kadar malondialdehyde(mda) pada abortus inkomplit lebih
advertisement
KADAR MALONDIALDEHYDE(MDA) PADA ABORTUS INKOMPLIT LEBIH TINGGI DIBANDINGKAN DENGAN KEHAMILAN NORMAL Prof. Dr. dr. I Gede Putu Surya, SpOG(K) BAGIAN/SMF OBSTETRI DAN GINEKOLOGI FK UNUD/RSUP SANGLAH DENPASAR 2013 ABSTRAK Kadar Malondialdehyde (MDA) Pada Abortus Inkomplit Lebih Tinggi Dibandingkan Dengan Kehamilan Normal Abortus merupakan salah satu komplikasi obstetrik yang paling sering dijumpai pada wanita hamil trimester pertama.Lebih dari 80% terjadi pada umur kehamilankurang dari 14 minggu.Secara klinis, abortus yang paling sering dijumpai di rumah sakit adalah abortus inkomplit.Abortus dapat disebabkan salah satunya adalah terjadinya stres oksidatif karena tidak seimbangnya antara prooksidan (free radical) dan antioksidan.Malondialdehyde (MDA) adalah senyawa dialdehida yang merupakan produk akhir peroksidasi lipid dalam tubuh.MDA menunjukkan produk oksidasi asam lemak tidak jenuh oleh radikal bebas. Peningkatan radikal bebas akan menyebabkan stres oksidatif. Peningkatan stres oksidatif sesuai dengan peningkatan pembentukan MDA. Stres oksidatif akan menyebabkan kerusakan dan kerusakan sel trofoblast yang akan berlanjut menjadi abortus. Tujuan penelitian ini adalah untuk membuktikan kadar MDA pada abortus inkomplit lebih tinggi dibandingkan dengan kehamilan normal. Desain pada penelitian ini berupa studi cross-sectional yang melibatkan 72 orang wanita yang dikelompokkan menjadi 36 wanita dengan abortus inkomplit dan 36 orang hamil muda usia kehamilan kurang dari 14 minggu yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi, yang datang ke Rumah Sakit Sanglah Denpasar. Dilakukan pemeriksaan serum darah untuk mengetahui kadar MDA serum pada kedua kelompok dengan metode Elisa. Berdasarkan uji t-independent diperoleh hasil yaitu tidak terdapat perbedaan bermakna dalam hal umur ibu, umur kehamilan dan paritas antara kelompok abortus inkomplit dan kelompok hamil muda usia kehamilan kurang dari 14 minggu (p>0,05). Terdapat perbedaan yang bermakna (p<0,05) antara kadar MDA serum pada abortus inkomplit (2,50±1,38) dan hamil muda normal usia kehamilan kurang dari 14 minggu (1,78±0,38). Dengan uji Chi-Square diperoleh rasio prevalensi (RP= 1,98, IK 95%= 1,20-3,26 p=0,005). Berdasarkan kurva ROC diperoleh nilai cut off pointkadar MDA serum adalah sebesar 1,836 pmol/mg. Kadar MDA serum pada Kelompok Abortus Inkomplit lebih tinggi dibandingkan dengan Kelompok Kehamilan Normal. Kata kunci : abortus inkomplit, kadar MDA serum ABSTRACT Malondialdehyde (MDA) Serum Level In Incomplete Abortion Is Higher Than Normal Pregnancies Miscarriageor spontaneous abortion is one of the most frequent obstetric complications encountered during the first trimester of pregnancies. More than 80% occur in less than 14 weeks of pregnancy. Clinically, the most common miscarriage in hospitals is incomplete abortion. On of the cause of miscarriage is oxidative stress due tounbalance between prooxidants (free radical) and antioxidants. Malondialdehyde (MDA) is compound which is the end product of lipid peroxidants in the body.MDA showedsaturated fatty acid oxidation products from free radicals. Increased free radicals will caused oxidative stress. An increase in oxidative stress in accordance with increased MDA formation. Oxidative stress will cause breakage and damage tothetrofoblast cells that continued to be miscarriage. The purpose of this research was to provethat the MDA levels in incomplete abortionishigher than normalpregnancies. The design on this research used a cross-sectional study involving 72 women, grouped into 36 women with incomplete abortions and 36 womenwith normal pregnancy less than 14 weeks which meet the criteria of inclusion and exclusion that came to the Sanglah HospitalDenpasar. Blood serum were checked to determine serum MDA levels in both groups byElisa method. Based on t-independent test, therewereno significance differences in terms of age mother, the age of pregnancy and the parity between groups were gestational age less than 14 weeks(p > 0.05). There were significant differences (p < 0.05) between MDA serum levels in incomplete abortion(2.50+ 1.38) andnormal pregnancy less than 14 weeks (1.78 + 0.38).From chi-square test, prevalence ratio is(RP = 1.98, IK 95 % = 1.20-3.26 p = 0.005). Based on ROC curve, cut off point of MDA serum levels was1.836 pmol/mg. MDA serum level in incomplete abortion is higher thannormal pregnancies. Keyword : incomplete abortion, MDA serum level DAFTAR ISI ABSTRAK ......................................................................................................... ABSTRACT ....................................................................................................... DAFTAR ISI ...................................................................................................... DAFTAR TABEL ............................................................................................. DAFTAR GAMBAR ......................................................................................... DAFTAR SINGKATAN ................................................................................... DAFTAR LAMPIRAN ..................................................................................... vii viii ix xi xii xiii xiv BAB I PENDAHULUAN .....................................................................................1 1.1 Latar Belakang ....................................................................................1 1.2 Rumusan Masalah ...............................................................................3 1.3 Tujuan Penelitian.................................................................................3 1.3.1 Tujuan Umum ......................................................................................3 