10505008

a.
10505008
1. Bagaimana cara menentukan primer yang digunakan?
2. Faktor apa saja yang dapat menyebabkan PCR tidak berhasil dilakukan? Bagaimana cara
mengantisipasinya?
3. Dalam prakteknya terkadang diperlukan menurunkan/menaikkan suhu. Hal apa yang dapat
menyebabkan hal ini diperlukan?
4. Apa pengertian dari Real Time PCR (RT-PCR)?
5. Bagaimana cara kerja Reverse –Transcripatasi PCR?
6. Dalam prosedur penggunaan PCR, ada cara untuk mendapatkan hasil yang baik,
diantarannya dengan menggunakan beberapa konsentrasi garam, apa fungsinya?
7. Karakteristik primer yang digunakan?
8. Mengapa primer dapat menempel?
9. Apakah primer dapat bekerja spesifik, misalkan ada urutan yang sama?
10. Apakah DNA tidak rusak suhu di PCR (Siklus terlalu lama)?)
11. Bagaimana mengetahui alat PCR masih bekerja dan bagus (suhu konstan atau tetap) serta
perwatannya?
12. Jika sel yang dikopi lebih dari 100 miliar, apakah akan ada kerusakan karena ada
kesetimbangan atau bagaimana?
13. Bagaimana cara mendiagnosis penyakit gen tertentu dengan PCR?
14. Bagaimana cara mensintesis primer?
15. Bagaimana cara mendesain primer?
16. Kapan kita menggunakan primer 16 s RNA dan kapan kita harus mendesain primer?
17. Data seperti apa yang didapat apabila proses PCR yang kita lakukan berhasil atau tidak?
18. Buffer apa yang digunakan dalam proses PCR?
19. Apa yang menyebabkan proses PCR gagal?
20. Bagaimana cara mengambil target molekul yang diperbanyak (cara memisahkannya) dari
campurannya?
21. Apa keunggulan menggunakan polimerasi dari Termus aquatiqus?
22. Adakah ketentuan jumlah/ panjang DNA yang akan di PCR (preparasi sampel)?
23. Apakah suhu yang digunakan pada PCR selalu sama untuk semua DNA yag akan
diamplifikasi?
24. Bagaimana jika suhu yang digunakan tidak sesuai?
25. Bagaiman keunggulan dan kelemahan PCR dibanding teknik lain?
26. Siklus bisa dilakukan antara 25-40 siklus. Apakah 25 siklus adalah siklus minimal? Berapa
siklus terbaik?
27. Apakah pita DNA hasil PCR yang tipis itu ada hubungannya dengan suhu annealing yang
tidak optimal?
28. Kelebihan primer apakah dapat menganggu analisis pada saat elektroforesis?
29. Mengapa pada proses PCR hanya terdapat 1 siklus denaturasi, 1 siklus elongasi, sedangkan
pada proses annealing terdapat 30 siklus, padahal setiap proses annealing diperlukan
denaturasi terlebih dahulu?
30. Apakah keunggulan PCR dari metode yang lain dalam menentukan urutan DNA?
31. Bagaiman peran PCR dalam penentuan penyakit akibat bakteri dan usus (lebih kepada
metode)?
32. Mengapa enzim polymerase yang sering digunakan adalah Taq?
33. Bagaimana mengurangi kesalahan polimerasi oleh Taq?
34. Mengapa Indonesia impor PCR padahal prinsipnya mudah?
35. Bagaimana cara untuk mensintesis primer?
36. Bagaimana untuk menentukan temperatur annealing?
37. Apa yang dimaksud dengan Taq polymerase? Dri bakteri apa enzim tersebut berasal?
b.
10506008
1. Bagaimana sistem regualsi gen yang terjadi di dalam tubuh suatu organisme jika rterjadi
mutasi di tingkat DNA?
2. Semapt dibahas mengenai regulasi positif dan negatif. Apakah yang membedakan kedua hal
tersebut?
3. Apakah yang menyebabkan ekspresi gen dapat berkurang dan bertambah?
4. Secara umum apakah manfaat regulasi gen di dalam tubuH?
5. Bagaimana mekanisme yang terjadi jika terjadi mutasi?
6. Faktor apa saja yang dapat mempengaruhi regulasi gen?
7. Jika terjadi perubahan regulasi, apakah ada perubahan ekspresi?
8. Apa yang menyebabkan/faktor apa yang menyebabkan produk dari suatu gen
mempengaruhi gen yang lain? Bagaimana mekanisemnya?
9. Faktor apakah yang menyebabkan suatu prduk gen menyetop atau menghasilkan pengaruh
dari en (baik gen yang sama ataupun gen yang berbeda)?
10. Apakah allosterik termasuk sistem regulasi juga?
11. Bagaimana sistem lac operon dalam menjelaskan sisteme regulasi gen yang sangat kompleks
?
12. Bagaimana mengetahui sitem regualsi geN?
13. Jelaskan tentang sel kanker, kenapa regualsinya bisa tidak terkontroL?
14. Fungsi penggunaan campuran laktosa dan glukosa pada penelitian dan batch seperti apa
yang digunakan?
15. Regualsi gen beranek rupa, tolong contoh kapan ada auto regulation multicomponent dll
terjadi di dalam tubuH?
16. Pada regualis gen yang tidak tekontrol (switch on/off tidak terkedali) apakah implikasi
terburuk bagi tubuH>cotnoh?
17. Dari semua tipe regulasi gen. sistem/ mekanisme mana pada umumnya yang ada pada
tubuh manusia?
18. Pada sistem lac operon, lactose akan digunakan setaleha glukosa habiis. Apa maksudnya?
19. Apakah ada contoh hubungan antara sistem regulasi gen yang sau dengan yang lain dalam
organisme?
20. apa yang dimaskud dengan lystic lisogenic?
21. Bagaiman cara menentukan sistem regulasi gen dari hasil microarray analysis
22. Mengapa jumlah regulasi gen lebih bannyal dari pada gen yang memproduksi protein itu
sendiri?
23. dalam sistem metabolisme. Bagaiman regulasi untuk menatasi produk anatara yang terbatas
jumlahnya?
24. Apakah sistem tregulasi mahluk hiudp berbeda dalam menghasilkan protein?
25. Selain regualsi dan enzim produk, adakah sistem regulasi lainnya yang mengatur
pembentukkan protein? Sebutkan!
26. Mengapa sel bisa terdiferensiasi mjd mata otak dll?
27. Bagaimana regulasi gen bekerja antar sel?
28. Bagaimana prinsip kerja microarray?
apa saja yang bisa menganggu regulasi?
29. Bagaimana mekanisme regualsi pengobatan penyakit?
30. Metode mana yang paming baik untuk menganalisis regulasi?
c.
10506013
1. Metode partikel gun. Partikel gun apa saja? Bagaimana mekanismen pengikatan antara partikel
gun degan DNA?
2. Pada proses atau metode ini, hasil akhirnya adalah berupa sel. Untuk bertumuh jadi suatu
tanaman. Sel apa yang tumbuh pada proses ini?
3. Bagaimana proses pemilihan gen hewan yang akan dipindhkan pada tanaman tertentu?
4. Apakah penggunanan sistem tanaman transgenic dapat dilakukan oleh seorang petani biasa
atau tatap harus dilakukan oleh ilmuwan?
5. Pada umumnya keuntungan tanaman transgenic dilakukan untuk mgenuntungkan manusia.
Apakah untuk tanaman tersebut memiliki keuntungan tersendiri?
6. Gen apa saj yang dapat disispkan? Dan bagian gen spesifik mana yang dapat disispkan?
7. Apakah ada epraturan atau hukum di Indonesia yang menjamin keamanan tanaman transgenic?
8. Bagaimana menentukan gen mana yang akan digunakan?
9. Sel mana yang digunakan?
10. Apa kriteria mahluk hidup yang bisa ditransgenik? Semua mahluk hidup bisa?
11. Apakah ada batas waktu produk transgenic dapat menyebabkan sautu dampak baik bagi
manusia maupun lingkungannya?
