Ragam Makhluk Hidup (Archaea) NAMA KELOMPOK: ARCHAEA Archaea berasal dari kata archaios Yunani, yang berarti "kuno" atau "primitif," dan memang beberapa karakteristik archaea pameran layak nama itu. Anggota archaea meliputi: Pyrolobus fumarii, yang memegang batas suhu atas untuk hidup pada 113 ° C (235 ° F) dan ditemukan tinggal di ventilasi hidrotermal; spesies Picrophilus, yang diisolasi dari tanah asam di Jepang dan merupakan organisme yang paling asam-toleran dikenalmampu tumbuh di sekitar pH 0; dan metanogen, yang menghasilkan gas metana sebagai metabolisme olehproduk dan ditemukan di lingkungan anaerobik, seperti di rawa-rawa, air panas, dan keberanian hewan, termasuk manusia. Dalam beberapa sistem untuk mengklasifikasikan semua kehidupan, archaea yang merupakan salah satu dari tiga domain besar makhluk hidup. Pada tahun 1977 ahli mikrobiologi Amerika Carl Woese, atas dasar analisis RNA ribosom, mengusulkan bahwa prokariota, panjang dianggap satu kelompok organisme (pada dasarnya, bakteri), sebenarnya terdiri dari dua garis keturunan yang terpisah. Woese disebut dua garis keturunan ini yang Eubacteria dan archaebacteria. Nama-nama ini kemudian berubah menjadi bakteri dan archaea (archaea yang jelas berbeda dari bakteri), tapi membelah Woese ini dari prokariota menjadi dua kelompok tetap, dan semua organisme hidup sekarang dianggap oleh banyak ahli biologi jatuh ke salah satu dari tiga domain besar: Archaea, Bakteri, dan Eukarya. Analisis molekuler lebih lanjut telah menunjukkan bahwa domain Archaea terdiri dari dua subdivisi utama, crenarchaeota dan euryarchaeota, dan satu garis keturunan kuno kecil, Korarchaeota. Subdivisi lainnya telah diusulkan, termasuk Nanoarchaeota dan Thaumarchaeota. Habitat Archaea archaea [Kredit: Wing-Chi Poon] Archaea adalah mikroorganisme yang mendefinisikan batas-batas kehidupan di Bumi. Mereka awalnya ditemukan dan dijelaskan di lingkungan yang ekstrim, seperti ventilasi hidrotermal dan air panas bumi. Mereka juga ditemukan di beragam sangat lingkungan garam, asam, dan anaerobik. Meskipun banyak dari archaea berbudaya adalah extremophiles, organisme ini di habitat ekstrim masing-masing hanya mewakili minoritas dari total keragaman domain Archaea. Mayoritas archaea tidak dapat dibudidayakan di dalam laboratorium, dan kehadiran di manamana mereka di habitat global yang telah diwujudkan melalui penggunaan teknik kulturindependen. Salah satu teknik kultur-independen yang umum digunakan adalah isolasi dan analisis asam nukleat (yaitu, DNA dan RNA) langsung dari lingkungan, daripada analisis sampel kultur diisolasi dari lingkungan yang sama. Studi budaya-independen telah menunjukkan archaea yang melimpah dan memenuhi peran ekologis penting dalam ekosistem dingin dan sedang. Organisme digarap di crenarchaeota subdivisi yang mendalilkan menjadi organisme amoniaoksidasi yang paling melimpah di tanah dan untuk menjelaskan sebagian besar (sekitar 20 persen) dari mikroorganisme hadir dalam picoplankton di lautan dunia. Dalam subdivisi euryarchaeota, organisme digarap di sedimen laut laut dalam yang bertanggung jawab untuk menghilangkan metana, gas rumah kaca yang potensial, melalui oksidasi anaerobik metana yang tersimpan dalam sedimen tersebut. Sebaliknya, metanogen digarap (metana-memproduksi) euryarchaea dari lingkungan anaerobik terestrial, seperti sawah, diperkirakan menghasilkan sekitar 10-25 persen dari emisi metana global. Para wakil berbudaya dari crenarchaeota berasal dari lingkungan suhu tinggi, seperti mata air panas dan ventilasi hidrotermal bawah laut. Demikian juga, anggota berbudaya dari euryarchaeota termasuk organisme yang diisolasi dari lingkungan yang panas, organisme yang metanogen, dan organisme