Skema Teknik Yang Digunakan Untuk Studi Struktur Ribosom Dan Merangkum Hasil Dari Penelitian Tersebut Nama kelompok : Ummul Khasanah Apriliani Bambang R Akhmad Ghozi Qiqi Rizqiyyah (B1J005107) (BIJ005113) (BIJ005116) (BIJ005217) K54-PAG-03 Ringkasan STRUKTUR RIBOSOM Struktur Ribosom telah dikembangkan selama lebih dari 50 tahun.Pada awalnya disebut (Mikrosomes). Struktur ini hanya dapat dilihat dengan mikroskop elektron. Pada tahun 1940an dan 1950-an, pertama elektron micrographs menunjukkan bahwa bakteri ribosomes yang berbentuk lonjong, dengan dimensi 29 nm × 21 nm, agak lebih kecil daripada ribosom eukaryotik, perbedaan yang kedua adalah ukuran bergantung pada beberapa jenis spesies,tetapi rata-rata ukuran ribosom sekitar 32 nm × 22 nm. Ultracentrifugation dapat digunakan untuk mengukur ukuran ribosom dan berbagai komponen yang ada di dalamnya. Ultracentrifugation Digunakan Untuk Mengukur Ukuran Ribosomes Dan Komponen Teknik yang digunakan Ultracentrifugation Untuk Mengukur Ukuran Ribosomes Dan Komponennya: - Setiap ribosome terdiri dari dua subunits. Dalam eukaryotes ini subunits adalah 60S dan 40-an; di bakteri mereka 50S dan 30-an. Perlu diketahui bahwa koefisien sedimentasi tidak tambahan karena mereka tergantung pada bentuk serta massa; ini dapat diterima dengan baik untuk utuh ribosome S untuk memiliki nilai kurang dari jumlah dua subunits. -Subunit besar yang berisi tiga rRNAs di eukaryotes (yang 28S, 5.8S dan 5S rRNAs) tetapi hanya dalam dua bakteri (23S dan 5S rRNAs). Dalam bakteri yang setara dari eukaryotic 5.8S rRNA terdapat dalam 23S rRNA. -Subunit kecil yang berisi satu rRNA di kedua jenis organisme: di sebuah 18S rRNA eukaryotes dan 16S rRNA dalam bakteri. -Kedua subunits berisi berbagai ribosomal protein, angka-angka rinci dalam Gambar 11,10. Ribosomal protein yang kecil dari subunit dipanggil S1, S2, dll; mereka yang subunit besar adalah L1, L2, dll Terdapat hanya satu dari setiap protein per ribosome, kecuali untuk L7 dan L12, yang hadir sebagai dimers. Gambar 1: komposisi ribosom eukaryoatik dan baketeri. Detail ini mengarahkan “tipikal”ribosom eukaryotik dan Escherichia coli. Variasi bebedaakan terjadi pada tiap spesies yang terfokus pada jumlah protein ribosom. Memeriksa Struktur Ribosome Setelah komposisi dasar dari ribosom eukaryotic dan bakteri telah diketahui, langkah selanjutnya adalah mengamati cara rRNAs dan protein saling bekerjasama. Hal ini penting berfokus pada cara di mana berbagai rRNAs dan protein bertaut. informasi yang diberikan oleh rRNA urutan pertama, perbandingan antara ini mengidentifikasi daerah yang dilindungi dapat dasarpasangan untuk membentuk kompleks dua-dimensi struktur. Gambar 2 : Struktur Escherichia coli 16S rRNA. Bentuk standar (G-C,A-U), dan tidak standar (Contoh:G-U) yang ditunjukkan sebagai titik Dijelaskan rRNAs menyediakan sebuah tempat dalam ribosome, dimana protein terpasang, yang berperan aktif dalam rRNAs sintesis protein yang dapat digunakan untuk penelitian berikutnya. Sebagian besar dari penelitian terkonsentrasi pada ribosome bakteri, yang lebih kecil dibandingkan dengan versi eukaryotic dan tersedia dalam jumlah besar dari ekstrak dari sel untuk tumbuh tinggi kepadatan cair dalam budaya. Sejumlah pendekatan teknis telah digunakan untuk mempelajari struktur bakteri ribosome: • Pendekatan Nuclease memungkinkan kontak antara rRNAs dan protein yang akan diidentifikasi. + Protein-protein crosslinking mengidentifikasi pasangan atau kelompok protein yang terletak dekat satu sama lain dalam ribosome. + Electron mikroskopi secara bertahap telah menjadi lebih canggih, memungkinkan keseluruhan struktur dari ribosome untuk diselesaikan secara lebih detail. Misalnya, inovasi tersebut immunoelectron sebagai mikroskopi, di ribosomes yang diberi label dengan antibodi spesifik ribosomal protein untuk setiap sebelum ujian, telah digunakan untuk mencari posisi ini protein pada permukaan dari ribosome. Situs-diarahkan hydroxyl radikal memeriksa menggunakan kemampuan Fe (II) ion-ion menghasilkan hydroxyl radikal yang membelah Asam ribonukleat phosphodiester obligasi yang terletak dalam 1 nm dari lokasi radikal produksi. Teknik ini telah digunakan untuk menentukan posisi yang tepat ribosomal protein S5 di E. coli ribosome. Asam amino yang berbeda dalam S5 yang diberi label dengan Fe (II) dan hydroxyl radikal dengan peristiwa-peristiwa di reconstituted ribosomes. Posisi di 16S rRNA yang telah melekang ini kemudian digunakan untuk mengambil keputusan yang topologi dari rRNA di sekitar S5 protein (Gambar 11,12; Heilek dan Noller, 1996). yang diserati dengan X-ray crystallography yang telah bertanggung jawab dalam struktur ribosome. Bakteri yang ribosome. Thermus thermophilus. Kecil subunit adalah di atas, dengan 16S rRNA dalam biru muda dan kecil subunit ribosomal protein dalam warna biru gelap. RRNAs subunit besar yang berada di abu-abu dan protein dalam ungu. Gambar Ribosom bakteri Thermus thermophilus. Daftar Pustaka: Brown, T.A. 2002. Genomes 2. Department of Biomolecular Sciences, UMIST, Manchester, M60 1QD, UK. Situs terakit : http://www.dikmentidki.go.id/belajar/biologi/seltumbuhan.swf www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/642301. www.present.udel.edu/biotech/rDNA. http://www.beckam.com/resourcecenter/elabnotebook http://www.beckmancoulter.co.uk/images/mainflash.swf http://www.ucopenaccess.org/courses/CPBiology/bio_3_1_2_4.swf http://web.centre.edu/bmb/movies/bmb210translation2.swf http://isite.lps.org/cbittle/web/celloverviewslidenotes.swf http://www.wiley.com/legacy/college/boyer/0470003790/animations/translation/translation.swf http://www.d155.org/pr/faculty/bleile/CellStructureFxn.swf http://www.agrowknow.org/lo/swf/plant-cell.swf http://www.dlshs.org/webpages/shivelys/MasterList.swf?POPUP_ENABLED=true http://www.slideshare.net/BiologieUU/hoofdstuk-17-2008-deel-4-presentation http://www.biolchem.ucla.edu/labs/plath/kathrin.swf