12. Kenapa tansgenik bisa beracun?
13. Apakah okulasi pada tanaman termasuk transgenic?
14. Bagaimana sistem regulasi pada tanaman transgenic?
15. Vaksin yang dimasukkan ked lam tanaman transgenic .. G kebaca
16. Jenis2 bakteri yang dapat diklasifikasikan sebagai agrobacterium sifat2 yang harus dimiliki
bakteri tersebtu?
17. Tingkat keberhasilan dari kultur menggunakan bakteri?
18. Penelitian lebih lanjut agar tanaman transgenik lebih aman untuk dikonsumsi?
19. Mengapa digunakan agrobacterium untuk melakukan transfer gen?
20. Bagaimana efektifitas penggunaan vaksin yang dimasukkan ke dalam pisang trangenik? Apakah
yakin tidak akan rusak ketika melewati saluran pencernaan?
21. Apakah dasar pemilihan metode transfer gen?
22. Saiwi india berfungsi menyerap logam berat. Apakah bisa dimakan? Atau memang dibuat untuk
bertujuan seperti itu?
23. Energi yang digunakan agar bisa berpindah melalui gen gun?
24. Saat memproduksi transgenic secara missal apakah ada kemungkinan kegagalam produksi?
Bagaimana mengatasinya>
25. Tanaman sawi transgenic bisa menyerap logam berat seperti selenium. Tnaman sawi transgenic
pun bisa menyerap unsur radioaktif dalma tanah (tanaman bioremedasi) apakah yang
dioptimasi pada tanaman transgenic dalam meyerap logam berat?
26. Untuk pertanian dalam skala besar, bagaimana produksi tanaman trangenik tersebut
27. Sebutkan produk sampingan dari tanaman transgenic selain sifat unggul tanaman?
28. Bagaimana cara menjaga keanekaragaman hayati saat pengembangan tanaman transgenic?
29. Di sel terdapat sistem pertana.,g kebaca
30.
31.
32.
33.
Ga kebaca
Dimana media pertumbuhan tanaman transgenic?
Bisa dilakukan pada tanaman hidropobnik?
Bagaimana efiseinnyanya dibangingkan denga harga dan bahan bau dsb?
d.
10506033
1. Maksudnya DNA target disini apa?
2. Southern blotting berkaitan dengan radioaktif penandaannya apakah bisa dilakukan dengan
microarray>
3. Bagaimana kaitan antara southern blot dengan microarray?
4. Bagaimana prinsip microarray dalam menjelaskan sistem regulasi gen?
5. Bagaimana prospek microarray di Indonesia?
6. Apakah ada standar yang digunakan untuk menganalisis hasil sca dari microarray?
7. Apa saja kekurangan dari micro array?
8. Bagaimana mekanisme pngiaktan DNA pada matiks?
9. Pengellompokkan cluster didasrkan pada apa?
10. microarray analisis dilakukan berdasarkan southern blotting. Apa yang dimaksudn dengan
southern blotting?
11. Chip microarray terbuat dari apa? Mengapa bisa digunakan untuk analisis DNA?
12. Bagaimana genes microarray dapat digunakan untuk analisis sel kanaker?
13. Bagaimana southern blot mendasari microarray?
14. Hasil akhir dari data analisis microarray berupa gen? apakah jika smapel cDNA maka microarray
juga cDNA atau meskipun apapun targetnya berupa protein?
15. Bagaimana mengakitakna antara hasil microarray analysis denagan ekspresi profil gen?
16. Berapa persen kesalahan identifiksi atau analisis kuantitafi dari gen yang dianalisis?
17. Samakah preparasi untuk semua sampel yang dianalisis?(mRNA, cDNA. DNA)
18. DAlam bentuk apa data informasi akhir dan analisis microarray ini yang bisa membaca /
menginformasikan sampel yang kita punya?
19. Asumsikan saya, sedang melobi pejabat untuk mebeli alat ini, kira2 tekonologi ini bisa masuk ke
Indonesia kapan?
20. Penerapan teknologi ini di industri non riset?
21. Jika saya tidak punya microarray adakah teknologi yang bisa mendekattinya? Bagaimana
teknolog itu?
22. Prinsip southern blotting?
23. Isi chip microarray bisakah diganti?
24. PCR juga bisa menentukan penyakit gen. apakah kelebihan metode ini?
25. Fusion genes microarray untuk kanker bagaimana cara kerjanya?
26. Sampel-sampel apa saja dan kondisi apa yang perlu diperhatikan pada analisis dengan
microarray?
27. Kemungkinan pengembangan teknolgoi ini di Indonsia, apa sudah mulai ada arah ke analisis
dengan menggunakan microarray?
28. Pada penjelasan “probe” bagaimana proses pengikatan DNA target?
29. Pad microarray, pada saat kapan silicon chip digunakan dan kapan ilumina?
30. Bagaimana proses pengelompokkan gen berdasarkan kesamaan yang dimiliki? Dan profil
ekspresi gen pada bagian biostatic?
31. Bagaimana prinsip kerja microarray?
32. Palikasi apa saja metode ini bisa digunakan?
33. Apakah perbedaan metode ni dengan metode yang biasa digunakan untuk menentukan mutasi
DNA (metode sequencing)
e.
10506038
1. Mengapa stem cell bisa termutasi menjadi se kanker (apa faktor penyebabnya)?
2. Bagaimana suatu blatocyst menjadi pluripotent dapat terdiferensiasi menjadi organ yang
berbeda?
3. Apakah contoh nyata dari aplikasi stem cell?
4. Apa yang menyebabkan sel mengalami diferensiasi?
5. Apakah ada DNA yang mengatur sehingga membentuk stem cell?
6. Jika ya di DNA bagian apa (DNA inti atau mitokondria)?
7. Proses stem cell untuk differensiasi sel darah putih?
8. Proses stem cell untuk sel somatik?
9. Apakah semua selter masuk stem cell?
10. Apa definisi stem cell?
11. Apakah dari setiap sel bisa dibuat stem cell?
12. Bagaimana regulasi untuk menghasilkan produk tertentu pada stem sell?
13. Dari mana asal stem cell?
14. Bagaimana mekanisme mencegah kanker?
15. Kalau kanker diakibatkan oleh pertumbuhan yang tidak bisa dikendalikan maka jika yang terjadi
adalah penghentian pertumbuhan akibatnya apa/
16. Apakah contoh dari stem cell yang dikultur di luar tubuh?
17. Apakah tranpalntasi sumsum tulang dan kaitannya denga stem cell?
18. Mekanisme terjadinay kanker di dalam tubuh manusia?
19. Pengobatan mengenai stem celle transplant juga berkembang pesat. Apa yang menjadi dasar
prinsip pengobatan ini?
20. Di eukariot, pembelahan terjadi melalui beberapa tahap. Mana yang paling menentukan
diferensiasi sel?
21. Adakah sisi negatif dari penggunaan stem cell untuk pengoabtan?
22. Bisakan teknik stem cell digunakan untuk pengobatan kanker karena mutasi stem sell itu?
23. Faktor apakaha yang mempengaruhi pembelahan sel tidak sempurna seperti cacat tubuh?
24. Bagaimana rugalsi diferensiasi organ yang diatur oelh sel?
25. Bagaimana cara mengarahkan stem cell menjadi organ?
26. Mengapa ada stem cell?
27. Dari kedua tipe stem cell, manakah yang lebih potensial dikembangkan ke depan? Mengapa?
28. Adakah pemanfaatan (aplikasi) stem cell di dalam kehidupan?
29. Apakah faktor yang memengaruhi diferensiasi apda stem cell? (sebab stem cell dapat
berdiferensiasi menjadi jenis sel
30. Pada saat kapan stem cell membentuk kanker dan membentuk tumor?
31. Bagaimana mekanisme stem cell dapat digunakan untuk regenerasi tulang?
32. Apakah stem cell dapat dikembangakn secara in vitro?
33. Bagaimana perbedaan aplikasi penggunaan embryogenic stem cell dengan adult stem cell
34. Bagaimana cell bisa jadi organ? Hematolitik.. G kebaca
35. Jika dari sel dewasa apapkah panajng telomernya sama?
36. Apakah karakterisasi sama denga yang asli?
37. Faktor apa saja yang menyebabkan terjadi mutasi pada stem cell?yang menyebabkan
munculnya sel kanker
38. Definisi stem cell?
f.