yang tumbuh dengan penuh semangat di lingkungan tinggi garam (halophiles). Organisme dalam garis keturunan Korarchaeota dan Nanoarchaeota keturunan diusulkan juga menghuni lingkungan suhu tinggi; Namun, nanoarchaea yang sangat tidak biasa karena mereka tumbuh dan membelah pada permukaan archaea lain, Ignicoccus. Archaea juga ditemukan hidup dalam hubungan dengan eukariota. Misalnya, archaea metanogen yang hadir dalam sistem pencernaan dari beberapa hewan, termasuk manusia. Beberapa archaea membentuk hubungan simbiosis dengan spons. Bahkan, Cenarchaeum symbiosum ditumbuhkan di laboratorium dengan spons inangnya dan merupakan crenarchaeota nonthermophilic pertama untuk menjadi berbudaya dan dijelaskan. Itu organisme pertama dipertimbangkan untuk klasifikasi dalam Thaumarchaeota keturunan diusulkan. Karakteristik archaea Meskipun domain Bakteri, Archaea, dan Eukarya didirikan pada kriteria genetik, sifat biokimia juga menunjukkan bahwa archaea yang membentuk sebuah kelompok independen dalam prokariota dan bahwa mereka berbagi sifat dengan kedua bakteri dan eukariota. Contoh utama dari sifat-sifat ini meliputi: Dinding sel: hampir semua bakteri mengandung peptidoglikan di dinding sel mereka; Namun, archaea dan eukariota kurang peptidoglikan. Berbagai jenis dinding sel yang ada di archaea. Oleh karena itu, tidak adanya atau kehadiran peptidoglikan adalah fitur yang membedakan antara archaea dan bakteri. . Asam lemak: bakteri dan eukariota menghasilkan lipid membran yang terdiri dari asam lemak yang dihubungkan oleh ikatan ester pada molekul gliserol. Sebaliknya, archaea memiliki ikatan eter menghubungkan asam lemak pada molekul gliserol. Meskipun beberapa bakteri juga mengandung lipid eter-linked, tidak ada archaea telah ditemukan yang mengandung lipid esterlinked. . Asam lemak: bakteri dan eukariota menghasilkan lipid membran yang terdiri dari asam lemak yang dihubungkan oleh ikatan ester pada molekul gliserol. Sebaliknya, archaea memiliki ikatan eter menghubungkan asam lemak pada molekul gliserol. Meskipun beberapa bakteri juga mengandung lipid eter-linked, tidak ada archaea telah ditemukan yang mengandung lipid ester-linked. sintesis protein: berbagai fitur sintesis protein di archaea yang mirip dengan eukariota tapi bukan dari bakteri. Perbedaan yang menonjol adalah bahwa bakteri memiliki inisiator tRNA (transfer RNA) yang memiliki metionin diubah, sedangkan eukariota dan archaea memiliki inisiator tRNA dengan metionin yang tidak dimodifikasi. . Metabolisme: berbagai jenis metabolisme ada di kedua archaea dan bakteri yang tidak ada pada eukariota, termasuk fiksasi nitrogen, denitrifikasi, chemolithotrophy, dan pertumbuhan hyperthermophilic. Metanogenesis (produksi metana sebagai metabolisme oleh-produk) hanya terjadi dalam domain Archaea, khususnya di subdivisi euryarchaeota. Fotosintesis klasik menggunakan klorofil belum ditemukan di archaea apapun. Strategi metabolik dimanfaatkan oleh archaea dianggap luar biasa beragam di alam. Misalnya, archaea halofilik muncul untuk dapat berkembang dalam lingkungan yang tinggi-garam karena mereka rumah satu set khusus dari gen yang mengkode enzim untuk jalur metabolisme yang membatasi osmosis. Itu jalur metabolisme, yang dikenal sebagai jalur methylaspartate, merupakan jenis yang unik dari anaplerosis (proses mengisi kembali persediaan intermediet metabolisme, dalam hal ini antara adalah methylaspartate). Archaeans halofilik, yang meliputi Haloarcula marismortui, organisme model yang digunakan dalam penelitian ilmiah, diperkirakan telah memperoleh unik gen untuk jalur methylaspartate melalui proses yang dikenal sebagai transfer gen horisontal, di mana gen diwariskan dari satu spesies ke spesies lain.