 Marasmusdankwashiorkoradalahhasil akhir dari tingkat keparahan penderita gizi buruk.Marasmusditandaidengantubuhyang sangat kurus dengan berbagai tanda ikutannya, sedangkan kwashiorkor ditandai denganedema,diawaliedemapadapunggung kaki (edema +), yang dapat menyebar ke seluruhtubuh(edema+++).1,2 Secara klinis pneumonia didefinisikan sebagai peradangan paru oleh mikroorganisme (bakteri, virus, jamur, parasit). Bronkopneumonia atau pneumonia lobaris adalah suatu peradangan akut dari parenkim paru yang biasanya bermanifestasi sebagai bercak-bercak konsolidasi merata di seluruh lapangan paru. Menurut survei kesehatan nasional (SKN) 2001, 27,6% angka kematian bayi dan 22,8% kematian balita di JMedulaUnila|Volume4|Nomor1|November2015|40 Indonesia disebabkan oleh penyakit sistem respiratori,terutamapneumonia3-5 Menurut profil kesehatan Indonesia tahun 2014, jumlah balita gizi buruk di Indonesia mencapai 32.521 balita. Kejadian pneumonia pada gizi buruk adalah sebesar 20% dari keseluruhan komplikasi yang timbul daripasiendengangiziburuk.6 Studi ini merupakan studi kualitatif dengan pendekatan laporan kasus. Kasus diambil dari bangsal Alamanda Rumah Sakit Umum Daerah Abdul Moeloek (RSUDAM) pada tanggal 8 Agustus 2014. Data yang diambiladalahdataprimeryaitupemeriksaan fisik pasien dan data sekunder yaitu alloanamnesis dari keluarga serta pemeriksaanpenunjangpasien. Kasus Pasien anak, laki-laki, usia 6 bulan, BB 4,4 kg, PB 61 cm datang ke RSUDAM pada tanggal8Agustus2014dengankeluhansesak napas dan batuk berdahak yang memberat sejak 1 minggu. Sesak terjadi sepanjang hari. Keluhan sesak dan batuk pada pasien sudah dirasakansejakpasienberusia40hari.Pasien Ayu|AnakLaki-LakiUsia6BulandenganMarasmusdanBronkopneumonia sering berobat ke bidan dan puskesmas, namunmembaiksesaatdankambuhkembali. Berat badan dikeluhkan tidak mengalami penambahan sejak 2 bulan terakhir, bahkan cenderung menurun. Pemeriksaan fisik didapatkan kesadaran komposmentis, nadi 144 x/menit, pernafasan 62 x/menit, suhu 36,2ºC, rambut sedikit dan jarang, berwarna coklat kekuningan. Perut tampak tonjolan di umbilikus, hepar dan lien tidak teraba, bising usus (+), auskultasi paru vesikuler +/+, ronki basah halus +/+. Terdapat tanda gizi buruk berupa wajah orang tua, mata cekung, baggy pants dan wasting, tidak ada edema maupun kelainankulit. Status imunisasi dasar pasien sampai usia 6 bulan tidak lengkap. Pasien hanya mendapatkan imunisasi BCG (umur 2 bulan), DPT1kali(umur2bulan),polio1kali(umur2 bulan), dan hepatitis B 2 kali (umur 0 dan 2 bulan). Status sosial ekonomi dan lingkungan pasien kurang baik. Riwayat nutrisi kesan asupan nutrisi kurang. Sejak usia 0-6 bulan pasien hanya diberikan air susu ibu (ASI). Ibu menyusuitergantungpermintaanbayi.Dalam keadaan sehat, pasien biasa menyusu 10-12 kali sehari selama 15 menit setiap kali menyusu. Sejak mengalami sesak napas, pasien malas menyusu sehingga seringkali hanyasanggupmenyusu6-7kalisehariselama 5-10menitsetiapkalimenyusu.Frekuensidan durasi menyusu yang berkurang tersebut menyebabkan pemenuhan kecukupan kalori pasienberkurangyaituhanyasekitar60%dari kecukupan kalori sebelum sakit. Riwayat tumbuh kembang kesan pertumbuhan terlambat serta perkembangan motorik halus dan kasar terlambat. Status gizi