10506046
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
Pengobatan mana yang lebih efektif, pengobatan pada level DNA atau level protein?
Apakah bisadilakukan pencegahan agar kanker tidak menyerang sel reproduksi?
Bagaimana mengetahui sel yang memiliki potensi bermutasi jadi kanker?
Apakah mutasi DNA pada dasarnya sama dengan kerusakan DNA?
Apa pemanfaatan enzim allosterik?
Apa yang menyebabkan kerusakan DNA dapat diperbaiki dan tidak dapat diperbaiki?
Tidak semua gen atau DNA yang mengalami mutasi mengalami kanker. Bagian mana dari
gen yang akan mengalami kaker?
Pendekatan pengobatan sel kanker yang ada saat ini dengan apa?
Bagaimana mekanisme mutagen dalm meruska DNA?
Bila over ekspresi gen berakibat kanker, apakah gen yang kurang diekspresi bisa berakibat
penyakit?
Dalam kondisi yang bagaimana sel tubuh kita dapat memperbaiki diri maupun tidak?
(ga kebaca tulisannya)
(ga kebaca tulisannya)
Bagaimana mekanisme kesalahan dalam translasi?
Apa conto regulasi pada tahap translasi?
Sampai sejauh mana ketahanan sistem perbaikan DNA terhadap pertumbuhan sel kanker?
Apakah sistem pengolahan energi untuk tumor akan menganggu sistem pengolahan energi
dalam tubuh?
Bagaimana target pbat untuk protein dalam pengobatan kanker?
Pada penyakit anemia, sel darah merosot drastic. Bagaimana regulasi di dalam tubuh untuk
pembentukkan hemoglobin oleh enzimnya? Apakah bekerja dua kali lipat?
Mekanisme apa yang membedakan antara tumor dan kanker?
Obat untuk kanker mana yang lebih baik oral atau injeksi mengapa?
Bagaimana cara reseptor untuk mengenali sel kanker sebagai sel target?
Dapatkah pengobatan kanker dilakukan dengan memanfaatkan mekanisme apoptosis yang
seharusnya dimiliki sel?
Mengapa aspirin dalam menyebabkan kerusaka DNA?
Apakah seua kesalahan dalam tubuh dapat diperbaiki dengan sistem perbaikan DNA?
Mengapa aspirin dapat menyebabkan kerusakan DNA? Bagaimana caranya?
Bagaimana cara intercalating agent dapat menyisip pada DNA?
Apakah obat kanker hanya berasal dari senyawa aromatic? Apa saja kriterianya?
Apakah kanker hanya bisa diatasi dengan minum obat?
Bagaimananmendeteksi adanya mutasi yang berpotensi menjadi sel kanker?
Mengapa senyawa aromatic dalam asipirin dapat menyisip ke DNA dan dapat menyebabkan
mutasi?
Apakah kanekr adalah penyakit turunan juga? Bagaimana antisipasinya sejak dini bila
memang adalah penyaki turunan?
Apakah senywa reseptor itu sehingga bisa menganli DNA sel kanker?
g.
10506054
1. Bagaimana infeksi dapat menyebabkan mental disorders?
2. Apa perbedaan phatologis dengan neurollogis?
3. Pada penderita anareksia dan bulimia. Apakah disesbakan oleh kelainan genetik atau hanya dari
faktor psikologisnya>
4. Apakah seorang yang mengalami trauma termasuk mental disorder?
5. Faktor yangmnyebakan peningkatan jumlah anak autis dalam sutu negara semakin meningkata?
6. Secara genetik mengapa seorang ibu dan ayah yang normal memiliki keturunan yang menderita
autis?>
7. Bagaimana autis bisa disembuhkan?
8. Apakah mutagen bisa menimbulkan mental disorder?
9. Apa faktor luar dan faktor dalam terjadinya autis?
10. Bagaimana bisa mengetahui gejala autis dari tes darah?
11. Apakah terapi2 yang banyak dilakukan saat ini bisa menyembuhkan mental disorder?
12. Apakah mental disorder dapt diturunkan dari orang tua?
13. Apakah ada perbedaan gizi yang dikonsumsi dari yang normal?
14. Autisme merupakan bentuk kerusakan otak. Apakah salah satu penyebab kerusakan otak
tersebut adalah terjadi mutasi pada sel otak?
15. Gen mana yang menyababkan autis?
16. Ga kebaca
17. Ga kebaca
18. Apakah ada kaitan secara langsung jika autis kemampuan menerima pelajaran juga berkurang?
19. Bagaimana prevealensi autis bisa meningkat setiap tahunnya (dari pola hidup atau
lingkungannya)?
20. Sudah banyak terapi2 yang dilakukan untuk mengatasi autis seperti terapai lumba2. Bagaimana
terapi tersebut dapat engatasi autis dan apa sasaran terapinya?
21. Salah satu penyebab autis adalah prenatal damage. Mekanisme seperti apa yang menyebabkan
kerusakan itu menjadi autis? Apa saja yang perlu diperhatikan pada janin untuk mengantisipasi
autis?
22. Apakah bayi baru lahir dapat langsung divonis autis?
23. Adakah hubungannya asupan gizi yang salah yang menyebabkan autis?Apakah ada kemungkinan
terapi akan menyembuhkan autis secara total di kemudian hari?
24. Gangguan perkembanan mental atau genetik apakah yang diderita oleh anorexia nervosa?
Kenapa penderita sulit makan?
25. Apakah asupan oral dapat berpengaruh terhadap mental disorder? Saya pernah mendengar
suatu artikel mengeano studi jangka panjang konsumsi pemansi yang digabung dengan
benzoate yang menyebabkan anak berkelakuan aneh?
26. Apakah ada kemungkinan kelainan genetik pada penderita autis diturunkan?
27. Mengapa pada ibu hamil yang sering mengonsumsi susu untuk ibu hamil dapat melahirkan anak
yang autis?
28. Mengapa pada kasus syndrome down wajah yang dimiliki penderita tersebut bisa identik?
29.
30.
31.
32.
33.
Apakah penyakit autis dapat diturunkan?
Bagaimana mengatasi autis?
Bagaimana treatment untuk penderita autis?
Apakah autisme dapat dicegah?
Bagaimana kerusakan yang terjadi pada tingkat DNA pada kasus autis?
apakah ada faktor2 eksternal penyebab autis (makanan, obat2 yang dikonsumsi ibu hamil dsb?
34. Apakah autisme merupakan hal yang diwariskan dari orang tua ke anaknya?
h.
10506060
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
Mengapa jika kita terkena penyakit flu indera pembau terhambat?
Apa yang dapat menganggu sistem pembau?
Jika indera pembau sudah cacat, dapatkah diaktifkan kembali?
Bagaiman cara Richard axel bisa mengidentifikasi proses olfactory reseptor?
Bagaimana odorant bisa smapai ke reseptor?
Bau sering berkaitan dengan rasa, mengapa bisa seperti itu>?
Jenis proetein apa yang mengenali odorant?
Di bagian mana letak gen pengdoke protein reseptor ?
Berapa lama waktu yang dibutuhkan ketika odorant menempel di reseptor sampai ke otak?
Kerusakan sistem pembau dapat terjadi. Daerah atau struktur apa yang paling rentan
mengalami kerusakan sehingga menyebabkan tidak sensitif?
Adenilyl cyclase berfungsi sebagai apa? Apa hanya sebagai perantara saja?
Transfer Na+ k dalam sel mempengaruhi protein/reseptor pembau kah? Atau tidak?
Mengapa ion yang digunakan untuk transport pada mekanisme pemabauan adalah Na+ ?
bisakah ion yang lain?
Penyakit apakah yang berhubungan dengan kerusakan olfactory receptor? Bagaimana
pengobatannya?
Diketahui abhwa kemampuan masing2 orang berbeda. (sensitif dan tidak sensitif) apakah yang
dapat membedakan hal tersebtu?
Salah satu contoh molekul odorant?
Apakah ada enzim yang terlibat?
Bagaimana mekanisme perubahan ATP menjadi CAMP sampai menyebabkan Na+ di luar plasma
membrane masuk ke dalam plasma membrane?
Sebenarnya odoran itu molekul seperti apa? Apa yg membedakan odorant dengan molekul lain
yan tidak bisa ditangkap reseptor?
Bagaimana mekanisme sinyal dari odoran sampai ke otak?
Bagaimana sinyal listrik yang dihasilkan tidak bentrok dengan sinyal listrik dari sistem lain?
Kenapa reseptor pembau bekerja sementara pada lingkunga mempunyai bau spesifiK?
Protein2 apa saja yang telibat dalam pengaktifan enzim adenyl cyclase?
Seringkali kita tidak bisa mencium bau sesuatu, apakah hal ini dipengaruhi karena reseptor tidak
dapat menangkap odorant atau kenapa ada penyakit tertentu?
Bagaimana mekanisme signa penangkapan bau ke otak?
Mengapa bau relatit untuk tiap orang padahal reseptornya sama>
Aplikasi dari penemuan Richard axel?
Jika ada cacat pada sistem pembau, bagian gen mana yang mengalami kerusakan atau mutasi?
Faktor apa saj yang dapat menyebabkan kerusakan mutasi tsb?
Kehilangan sistem pembau mengakibatkan cacat yang serius, ketika cacat tersebut terjadi,
bagian manakah yang rusak? Jelaskan?
Pada mekanisme odoran, bagaimana ATP dapat berubah menjadi ATP?
Apa yang menyebabkan perbedan kesenstifan sistem pemabu pada mahluk hidup?
32. Apakah mungkin ada alat pendeteksi ab di masa depan (tingkat-tingkat kualitas ba_ sementara
kita memiliki indra yang kutanf sensitif terhadap bau? (Awal tercium bau lama-lama biasa)
33. Apakah ketika manusia dudah cacat indra pemabunya adakah terapi penyebmbuhannya?
34. Dari banyaknya sel reseptor bau di dalam tubuh, apakah memang sangat spesifik berbeda? Ada
hubungannya satu sama lain?
35. Kenapa lebih sensitif terhadap sulfida dan asam oerganik?
36. Ion dapt dibaui aroma air laut?
37. Adakah hubungan antara sel bau dan sel perasa?
38.
i.
10506063
1. Dari mekanisme, Gleevec berkompetisi dengan ATP berikatan dengan kinase. Mungkinkah juga
berkompetisi dengan ATP terhadap enzim lain sehingga menganggu proses fisiologis lain?
2. Bagaimana Gleevec bisa diangkut ke sel target?
3. Jika seseorang tidak mampu membeli Gleevec ada saran untuk penderita Leukemia?
4. Apakah ada efek samping dari penggunaan Gleevec?
5. Apakah kanker stadium 4 dapat disembuhkan dengan Gleevec?
6. Apakah obat kanker Gleevec ini sudah ada di Indonesia dan sudah dipakai untuk pengobatan
kanker di Indonesia?
7. Bagaimana mekanisme perpindahan ABL ke kromosom Philadelphia?
8. Bagaimana mekanisme inhibisi Gleevec?
9. Ada efek samping penggunaan Gleevec?
10. Pengobatan Gleevec paling optimal pada stadium berapa?
11. Saat leukemia, Apakah sel darah putih berdiferensiasi?
12. Apa saja efek samping dari Gleevec?
13. Bagaimana DNA itu bisa berganti?
14. Adakah efek samping? Misal penghilangan sel darah putih?
15. Apakah efektif untuk penderita AIDS?
16. Adakah efek samping dari obat ini?
17. Apa keunggulan obat ini dibandingkan dengan obat/pengobatan kanker lainnya?
18. Bagaimana mekanisme sel darah putih memakan sel darah merah?
19. Apakah semua sistem yang bekerja dengan ATP diinhibisi?
20. Pembungkus bisa lebih aktif apa?
21. Berapa persen peluang sembuh pengobatan ini?
22. Apakah efek samping dari penggunaan Gleevec?
23. Bagaimana cara dua buah segmen DNA bertukar (kromosom 9 dan 22)?
24. Dari struktur GLeevec, gugus mana yang aktif berperan dalam pengobatan kanker?
25. Apakah jenis mekanisme inhibisi Gleevec terhadapa protein ABL Kinase?
26. Pada uji klinis, dikatakan relawan mencoba obat mulai dari dosis rendah hingga dosis tinggi
mencapai 1000 mg. Adakah efek samping yang teramati pada dosis setinggi itu? Mengingat
dosis yang dianjurkan adalah 400 mg?
27. Mengenai sintesis Gleevec, senyawa prekursor apa yang digunakan?
28. Apa saja efek samping dari Gleevec ini?
29. Mekanisme terapi interferon-alpha seperti apa? Apa yang menyebabkan terapi ini bisa gagal
sehingga diperlukan Gleevec sebagai pengganti pengobatannya?
30. Dalam keadaan seperti apa sehingga tubuh ita dapat memproduksi sel darah putih abnormal jika
bukan karena keturunan atau parental? Kenapa hal tersebut dapat terjadi?
31. Apa yang dioptimasi dari mekanisme inhibisi kerja obat sehingga diperoleh kadar optimum
sekitar 400 mg?
32. Penyembuhan kanker diketahui dari pendekatan genetik. Adakah penelitian untuk menemukan
target obat kanker lainnya?
33. Inhibitor ini selain menginhibisi reaksi katalisis penyebab kanker bisa menghambat reaksi
katalisis apa lagi?
34. Apa penyebab leukemia akut? Kenapa bisa tiba-tiba menjadi kanker?
35. Apa yang menjadi penyebab penyakit kanker itu karena perpindahan gen tersebut atau karena
ekspresi gen yang berlebihan?
36. Apakah Glivec bisa mempengaruhi protein pertumbuhan lain yang secara normal terdapat di
dalam tubuh?
37. Kanker ALL yang infeksi/ penyerangannya memakan waktu kurang dari 1 tahun, apakah
pengobatannya sama dengan yang sudah kronis?
38. Kandungan Gleevec itu apa saja yang embuat ia harus spesifik untuk sel kanker da tidak merusak
jaringan lain?
39. Mungkinkah Gleevec dapat digunakan untuk pengobatan penyakit genetis yang dapat diterapi
dengan obat-obat kanker?
40. Apakah Gleevec ini juga efektif untuk kanker lain, seperti kanker payudara, rahim, atau otak?
41. Apakah sisi aktif sel kanker itu sama? Sehingga obat yang digunakan juga sama?
42. Apakah perbedaan mutasi DNA yang bisa menyebabkan produksi leukosit menjadi lebih banyak
dengan mutasi DNA yang menyebabkan leukosit menjadi kurang? (jika ada mutasi yang seperti
itu?
j.
10506065
1. Pada sel eukaroit ada tahap post translasi. Apakah insulin mengalami tahap tersebut dan
bagaimana mengatasi masalah ini pada bakteri?
2. Bisa apa tidak plasmid yang berisi indulin A dan plasmid yang berisi B dimasukkan dalam bakteri
yang sama?
3. Apakah ada kasus resistensi terhadap insulin hasil produksi? Jika pasien terus menerus diinjeksi
insulin
4. Apakah pembentukkan jembatan sulfda dapat dilakukan dengan enzim sepert PDI?
5. Apakah ada penelitian untuk memproduksi indulin dari sel eukariot? Karena insulin kan lebih
banyak digunakan untuk manusia.
6. Manksudnya pancreas anjing itu diikat bagaiman?
7. Ada tipe diabetes lain selain mellitus dimana salah satu cirinya adalah ginjal memproduksi enzim
terus menerus ada hubungannya dengan insulin?
8. CNBR itu apa?
9. Bagaiana cara menggabungkan dua rantai insulin? Dicampur saja?
apa yang meyebabkan hormon insulin rusak sehingga menyebabkan penyait diabetes?