berdasarkan WHO Growth Chart Standart 2006, BB/U berada di bawah garis -3SD dengan kesan severely underweight (gizi buruk), PB/U berada di bawah garis -3SD dengan kesan severely stunted (perawakan pendek), dan BB/PB berada di bawah garis -3SD dengan kesanseverelywasted. Diagnosis pasien ini adalah gizi buruk tipe marasmus kondisi V dengan bronkopneumonia. Penatalaksanaan yang diberikan kepada pasien ini yaitu infus dextrose10%,asupanF75dilanjutkandengan F100,injeksicefotaxim200mg/12jam,injeksi gentamisin 20 mg/hari, injeksi ranitidin 5 mg/12 jam, paracetamol drop 0,5 cc/6 jam jika demam, zink 20 mg/hari, probiotik 2x½ saset, nebulisasi dengan ¼ ampul ventolin, vitaminA1x50000IU,danasamfolat1x5mg. Pemeriksaan penunjang pada pasien ini didapatkan laboratorium hemoglobin (Hb) 9,5 gr/dL, kalsium 8,5 mg/dL. Foto toraks kesan bronkopneumonia dan kardiomegali (CTR>60%). Pembahasan Pasien didiagnosis sebagai marasmus kondisi V dengan bronkopneumonia. Diagnosis ini ditegakkan dari hasil anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang.1,3,7 Gizi buruk merupakan akibat dari konsumsi makanan yang tidak memadai dari protein dan energi, baik karena kekurangan asupan makanan yang dibutuhkan untuk pertumbuhan normal atau karena kebutuhan untukpertumbuhanlebihbesardaripadayang disediakan. Gizi buruk dibagi dalam tiga bentuk. Marasmus (nonedematous) akibat kekurangan energi, kwashiorkor (edematous), karena kekurangan protein, dan marasmus kwashiorkor karena kekurangan energi dan protein.1,5,8,9 Marasmus ditandai dengan penurunan berat badan dan iritabilitas. Kulit kehilangan turgor dan berkerut serta longgar akibat kehilanganlemaksubkutan.Perutbuncitatau datar, dengan pola usus mudah terlihat. Terjadihipotrofidanatrofiotot,suhubiasanya menjadi di bawah normal dan denyut nadi melambat.5,8 Pasien mengalami penurunan berat badan sejak 2 bulan. Pasien tampak kurus. Perhitungan gizi berdasarkan growth chart WHO pada pasien ini, didapatkan hasil pengukuran BB/U, TB/U, dan BB/TB <-3SD (zscore WHO 2006).1,8 Pemeriksaan fisik didapatkan rambut coklat kekuningan, mata cekung, konjungtiva anemis, muscles wasting (+), dan baggy pants (+). Jika dilihat berdasarkan tipe gizi buruknya, yang dialami pasien ini adalah tipe marasmus.5,8 Ketika datang ke RSUDAM, pasien ini tidak mengalami keadaan syok, letargi, maupun muntah/diare/dehidrasi, sehingga pasien ini dikategorikan sebagai gizi buruk tipe marasmuskondisiV.1,5,8 Pasien tidak pernah menderita diare sebelumnya. Riwayat minum ASI pasien sebelum sakit cukup baik yaitu 10-12 kali sehari. Namun, setelah mengalami batuk JMedulaUnila|Volume4|Nomor1|November2015|41 Ayu|AnakLaki-LakiUsia6BulandenganMarasmusdanBronkopneumonia berdahak dan sesak napas sejak usia 40 hari, frekuensi menyusunya menurun menjadi 6-7 kali sehari. Berat badan pasien mengalami penurunan. Keluarga sudah membawa pasien untuk berobat ke puskesmas dan bidan. Keluarga mendapatkan edukasi mengenai penanganan kondisi pasien. Namun, menurut pengakuan ibu pasien, keluarga tidak melakukanupayapenanganantersebutsesuai dengan yang diedukasikan. Dari informasi tersebut diduga penyebab gizi buruk dari pasieniniadalahkurangnyaintakeasupangizi (frekuensi menyusu pasien sangat kurang sejak mengalami sesak napas dan batuk