10. Mengapa diabetes dapat diturunkan dari induk ke anaknya?
11. Apakah ikatan sulfida dapat terbentuk di posisi mana saja?
12. Apakah prosed oksidasi insulin dapat mengokidasi as. Amino yang lain?
13. Kenapa produksi dan panen insulin pada waktu tertentu?
14. G kebaca
15. G kebaca
16. G kebaca
17. Bagaimana proses produksi indulin di dalam tubuh manusia?
18. Bagaimana menggabungkan rantai A dan B?
19. Mengapa digunakan oksigen sebagai oksidator dalam penggabungan rantai A dan B? apakah ada
oksidator lainnya?
20. Syndrom polycistis ovary itu seperti apa?
21. Terkait dengan pembentukan jembatan sulfida, apakah jembatan disulfide tesebut dapat
terbentuk di residu asam amino manapun> ataukah harus di residu asam amio tertentu? Jika
kita harus di residu tertentu bagaimana mengaturnya?
22. Bagaimanakah efektifitas produksi insulin di industri?
23. Apa pengertian islet cell serta fungsinya secara umum?
24. Apa fungsi amfilin pada agar plate?
25. Mengapa rantai insulin C pada manusia tidak digunakan?
26. Bagaimana tekniknya untuk menyambungkan insulin rantai A dan rantai B?
27. Apakah di Indonesia sudah diproduksi insulin?
28. Bagaimana terapi/ pengobatan untuk penyakit diabetes tipe 2?
29. Bagaimana metode penggabungan insulin rantai A dan rantai B?
30. Bagaimana prospek produksi insulin di Indonesia?
31. Kendala dari produksi Insulin ialah A dan insulin B harus digabungkan. Bagaiman apendapat
anda tentang enzim yang mengaktaklisis double bond s-s protein disulfide isomerasi?
32. Penggabungan rantai A dan B dalam mebnetuk insulin dengan ikatan disulfide. Bagaimana
mekanisme tergabngnya rantai A dan rantai B. kemudian apakaah ada enzim2 tertentu yang
membantu proses penggabungan ke-2 rantai?
33. Apakah kerusakan insulin dalam tubuh dapat diganti dengan insulin yang diproduksi secara in
vitro?
34. Bagaimana cara untuk menggabungakn insulin A dan B pada saat produksi insulin?
35. Penyakit diaberes tipe dua adalah penyakit diabetes karena adanya resistensi terhadap insulin.
Apa penyebab hal tersebut bisa terjadi?
36. Bagaimana cara menguji insulin yang dihasilkan adalah insuli target? Bagaimana kondisi insulin
sehingga bisa langsung dimanfaatkan sebgai hormon manusiA?
37. Sejauh ini perbanyakan insulin selalu menggunakan baketeri e coli mengapa tidak dapat
menggunakan bakteri lain?
38. Apa yang dimaksud dengan blu colonies?
39. Apakah kekurangan insulin juga dapat mempengaruhi kondisi mental seseoranga atau hanya
fisik saja?
k.
10506067
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
Mengapa sel sabit lebih kaku dari sel darah merah?
Bagaimana perubahan pada struktur hemoglobin mempengaruhi bentuk sel darah merah?
Apakah penyakit anemia ini bisa meningkatkan resiko penderita terkena penyakit darah lainnya?
Apakah gen pembawa mengalami kemungkinan2 gejala anemia saat usianya bertambah?
Mengapa sickle sel dapat menganggu aliran darah? Apakah menganggu aliran darah dari sel
darah lainnya?
Rasa sakit seperti apa yang dialami oleh penderita sickle sel sehingga dapat diobati oleh hidroksi
urea?
Untuk carrier sickle cell, apakah ada ciri2 fisiknya?
Pembengkakan itu apakah terjadi karena sel yang pecah sehingga pembengkakan itu berisi air
dari sitoplasma?
Mengapa sickle sel menyebakan rasa sakit?
Kenapa sel sabit rentan untuk pecah?
Kenapa sel sabit bisa muncul terutama di afrika?
Apakah yang mula-mula menyebabkan penyakit ini?
Virus apa atua seperti apa yang dapat digunakan untuk terapi gen?
Mnegapa/ faktor apa yang menyebabkan penyakit ini dapat diturunkan?
Ga kebaca
Ga kebaca
Ga kebaca
Dengan metode untuk mengetahui apakah janin yang dikandung memiliki penyakit sickle sel.
Apakah dapat dilakukan pencegahan atau pengobatan awal agar bayi yang dilahirkan nanti tidak
berpenyakit sickle cell?
apakah sickle cell dapat diobati?
Bagaimana pencegahan agar tidak terjadi sicke cell?
Apakah penyebab penggelembungan pada penderita sickle sell anemia?
Jenis virus apa yang bisa digunakan dalam terapi gen? apakah virus tersebut harus tidak
pathogen?
Apakah dapt dilakukan deteksi awal tehadap penderita sickle sel anmia?
Apabila diektahui bayi yang akan lahir menderita sickle sel apakah dapat dilakukan pengoabtan
atau pencegahan penyakit tersebut sebelum bayi tersebut lahir?
Apakah Penyakit sicke sel pada orang dewasa tidak muncul saat orang tersebut masih bayi?
Apakah yang menyebabkan orang tersebut dapat bertahan hngga dewasa apabila penyakit
tesebut diderita sejak lahir?
Apakah orang yang membawa gen carrier ada kemungkinan berpenyakit sickle cel?
Kenapa bentuk sel darah merah yang tidak normal itu berbentuk sabit?
Apkah semua penderit sickle sel anemia meninggal? Apakah tidak ada terapi yang bisa
dilakukan?
Apa yang menyebabkan kematian pada penderita sickle sel?
Apa perbedaan DNA orang normal DNA carrier dan DNA penderita sickle cell anemia?
30. Symptom khas ada penyakit ini adalah pembengkakan pada tangan ketika bayi. Apa yang
menyebabkannya?
31. Terapi gen bisa menyembuhkan penyakit inidan apakah bisa total disembuhkan sehingga tidak
menwariskan pada keturunann berikutnya?
32. Penyakti genetika berkaitan erat dengan DNA. Apakah ada penelitian yang mengemukakan
urutan2 DNA yang mungkin rusak sehingga terjadinya penyakit ini?
33. Apakah ada mekanisme dari kerja enzim2 yang diproduksi dalam tubuh untuk mencegah
timbulnya penyakit itu walaupun kemungkinan besar diturunkan?
34. Bagaimana proses pembentukan sel sabit pada sel darah merah?
35. Adakah efek samping dari metode amino centetis bagi janin?
36. Di Indonesia sendiri metode apaka saja yang sudah sangat berkembang untuk penyembuhan
penyakit ini?
37. Seberapa besar kemungkinan keturunan mengalami sel sabit ini? Apakah setiap generasi akan
mengalami sel sabit? Pada kenyataannya?
38. Apakah kelemahan dari terapi gen pada tikus sehingga belum bisa diaplikasikan ke manusia?
l.
10506073
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
Bagaimana cara mengurangi aktivitas telomerase sel kanker tanpa mengganggu sel lain?
Mengapa telomer terus berkurang selam proses pembelahan sel?
Apakah rna template dikode dari DNA kromosom?
Bagaimana bisa terjadi depurinasi/depirimidasi? Akankanh mempengaruhi sturktur helix DNA?
Sampai kapan telomer akan dapat mempertahankan panjang kromosom?
Mengapa pada pembelahan sel terjadi pemendekan kromosom?
Kegunaan telomer DNAitu apa?
RNA merupakan bagian dari telomerase, bagaimana RNA dapat menjadi enzim?
Kenapa sel menua akibat pemotongan?
Apakah aktivitas telomerase di setiap sel sama?
Apakah sel klon dari sel somatic lebih pendek umurnya dibandingkan yang asli?
Mengapa telmer harus dilindungi lagi oleh enzim?
Apa contoh lain kerusakan DNA selain penyakit kanker?
Apa saja yang ada di dalam enzim telomerase?
Ga kebaca
G kebaca
G kebaca
Kapan mismatches dapat terjadi?
Bagaimana mekanisme telomerase dapat memperlambat penuaan?
Apakah ada batas tertentu (panjang minimal) pada saat kromosom memendek?
Adakah faktor yang mempegaruhi aktifitas telomer?
Mengapa telomer masih harus dilindungi oleh telomerase?
Apa kaitan aktifitas telomer dengan apoptosis? Untuk sel-sel yang memang harus mati melalui
apootosis. Apakah aktifitas telomerasenya berhentia tatu ada mekanisme lain?
Kondisis seperti apa yang dapat menyebabkan enzim telomerase terus memproduksi telomer
sehingga kerusakan DAN dapat dihindari?
Kenapa DNA telomer dapat mencegah terjadinya pemendekan sel kromosom padahal
strukturnya seperti DNA biasa?
Berapa lama DNA telomer dapat melindungi panjang kromosom untuksekali sintesis pada satu
kromosom?
Bagaimana caranya supaya dalam mengobati kanker hanya telomerase di sel kanker yang
diinhibisi?
Apakah sudah ada bukti penelitian bahwa aktifitas telomer yang rendah menyebabkan penuaan
sel?
Apakah bisa terjadi pemanjangan kromosom karena aktifitas telomerase yang terlalu tinggi dan
tidak terkendali?
Bagaimana teknik isolasi telomerase? Apakah sama dengan teknik isolasi DNA atau gen?
Bagaimana mekanisme hubungan antara pemendekan telomer dengan penuaan sel tubuh
manusia?
Berapa ukuran telomer dan apa bedanya denganDNA?
33. DNA polymerase melakukan kesalahan sehingga terjadi kerusakan DNA. Hal apa yang
menyebabkannya?
34. Apakah ada kerusakan pada DNA yang mempunyai pengaruh pada organisme tertentu?
35. Telomer terletak pada bagin mana sel?
36. Apakah aktifitas telomer untuk mencegah penuaan sel sama untuk setiap sel?
37. Untuk DNA telomerase seberapa lama kerusakan DNA dapat terjadi akibat ionisasi radiasi?
38. Bagaimana mekanisme pemedekkan sel pada tahap awal membelah? Apa fungsi dan tujuan sel
mengalami pemendekkan saat pembelahan?
39. Salah satu cara untuk mengatasi sel kanker adaoah dengan mengurangi aktifitas telomerase.
Bagaimana cara yag bisa dilakukan untuk mengurangi aktivitas telomerse tersebut?
m.
10506084
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
Mengapa digunakan selaput intron? Apakah dapat diganti bahan alam?
Berapa besar keakuratan tes DNA?
Faktor-faktor apa saja yang dapat mempengaruhi keakuratan tes DNA?
Apakah manfaat perendaman bagian daerah tertentu pada proses PRLC?
Selain untuk dunia forensik, fingerprint dapat dimanfaatkan dalam hal apa?
Apakah fingerprint dapat digunakan untuk identifikasi kekerabatan kekeluargaan yang jauh?
Apa prinsip southern blotting?
Bagian DNA mana dari tubuh manusia yang suka digunakan dalam tes DNA?
Apakah ada kemungkinan kesamaan hasil positif tes DNA dari dua orang yang tidak ada
hubungan kekerabatan?
Berapa persen keakuratan DNA fingerprint untuk mengidentifikasi seseorang? Adakah
kemungkinan kesalahan?
Apakah DNA fingerprint bisa menjadi bukti yang sah di proses pengadilan di Indonesia?
Radioaktif apa yang digunakan pada proses setelah elektroforesis?
Apakah DNAfingerprint dapat digunakan untuk bidang arkeologi? Dan apakah cara yang
digunakan sama karena sampelnya bukan darah segar?
DNA fingerprint berdasarkan sidik jari. Bagaimanakan proses pengujiannya?
Bagaimanakah cara kita mengetahui umur suau fosil? Da bagaimana cara menentukan
probabilitasnya?
Ga kebaca…
Ga kebaca…
Ga kebaca…
Apakah analisis RFLP dan VNTR berkaitan (saling mendukung hasilnya)?
Apakah perlu adanya data base DNA untuk dibandingkan dengan DNA fingerprint? Apakah
kendalanya dalam pelaksanaan analisis DNA fingerprinting di Indoensia?
Apakah fungsi radioaktif dalam analisis DNA fingerprinting?
Metode elktroforesis biasnaya digunakan untuk mengetahui ada tidaknya DNA, khusunya
elktroforesis gel agarosa. Sedangkan proses perbanyakaan DNA dilakukan dengan PCR.
Bagaimana cara menghasilkan DNA sebelum di PCR?
Pada metode VNTR, apakah DNA dari manusia yang tidak ada hubungan darah DNA-nya pasti
berbea sama sekali atau ada beberapa kemiripan?
Sejauh mana DNA daikatakan segar? Variable apa saja yang digunakan?
Kapan DNA fingerprint pertama kali ditemukan? Oleh siapa?
Adakah aplikasi lin dari DNA fingerprint?
Mengapa DNA yang digunakan harus DNA segar?
Adakah kecenderungan DNA fingerprint pada populasi?
Bagaimana proses identifikasi pelaku kejahatan dengan menggunakan DNA fingerprint?
Mengapa digunakan DNA segar pada proses VNTR dan RFLP?
Bagainama proses VNTR dan RFLP dengan menggunakan probe radioaktif?
Untuk proses identifikasi sidik jari, apakah prinsipnya sama?
33.
34.
35.
36.
Apa saja gangguan atau hambatan dalam metode ini?
Mengapa DNA yang digunakan pada metode RFLP dan VNTP harus segar?
Apa kelebihan dan kekurangan dari kedua metode ini dibandingkandenga PCR?
Bagaimana aplikasinya dalam bidang forensik?
n.
10506088
1. Apakah penyebab mutasi?
2. Berapa persenkah daerah conserve untuk menentukan kesamaan homologi agar yakin bahwa si
anak merupakan keturunan orang tuanya?
3. Jika keluarga hanya ada kakak/ adik DNA mana yang berperan?
4. Mengapa tes paternitas digunakan DNA inti sedangkan ter materinitas digunakan mtDNA?
5. Daerah mana pada mtDNA yang dapat menunjukkan variasi hubungan kekerabatan
6. Apa alasan mtDNA memiliki kecepatan mutasi yang lebih tinggi dibandingkan DNA inti?
7. Bagaimana metode viltrasi vakum?
8. Apakah keunggulan dari ketoiga metode pemurnian DNA?
9. Mengapa pada daerah coding region memiliki tingkat mutasi tinggi?
10. Pada dasarnya, apa yang menyebabkan DNA mengalami mutasi?
11. Pada identifikasi paternal dan maternal bagian mana dari DNA inti dan DNA mitokondria yang
diamati?
12. Terdapat 3 jenis DNA, pada saat kapan masing-masing DNA tersebut dapat terjadi?
13. Dalam menjalankan fungsinya, bisa dijelaskan tentang DNA yang berada di mitokondria dan inti?
14. Bagaiman perbedaan isolasi DNA inti dan DNA mitokondria?
15. Faktor-faktor terjadi mutasi pada DNA mitokondria?
16. Mengapa mtDNA dapat mengalami mutasi yang lebih cepat daripada DAN inti?
17. Kelebihan dan kekurangan metode STR dibandingkan metode RFLP?
18. Apakah fungsi butir magnet?
19. Fungsi mtDNA apakah sama disetiap organisme?
20. Begaimana melihat penyakit dari data mtDNA?
21. Mengapa mtDNA hanya diturunkan berdasarkan garis keturunan itu?
22. Berapa keakuratan analisis tes DNA paternis dan DNA maternis?
23. Apakah mutasi pada mtDNA berkaitan dengan letak mtDNA yang berada di mitokondria?
24. Bagaimana bisa variasi DNA dari individu yang satu dengan individu yang lain khususnya
keturuan ke-3 ada yang mutasi dan tidak mutasi?
25. Bagaiman membandingkan mutasi2 yang terjadi sehingga dikatakan variasi DNA?
26. Contoh pada tubuh saat DNA terjadi subtitusi, insersi dan delesi?
27. Penyakit biasanya bisa dianalisis secara maternal tapi adakah analisi secara paternal (dari ayah)
dan dianalisi dari DNA inti?
28. Analisis apa yang digunakan sehingga kita yakin bahwa manusia pertama adalaha homo sapiens.
Padahal pembandingnya fosil purbakala yang ternyata memiliki variasi DNA yang sangat
berbeda?