berdahak), dalam hal ini ASI.10 Dalam rangka mempermudah akses asupan gizi ke dalam tubuh pasien, maka dilakukan pemasangan OrogastricTube(OGT). Secara teori, ada 10 langkah tata laksana gizi buruk, yaitu (1) mencegah dan mengatasi hipoglikemia, (2) mencegah dan mengatasi hipotermia, (3) mencegah dan mengatasi dehidrasi, (4) memperbaiki gangguan elektrolit, (5) mengobati infeksi, (6) memperbaiki kekurangan zat gizi mikro, (7) memberikan makanan untuk stabilisasi (8) memberikan makanan untuk transisi dan rehabilitasi, (9) stimulasi sensorik dan dukungan emosional pada anak, dan (10) tindaklanjutdirumah.7,11-13 Pada pasien ini dilakukan pemeriksaan kadar gula darah sewaktu dan pemberian dextrose 10% sejak hari pertama perawatan. Hal ini bertujuan untuk mencegah dan mengatasi hipoglikemi.7,11-13 Pengukuran suhu badan berkala juga dilakukan setiap 3 jam. Apabila terjadi hipotermia pada pasien, langkah awal untuk menghangatkan tubuh pasien adalah dengan mendekap pasien di dada lalu ditutupi selimut (metode kanguru) dengan memastikan pasien dapat bernapas.1,11,13 Untuk mencegah dan mengatasi dehidrasi harus diamati tandatanda seperti riwayat diare, pasien tampak sangat kehausan, mata cekung, nadi lemah, akral dingin atau pasien tidak buang air kecil dalamwaktucukuplama.Padapasieninitidak ditemukantanda-tandatersebut.11,14 Selain itu, untuk mencegah terjadinya dehidrasi, perlu diberikan nutrisi sesuai denganfasepenatalaksanaangiziburuk,yakni fase stabilisasi, fase transisi, dan fase rehabilitasi.5,7,11,14 Fase stabilisasi dilakukan pada hari ke-1 – ke-7. Pada fase stabilisasi JMedulaUnila|Volume4|Nomor1|November2015|42 pasien ini diberikan formula WHO 75 sebanyak 10 – 30 cc/3 jam. Seharusnya pada fasestabilisasi,pasieninidenganberatbadan 4,4kgmemperolehformulaWHO75sebanyak 50 cc/2 jam, setelah 10 jam bila kondisi baik dilanjutkan dengan 70 cc/3 jam dan selanjutnya menjadi 95 cc/4 jam. Lakukan pemantauanTTVdanasupanF75.7,11,13 Fasetransisidilakukanpadaharike8-14 dengan pemberian F100. Pada pasien ini diberikan F100 sebanyak 60 cc tiap 3 jam dinaikkanbertahaphinggamencapai75-90cc tiap 3 jam selama seminggu. Pada pasien ini seharusnyadiberikanF100sebanyak95cctiap 4jamselama2hari.SelamapemberianF100, dilakukan pemantauan TTV tiap 4 jam. Pada hari ketiga pemberian F100 sebanyak 110 cc/ 4jamdandilakukanpeningkatanvolumeF100 sebanyak 10 cc/ 4 jam sampai anak tidak mampu menghabiskan F100 dengan catatan tidak melebihi dosis maksimal. Pada hari keempat diberikan F100 sebanyak 130-140 cc tiap 4 jam dan dipertahankan sampai hari ke 7-14.7,11,13 Fase rehabilitasi dilakukan setelah fase transisi selesai. Fase rehabilitasi ini dilakukan dengan melanjutkan pemberian F100 sebanyak 130-140 cc tiap 4 jam. Pada fase rehabilitasi pasien diberikan F100 + makanan lumat dan sari buah. Pemberian makanan pada tahap rehabilitasi dilakukan sampai tercapai BB/TB >-2SD. Fase rehabilitasi seharusnya dilakukan pada minggu ke 26.7,11,13 Gangguan elektrolit juga sering terjadi padapasiendengangiziburuk.Padapasienini kadar natrium, kalium, dan klorida berada pada kadar normal. Namun kadar kalsium pasien hanya 8,5 mg/dL. Koreksi kadar elektrolit dilakukan dengan pemberian F75 danF100.1,14 Pasien juga mengalami infeksi pada saluran