29. Apakah dna yang diperoleh dari seluruh fosil dapat digunakan? Jika tidak jenis fosil apa yang
dapat digunakan?
30. Apakah ada kemungkinana terjadinya mutasi dapat membuat garis keturunan tidak dapat
dilacak?
31. Tadi dikatakan bahwa mtDNA hanya dimiliki oleh wanita. Adakah efek khusus jika
seseorangtidak memiliki mtDNA (misalnya untuk pria)?
32. Apa perbedaan menggunakan DNA inti da mtDNA pada tes DNA suatu individu?
33. Mengapa pada tes paternitas digunakan DNA inti sedangkan pada tes maternitas digunakan
mtDN?
34. Bagaimana proses penelusuran kekerabatan dengan menggunakan variasi DNA?
o.
10506097
1. Adakah bakteri lain yang dapat digunakan selan agrobacterium temefaciens untuk proses
transgenic dan apa alasannya?
2. Beda cross transfer secara vertical dan horisotal?
3. Prinsip cross transfer tersebut?
4. Metode cross spesies rekobinan sudah diterapkan pada spesies apa saja?
5. Apakah proses tranduksi hanya berlangsung antara bakteri dan virus?
6. Bakteri seperti apa yang diserang oleh virus tertentu pada proses tranduksi?
7. Bagaimana mekanisme transfer gen?
8. Dalam tingkat apa suat individu bisa dikawinkan silang dengan individu lain?
9. Apakah keuntungan dari kawain silang?
10. Sampai tingkatan mana organisme yang berbeda bisa dilakukan kawin silan? Apakah bisa antar
spesies yang berbeda ?
11. Apa tujuan dari cross rekombinan? Apa manfaatnya untuk manusia?
12. Apakah bisa suatu kromosom dari spesies lain dimasukkan ke sel spesies yang berbeda?
13. Apakah ada efek negatif dari kawin silang? (kemungkinan tidak cocok gennya ada tidak?
14. Pada transfer gen, informasi apa yang ditransferkan? (dalam bentuk fragmen gen atau
kromosom)
15. Apakah mungkin terjadi cross recombinan di dalam tubuh secara sendiriny?
16. Bagaimana proses penggabungan gen dalam proses perakawinan silang?
17. Apakah efek negatif dari cross spesies? Apakah spesies hasil menjadi lebih rentan atau memiliki
imunitas yang rendah?
18. Kalau begitu, apakah kuntungan cross spesies untuk hewan, selain dari keindahan (misal,
mengahsilkan ras yang lebih baik?
19. Apakah mungkin terjadi cross transfer secara vertical dan dalam 1 individu?
20. Apakah perbedaan antara transfer gen horizontal dan vertical?
21. Apakah ada spesifikiasi atau persyaratan gen tertentu yang menyebabkan dua spesies bisa
melakukan kawin silang? Jika tingkat yang digunakan adalah genus. Bagaimana dengan harimau
(felis tigris ) denfan kucing felis domesticus?
22. Bagaimana transfer gen dari bakteri ke tanaman terjadi secara alamiah di alam?
23. Apakah perbedaan antara horizontal gen transfer dengan vertical gen transfer?
24. Bagaimana proses kawin silang?
25. Mengapa kawin silang hanya bisa dilakukan pada spesies dengan tingkat genus yang sama?
26. Apa fungsi dari proses transduction genetics? Mengapa kita harus memindahkan gen?
27. Mengapa perkawanin anatar sodara akan menghasilkan keturunan yang buruk? Adakah tinjauan
dari set kromosom?
28. Apa contoh hasil dari tranduksi genetics?
29. Apakah persyaratan suatu kawin silng anatar kromosom dapat dilakukan?
30. Apakah contoh real spesies hasil horizontal gen transfer?
31. Bagaimana tingkat ketahanan spesies baru terhadap lingkungan?
32. Pada transduction, a[akah virus yang digunakan seagai peranta berbeda jenis untuk setiap jenis
bakteri?
33. Aplikas dan manfaat dari transduction>
34. Apakah keuntungan dari cross species recombinant?
35.
p.
10506103
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
Apakah kultur jaringan termasuk kloning?
Bagaimana pengembangan kloning terhadap biodeversitY?
Salah satu penggunaan koning untuk terapi medis kira2 .. ga bkebaca
Apa efek samping dari terapetik kloning pada tubuh penerima?
Kecocokan antara donr dan resepien pada kloning. Apakah dapat dicek terlebih dahulu agar
dapat mengurangi resiko kegagalan?bagaimana caranya>
Apakah ada faktor kesulitan untuk mendapatkan sel awal untuk kloning? Bagaimana
mengatasinya?
Bagaimana sel ovum yang intinya telah diganti dengan inti sel somatik menjadi aplikasi untuk
translplantasi organ?
Pada reproductive cloning dari sel somatik (2n) dans el ovum (n) menjadi organisme yang 2n?
Domba dolly dikloning dari proses apa/
Apakah kloning bisa dilakukan untuks spesies yang berbeda?
Kenapa hasil klon mempunyai mortalitas yang tinggi?
Kenapa organ kloning lebih besar dari organ normal?
Kegagalan kloning biasanya terjadi di bagian mana?
Apakah ada kriteria tertentu suatu gen dapat dikloning?
Apakah langkah2 terdeakt untuk mengimprove metode kloning agar tingkat kegagalannya
berkurang?
Apakah sel somatik bisa disintesis di lab?
Ga kebaca
Ga kbaca
Bagaimana mekanisme terapetik klonign?
Bagaimana mekanisme kloning dalam melahirkan sel yang telah punah?
Apa yang menyebabkan implamantasi embrio pada induk padat mengalami kegagalan?
3 dari 12 induk mengalami kegagalan. Mengapa induk mengalami resiko? Apakah hal tersebut
terkait dengan zigot atau hal lain? Maksud saya selama kehamilan adakah hal yang
berperngaruh?
Hal-hal apa saja yang diperlukan untuk menentukan suatu spesies layak kloning dan induk layak
kloning?
Dapatkah kloning spesies seperti harimau jawa dan harimau bali yang telah punah dikloning?
Kira2 bagaimana mekanismenya?
Syarat sel-sel yang dapat dikloning?
Apa kelebihan dan kekeurangan dari maisng-masing jenis klonign (terapetik dan reproduksitf)?
Manakah dari kedua metode tersebut yang memiliki tingkat keberhasilan lebih besar? Apa
alasannya?
Kenapa inti sel telur harus diganti inti sel somatik?
Berdasarkan data, manakah yang lebih besar kemungkinan keberhasilannya? Menenmukan
donor organ yang cocok dan berhasil ditransplatasi ataukah terapi gen dengan kloning organ?
Bagaimana supaya sel hasil kloning bisa ditumbuhkan jadi suatu organ tertentu saja?
31. Apakah yang mendasari kegagalan organisme kloning yang semula berhasil dikembangakn
(bertahan beberapa saat) tapi kemudian mati dan mengalami kerusakan?
32. Bagaimana fungsi jaringan dan hasil kloning? Apakah sama dengan jaringan normal?
33. Kendala apa saja yang menyebabkan perkembangan kloning di beberapa negara yang
mengembangkan teknik ini sulit dilakukan?
34. Hasil kloning memiliki sifat-sifat yang mirip dengan yang normal tetapi ada perbedaan di tingkat
DNA dan apakah mungkin perbedaan ini dapat menjadi penyebab hasil klon tidak dapat
bertahan lama?
35. Apakah ada inovasi2 terbaru dari para penelti untuk memeproleh metode2 yang baru dalam
mengembangkan metode kloning?
36. Menjaga spesies langka (apa maksudnya?) bukankah dengan adanya kloning berarti
menghasilkan spesies yang berbeda?
37. Mengapa proses kloning dapat menyebabkan ketidaknormalan pada pembentukan ssel? Apa
yang mempengaruh hal tersebut?
38. Apa yang menyebabkan kematian mahluk hidup setelah dilakukan klonig?
39. Seberapa jauh dunia medis sudah mendapatkan manfaat dari kloning ini?
40. Dengan banyaknya kerugian yang dapat timbul dari kloning. Mengaapa metode ini begitu ingin
dikembangkan untuk spesies hewan?
41. Apakah perkembangan embrio dalam janin hasil kloning sama dengan perkembangan embrio
normal?
q.
10506107
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
Apakah sistem lac operon di E.coli dan manusia sama?
Keadaan apakah operon dapat terekspresi normal?
Bisa tolong jelaskan pembengkokan DNA?
Apakah perbedaan trp operon dan lac operon?
Mengapa dibutuhkan suatu sistem yang bekerja positif pada pengendalian +?
Apakah yang dimaksud dengan pembengkokan DNA ? Bagaimana mekanisme terjadinya?
Apakah pengendalian secara positif dapat dilakukan hanya dengan pembengkokan DNA saja
tanpa ada interaksi cAP cAMP?
Apakah pengendalian secara positif dan pengendalian secara negatif berlangsung secara
simultan?
Adakah perbedaan antara laktosa dengan allolaktosa yang menginduksi protein repressor?
Mekanisme pembengkokan DNA itu dalam keadaan seperti apa?
Pada saat pengendalian positif, diperlukan penekanan hingga tingkat dasar untuk mencapai
keadaan tersebut. Maksud dari “penekanan” itu apa?
Regulasi glukosa lebih sering terjadi di E.coli, lalu regulasi regulasi galaktosa dapat
ditemukan?
Pada lac operon, pengendalian gen merupakan sistem repressor. Bagaimana perbedaannya
dengan Trp Operon?
Pada pengendalian positif, kehadiran CAP dan cAMP sangat berperan. Bagaimana
mekanisme kerja dari protein tersebut?
Bagaimana pengaruh kehadiran glukosa baik dalam konsentrasi tinggi ataupun rendah pada
pengendalian ekspresi gen lac operon ini?
Disebutkan bahwa untuk mengaktifkan lac operon dibutuhkan sistem lain untuk
mempercepat proses, sistem apa itu?
Bagaimana IPTG bisa menjadi subtituen laktosa pada lac operon?
Apakah ada plasmid yang menggunakan selain sistem lac operon?
Fungsi dari enzim permease, p-galaktosidase yang dihasilkan?
Laktosa kemudian dipecah menjadi glukosa dan galaktosa, bagaimana sistem pencernaan/
regulasi untuk galaktosa di dalam tubuh?
Apakah yang dimaksud dengan pembengkokan DNA?
Apa yang terjadi jika laktosa tidak disupply secara terus menerus?Apakah ada mekanisme
lain ang menggantikan mekanisme ini?
(jika ada mekanisme lain) Apakah prosesnya sama dengan sistem regulasi laktosa?
Apakah terdapat gangguan bagi tubuh jika pada regulasi hanya salah satu regulasi saja yang
dilakukan? Gangguan apakah itu?
Apa dasar pembagian regulasi lac operon positif dan negatif?
Mengapa orang dewasa yang jarang minum susu jika minum susu mencret?
Bagaimana glukosa terlibat dalam sistem lac operon?
Apa maksud pembengkokan DNA?
Kapan terjadi pengendalian positif dan negatif?
30. Mengapa penghilangan repressor dan operator tidak cukup untuk mengaktifkan operon?
31. Apakah funsi enzim beta galaktosidase, permease dan transasetilase dalam menghidrolisis
glukosa menjadi glukosa dan galaktosa?
32. Apakah ada mekanisme oprn lain untuk menghidrolisis disakarida selain lakotosa?
33. Apakah regulasi negatif dan positif dari lac operon tersebut berjalan simultan?
34. Kegunaan dar permease dan tranasetilase?
35. mekanisme pengendalian positif sendiri seperti apa?
36. Apakah semua mahluk mempunyai mekanisme yang sama?
37. Kenapa kompleks CAP-CAMP dapat mempercepat transkripsi?
38. Apa yang dimaksud dengan pembengkokan DNA?
39. Apa yang dimaksud dengan promotor terbuka dan prmoton tertutup?
40. Ekspresi gen secara induktif diekspresikan dala keadaan yang memungkinkan. Keadaan/
faktor apa saja yang mempengaruhi?
41. Bagaimana mekanisme protein CAP dapat mengubah struktur DNA?
r.
20507088
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
….. (ga kebaca tulisannya)
Bagaimana menbuat over ekspresi?
Bagaimana jika ori ada banyak?
Apakah jenis antibiotic yang ditambahkan dalam medium?
Apakah yang menyebabkan kolon yang diseleksi berwarna biru atau putih?
Kapan digunakan cosmid? Bagaimana aplikasinya?
Di slide disinggung mengenai produk rekombinan vaksin DNA, seperti apakah vaksin DNA dan
bagaimana memperolehnya?
Selain penumbuhan di media yang hanya memungkinkan mutan untuk tumbuh (sehingga gen
yang disisipkan harus diekspresikan agar bakteri tetap hidup). Adakah metode lain agar plasmid
rekombinan tidak dihancurkan oleh sel?
Pertimbangan apa yang dilakukan dalam memiliih enzim restriksi?
Apa yang dimaksud dengan terapi gen?
Di dalam plasmid terdapat dua gen marker yang punya fungsi masing-masing. Contoh dari dua
gen marker itu apa?
Selain E.coli dan bacillus subtilis adakah bakteri lain yang dapat digunakan? Apa syaratsyaratnya?
Bagaimana metode kerja seleksi biru-putih untuk mendeteksi hasil transformasi bakteri?
Bagaimana mekanisme kerja dari sel yang telah ditransformasikan pada medium antibiotic dan
tanpa antibiotic?
Berapa persen kemungkinan plasmid rekombinana masuk pada sel kompeten dengan metode
heat shock deangan pemberian suhu dingin ke panas secara tiba-tiba?
Apakah tes biru putih bisa dilakukan untuk menguji gen yang diekspresikan secara intra selular?
Bagaimana hasil transformasi yang positif bisa membentuk warna putih pada uji biru-putih dan
sebaliknya?
Apakah elektroforesisi sel inang tidak akan membunuh sel? Apakah semua jenis sel inang dapat
dielektroporesis?
Apakah Bacillus subtilis digunakan sebagai host DNA rekombinana juga? Apa perbedaan dengan
E.coli?
Mengapa DNA rekombinan dianggap lebih murah dan dapat dilakukan secara tradisional
padahal penelititan ini bukannya memakai peralatan yang tidak tradisional seperti PCR senzim
resktriksi dll?
Kapan menggunakan elektroporesis atau heat shock? Adakah metode yang lebih baik?
Kondisi apa yang mendukung untuk melakukan rekombinasi pada metode heat shock dan
kondisi apa yang mendukung untuk melakukan rekombinasi dengan metode PCR?
Bagaimana mekanisme rekombinasi DNA (inti) pada mahluk hidup tingkat tinggi?
Apakah sama dengan rekombinasi plasmid DNA ?
Bagaimana membuat Baciluus rekombinan?
Bagaimana cara menghadapi tahap port translasi pada protein manusia untuk diproduksi di
E.coli?
27. Apa yang menyebabkan DNA target dapat masuk ke dalam mcs dalam plasmid?
28. Pada contoh teknologi DNA rekombinan, disebutkan ada vaksin dan vaksn DNA. Apa
perbedaannya?
29. Apakah sebenarnya senyawa x-gal yag digunakan untuk seleksi biru-putih?
30. Apa keuntungan dari DNA yang dipotong dengan enzim sticky end dan blunt end?
31. Apa keuntungan dari plasmid, cosmid, dan bakteriophage?
32. Apaperbedaan ori dan f ori?
33. ciri ciri plasmid : bersalinan tinggi. Artinya apa?
34. Apa yang dimaksud gen marker?
35. Cara lain untuk mengetahui sisipan DNA selain metode outih biru?
36. Karakterisasi gen yang bisa disisipkan?
37. Apa saja kesulitan dari DNA rekombinan?
38. Bagaimana mekanisme kerja vaksin DNA?
39. Apa saja keunggulan dari antibodi dibandingkan sengan antibodi alami?