pernapasan. Diagnosis banding kasus pasien ini adalah tuberculosis (TB) paru dan bronkopneumonia. Pemilihan diagnosis banding didasarkan pada keluhan pasien. Pasien mengalami batuk berdahak sejak usia 40hariyangdisertaisesaknapas.Padapasien yang dicurigai mengalami TB paru, perlu dilakukan scoring. Pada pasien ini dilakukan skoring TB, riwayat kontak TB (skor 2), uji tuberkulinbelumdilakukan(skor0),statusgizi tampak sangat kurus gizi buruk (skor 2), demam tanpa sebab jelas sering dialami Ayu|AnakLaki-LakiUsia6BulandenganMarasmusdanBronkopneumonia namuntidakpernahlebihdari2minggu(skor 0), batuk sejak usia 40 hari (skor 1), pembesaran kelenjar limfe tidak ditemukan (skor 0), pembengkakan sendi tidak ditemukan (skor 0), foto thorax menunjukkan gambaran bronkopneumonia (skor 0). Hasil skor dikatakan positif TB apabila jumlah scoring≥6.Jumlahskorpadapasieniniadalah 5 sehingga pasien ini dikatakan belum memenuhi syarat untuk didiagnosa dengan TB.15,16 Berdasarkan pembahasan, saat ini penyulit gizi buruk yang dialami pasien mengarah kepada diagnosa bronkopneumonia. Gambaran klinis bronkopneumoniapadabayibergantungpada berat-ringannya infeksi, tetapi secara umum terbagi menjadi gejala infeksi umum dan gejala gangguan respiratori. Pada pasien ini ditemukan keluhan sesak napas, batuk, retraksi dada, napas cuping hidung, demam dan penurunan napsu makan. Pemeriksaan fisik menunjukkan tanda klinis berupa pekak perkusidanadanyaronkibasahhalus.3,17,18 Dasar tatalaksana pneumonia rawat inap adalah pengobatan kausal dengan antibiotikyangsesuai,sertatindakansuportif. Identifikasi dini mikroorganisme penyebab tidakdapatdilakukankarenatidaktersedianya uji mikrobiologis yang cepat. Oleh karena itu, antibiotik dipilih berdasarkan pengalaman empiris.Antibiotikyangbiasadigunakanpada pasien dengan kisaran usia 2 bulan – 5 tahun adalah beta laktam amoksisillin, amoksisillinamoksisillinklavulanat,golongansefalosporin, kotrimoksazol, dan makrolid (eritromisin). Penelitian mengatakan pemberian antibiotik dapat menurunkan angka kematian pada pasien malnutrisi akut berat dengan komplikasi.11,17 Antibiotik yang digunakan pada pasien ini adalah cefotaxim 200mg/12 jam IV (dosis cefotaxim 100-150 mg/kg/hari). Penggunaan cefotaxim sudah tepat sesuai berat badan. cefotaxim merupakan antibiotika beta-laktam dan termasuk golongan sefalosporin generasi ke-III. Penggunaan antibiotik golongan sefalosporin biasanya dikombinasikan dengan antibiotik golongan aminoglikosida. Hal ini bertujuan memperluas dan memperkuat aktivitasnya. Pada pasien ini terapi antibiotik lainyangditerimaadalahgentamicin20mg/24 jam (dosis gentamicin 3-5 mg/kg/hari). gentamicin merupakan antibiotik golongan aminoglikosida.19,20 Pasienjugamendapatkanterapiberupa nebulisasimenggunakanventolin(salbutamol) sebanyak ¼ ampul (0,625 mg). Salbutamol merupakan salah satu agen bronkodilator golonganagonisbeta-2kerjasingkat.20Pasien ini datang dengan keadaan sesak napas. Pemberian salbutamol inhalasi ditujukan untuk mengurangi keluhan sesaknya. Dosis salbutamol inhalasi untuk anak adalah 0,05 mg/kgBB/kali. Pada pasien ini juga diberikan terapi berupa ranitidin 5 mg/12 jam (dosis ranitidin 2-4 mg/kg/hari). Indikasi ranitidin adalah untuk ulkus gaster ringan, ulkus duodenum ringan, keadaan yang menimbulkan hipersekresi lambung, dan refluks gastro esofageal. Ranitidin pada kasus ini digunakan untuk menghindari timbulnya stress ulcer akibat bronkopneumonia dan gizi buruk yang diderita.Paracetamolsebagaiobatsimtomatik juga diberikan pada pasien ini. Dosis pemberiannya 0,5 cc/6 jam hanya jika timbul keluhan demam. Dosis ini sudah tepat mengingat dosis paracetamol pada anak dan bayiadalahsebesar0,6cc3-4kalisehari.20 Pasien juga mengeluhkan diare beberapa hari setelah di rawat. Pasien kemudian diberi zink dan probiotik. Zink diberikan 20 mg/hari (dosis pada bayi usia 6 bulan yaitu 20 mg/hari selama 10 hari). Zink merupakan salah satu zat gizi mikro yang penting untuk kesehatan dan pertumbuhan anak. Zink meningkatkan sistem kekebalan tubuh sehingga mencegah resiko terulangnya diare selama 2-3 bulan setelah anak sembuh dari diare.21-24 Sementara itu probiotik diberikan2x1/2saset.Probiotikmenghasilkan asam organik yang menghambat bakteri merugikan, sehingga dapat membantu memperbaiki ketidakseimbangan flora usus ketikadiareterjadi.23,24 Selainmengatasiinfeksi,padapasienini perlu dilakukan koreksi kekurangan zat gizi mikro. Pasien mendapatkan beberapa tambahan zat gizi mikro berupa vitamin A sebanyak 1x 50.000 IU, Asam Folat 1 x 5 mg pada hari pertama kemudian dilanjutkan dengan pemberian asam folat 1 x 1 mg per haripadahariselanjutnya.Pemberianvitamin A dengan dosis 50.000 IU dirasa kurang adekuat pada pasien ini. Pasien dengan gizi buruk dengan usia 6 bulan seharusnya JMedulaUnila|Volume4|Nomor1|November2015|43 Ayu|AnakLaki-LakiUsia6BulandenganMarasmusdanBronkopneumonia mendapatkanvitaminAdengandosis100.000 IU.14,23 Pada pasien dengan gizi buruk perlu diberi stimulasi sensorik dan dukungan emosional berupa kasih sayang, terapi bermain terstruktur 15-30 menit/hari, peningkatan keterlibatan ibu (memberi makan, memandikan, bermain). Selain itu, harusdilakukanpersiapanuntuktindaklanjut dirumah.BilagejalaklinisdanBB/TB-PBanak sudah berada di garis warna kuning (≥-2 SD), anakdinyatakansembuhdandapatdirawatdi rumah dan dipantau oleh tenaga kesehatan puskesmas/bidandidesa.1,7 Pada pemeriksaan penunjang, ditemukan tanda anemia ringan pada pasien ini. Kadar hemoglobin pada pasien ini saat pertama kali diperiksa adalah 9,5 gr/dl. Ada banyak faktor resiko yang menyebabkan anemia pada anak, yaitu karena adanya masalah yang timbul pada masa kehamilan, bayi lahir prematur, perubahan pola makan dankebutuhanjenismakanan,pemberianASI dan bukan ASI yang tidak tepat, faktor ekonomi dan bisa juga karena menderita penyakit tertentu. Pada kasus gizi buruk, biasanya dilakukan penatalaksanaan berupa pemberian tablet besi (Fe) dan transfusi darah.Tatalaksanatersebutdilakukanapabila kadar hemoglobin pasien mencapai nilai <6 gr/dl.7,12,14 Pada pemeriksaan rontgen toraks ditemukan adanya gambaran kardiomegali (CTR >60%). Kardiomegali pada pasien ini diduga terkait dengan penyakit jantung bawaan yang dialaminya. Pasien telah melakukan echocardiografi pada 30 Agustus 2014 dan dikatakan mengalami Atrial Septal Defect (ASD) sekundum kecil. Defek dengan ukuran3-8mmmenutuppadausia1½tahun pada 80% pasien. Oleh karena itu, pasien dianjurkan untuk melakukan echocardiographyulang1tahunlagi.25 Pasien ini juga mengalami gagal tumbuh. Gagal tumbuh didefinisikan sebagai perpindahan posisi berat badan terhadap umur yang melewati lebih dari 2 persentil utama atau 2 standar deviasi ke bawah jika diplot pada grafik BB menurut umur. Gagal tumbuh bukanlah suatu diagnosis melainkan gejala yang harus dicari penyebabnya. Penyebab gagal tumbuh pada pasien ini diduga akibat asupan kalori yang tidak mencukupi karena penyakit yang dialaminya, JMedulaUnila|Volume4|Nomor1|November2015|44 yaitu gizi buruk+ bronkopneumonia + ASD sekundumkecil.1,3,7,25 Secara keseluruhan, gizi buruk menyebabkan menurunnya jumlah sel-sel serebrumdanbatangotak,dimanapenurunan terbanyak adalah pada serebrum. Gizi buruk yangterjadipada2tahunpertamakehidupan mengakibatkan hambatan tumbuh kembang serta terdapat bukti bahwa orang dewasa yang mengalami gizi buruk pada masa awal kehidupan menunjukkan gangguan kemampuanintelektual.1,7,26 Bronkopneumonia sendiri sebenarnya dapatsembuhtotaldenganmortalitaskurang dari 1%. Namun, mortalitas bisa lebih tinggi didapatkan pada anak-anak dengan keadaan malnutrisi energi-protein dan datang terlambat untuk pengobatan. Kedua-duanya bekerja sinergi memberikan dampak negatif yang lebih besar dibandingkan dengan dampak oleh faktor infeksi dan malnutrisi apabila berdiri sendiri. Namun, dengan penatalaksanaan yang cepat dan tepat serta edukasi yang baik kepada orang tua, pasien giziburukdenganpenyulitdapatmemperoleh prognosis yang lebih baik dan keluarga dapat mendukung proses pengobatan hingga anak dapat mencapai tumbuh kembang yang optimal dengan kualitas hidup yang baik. Faktor prognosis pada pasien ini ad vitam dubia ad bonam, ad functionam dubia ad bonam,adsanactionamdubiaadbonam.26 Simpulan Gizi buruk adalah KEP tingkat berat. Infeksisekunderyangpalingseringmenyertai adalah bronkopneumonia. Penatalaksaan gizi buruk dengan bronkopneumonia dilakukan dengan panduan 10 langkah tata laksana gizi buruk. Prognosis apabila keduanya terjadi bersamaanadalahdubiaadbonamjikasegera mendapatkanpenatalaksanaanyangtepat. DaftarPustaka 1. Susanto JC, Mexitalia M, Nasar SS. Malnutrisi akut berat dan terapi nutrisi berbasis komunitas. Dalam: Sjarif DR, Lestari ED, Mexitalia M, Nasar SS, editor. Buku Ajar Nutrisi Pediatrik dan Penyakit Metabolik Jilid I. Jakarta: Badan Penerbit IDAI; 2011. hlm.128–164 Ayu|AnakLaki-LakiUsia6BulandenganMarasmusdanBronkopneumonia 2. Yellanthoor RB, Shah VKB. Prevalence of Malnutrition Among Under-Five Year Old Children With Acute Lower Respiratory Tract Infection HospitalizedatUdupiDistrictHospital. ArchPediatrInfectDis.2013;5:203-6. 3. Said, M. Pneumonia. Dalam: Rahajoe NN,SupriyatnoB,SetyantoDB,editor. Buku Ajar Respirologi Anak Edisi Pertama. Jakarta: Badan Penerbit IDAI;2010.hlm.350–365 4. Monita O, Yani FF, Lestari Y. Profil Pasien pneumonia komunitas di bagian anak RSUP Dr. M. Djamil Padang Sumatera Barat. Jurnal KesehatanAndalas.2015;4(1):218-26. 5. Ikatan Dokter Anak Indonesia. Pedoman Pelayanan Medis Ikatan DokterAnakIndonesia.Jakarta:Ikatan DokterAnakIndonesia;2009. 6. Kementrian Kesehatan Republik Indonesia. Data dan Informasi Tahun 2014 (Profil Kesehatan Indonesia). Jakarta: Kementrian Kesehatan RepublikIndonesia;2015. 7. Grimwood K. Childhood Pneumonia Screener: a concept. Pneumonia. 2015;27(6):i-ii. 8. Kementrian Kesehatan Republik Indonesia. Pedoman Pelayanan Anak Gizi Buruk Buku I-II. Jakarta: Kementrian Kesehatan Republik Indonesia;2011. 9. RijalP,SharmaA,ShrestaS,Upadhyay S. Profile of acute lower respiratory tract infection in childreen under fourteen years of age at Nepal medical college teaching hospital. NepalMedCollJ.2011;13(1):58-61. 10. Kramer MS, Kakuma R. Optimal duration of exclusive breesfeeding (Review). The Cochrane Colaboration. 2009;1:1-106. 11. World Health Organization. Recommendations for Management of common childhood conditions. Geneva: World Health Organization; 2012. 12. Shefia NA. Family medicine approach of the children aged 1 years with bronchopneumonia and mild malnutrition. J Medulla Unila. 2014;3(2):80-8. 13. WorldHealthOrganization.BukuSaku Pedoman Kesehatan Anak Di Rumah Sakit. Geneva: World Health Organization;2009. 14. Allen L, de Benoist B, Dary O, Hurrell R, editors. Guideline on food fortification with micronutrients. World Health Organization and Food and Agriculture Organization of the UnitedNation.2006;39-134. 15. Perhimpunan Dokter Paru Indonesia. Pneumonia Komuniti Pedoman Diagnosis & Penatalaksanaan di Indonesia. Jakarta: Perhimpunan DokterParuIndonesia;2006. 16. World Health Organization. Rapid advice treatment of tuberculosis in children. Geneva: World Health Organization;2010. 17. Ekpe EE, Akpan MU. Poorly treated broncho-pneumonia with progression to empyema thoracis in Nigerian children. TAF Prev Med Bull. 2010; 9(3):181-186. 18. Debnath M, Singh S, Agrawat A, Dubey GP. Infectious diseases among malnourished children: Neurocognitive Performance. World J ofPharmSci.2015;3(2):224-31. 19. Trehan I, Goldbach HS, LaGrone LN. Outcomes research in review: Antibiotics cut death rates in children withmalnutrition.NEnglJMed.2013; 425-35 20. Tjay, TH, Raharja K. Obat-obat penting: khasiat, penggunaan, dan efek-efek sampingnya. Jakarta: Gramedia;2007. 21. Gibson RS. Zinc: the missing link in combating micronutrient malnutrition in developing countries. Proceedings of the Nutrition Society; Maret 2006; New Zealand. Dunedin: University of Otago;2006. 22. Arica S, Arica V, Dag H, Kaya A, Hatipoglu S, Fenercioglu A, et al. Serum zinc levels in children of 0-24 months diagnosed with pneumonia admitted to our clinic. Int J Clin Exp Med.2011;4(3):227-33. 23. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Buku saku petugas kesehatan lintas diare. Jakarta: JMedulaUnila|Volume4|Nomor1|November2015|45 Ayu|AnakLaki-LakiUsia6BulandenganMarasmusdanBronkopneumonia 24. Departemen Kesehatan Republik Indonesia;2011. 25. SchlaudeckerEP,SteinhoffMC,Moore SR. Interactions of diarrhea, pneumonia, and malnutrition in childhood: recent evidence from developingcountries.CurrentOpinion inInfectDis.2011;5:496-502. 26. Hanslik A, Pospisil U, Salzer-Muhar U, Graber-PlatzerS,MaleC.Predictorsof spontaneous closure of isolated JMedulaUnila|Volume4|Nomor1|November2015|46 secundum atrial septal defect in children: A longitudinal study. American Academy of Pediatr. 2016;180:1560-5. 27. Arpitha G, Rehman MA, Ashwitha G. Effect of severity of malnutrition on pneumonia aged 2m-5y at a tertiary care center in Khammam, Andhra Pradesh:AClinicalStudy.ScholarsJof Applied Med Sci. 2014;2(6E):3199203.