1.3.2 Tujuan Khusus.....................................................................................3 1.3 Manfaat Penelitian...............................................................................3 BAB IIKAJIAN PUSTAKA ................................................................................5 2.1 Abortus ................................................................................................5 2.2 Mekanisme Keseimbangan Oksidan dan Antioksidan ........................6 2.3 Pertahanan Sel terhadap Stres Oksidatif .............................................7 2.4 Peran ROS Pada Abortus Inkomplit....................................................9 2.5 Oxidative Stress Pada Abortus Inkomplit ..........................................17 2.6 Peroksidasi Lipid (MDA) Pada Abortus .............................................19 2.7 Malondialdehyde(MDA) .....................................................................23 BAB III KERANGKA PENELITIAN, KONSEP DAN HIPOTESIS.............26 3.1 Kerangka Penelitian ............................................................................27 3.2 Konsep Penelitian ................................................................................27 3.3 Hipotesis Penelitian .............................................................................28 BAB IV METODE PENELITIAN .....................................................................29 4.1 Rancangan Penelitian ..........................................................................29 4.2 Tempat dan Waktu Penelitian .............................................................29 4.3 Populasi dan Sampel Penelitian ..........................................................29 4.4 Variabel penelitian ..............................................................................31 4.5 Definisi Operasional Variabel .............................................................31 4.6 Alat Pengumpul Data ..........................................................................33 4.7 Protokol Penelitian ..............................................................................34 4.8 Analisis Data .......................................................................................35 BAB V HASIL PENELITIAN ............................................................................38 5.1 Karakteristik Sampel Penelitian ..........................................................38 5.2 Perbedaan Kadar MDA Antara Kelompok Abortus Inkomplit Dengan KelompokHamilNormal ........................................................39 5.3 Kadar MDA Pada Kelompok Abortus Inkomplit Lebih Tinggi dibandingkan Kelompok Kehamilan Normal .....................................39 BAB VIPEMBAHASAN......................................................................................41 6.1 Karakteristik Sampel Penelitian ..........................................................41 6.2 Perbedaan Kadar MDA Antara Kelompok Abortus Inkomplit Dengan Kelompok Hamil Normal Dengan Umur Kehamilan Kurang Dari 14 Minggu ......................................................................42 BAB VII SIMPULAN DAN SARAN ..................................................................47 7.1 Simpulan..............................................................................................47 7.2 Saran ....................................................................................................47 DAFTAR PUSTAKA ...........................................................................................48 LAMPIRAN ..........................................................................................................51 DAFTAR TABEL Tabel 4.1 Tabel Analisis Deskriptif ...................................................................36 Tabel 4.2 Rasio Prevalensi .................................................................................37 Tabel 5.1 Karakteristik subjek penelitian pada Kelompok Abortus Inkomplit dan Kelompok Hamil Normal .............................................................38 Tabel 5.2 Perbedaan kadar MDA antara Kelompok Abortus Inkomplit dan Kelompok Hamil Normal....................................................................39 Tabel 5.3 Kadar MDA Pada Kelompok Abortus Inkomplit Lebih Tinggi dibandingkan Kelompok Kehamilan Normal .....................................40 DAFTAR GAMBAR Gambar 2.1 Peran antioksidan melindungi kerusakan sel .....................................8 Gambar 2.2 Gambaran kantong kehamilan pada akhir bulan kedua kehamilan (8-9 minggu) ....................................................................................12 Gambar 2.3 Permukaan uteroplasenta awal dan akhir trisemester I ....................13 Gambar 2.4 Efek dari syncytiotrophoblastic oxidative stress terhadap abortus ...14 Gambar 2.5 Diagram yang menggambarkan proses plasentasi pada kehamilan normal trimester pertama (A) dan abortus spontan (B) ....................16 Gambar 2.6 Gambaran kerusakan sel karena ROS ...............................................22 Gambar 2.7 Struktur Malondialdehyde ................................................................23 Gambar 3.1 Konsep Penelitian .............................................................................27 Gambar 4.1 Alur Penelitian .................................................................................34 DAFTAR SINGKATAN ALE : Advance Lipoxidation End Pruducts EDRF : Endothelial Derived Relaxing Factory GC/NICI/MS : Gas Chromatographic /Negative Ion Chemical lonization Mass Spectrometric HPLC : High Performance Liquid Chromat hography HNE : Hidroksi Noneal MDA : Malondialdehyde MCP : Monocyte Chemotactic Protein IsoP : Isoprostan PUFA : PofyUnsaturated Fatty Acid TBARS : Thiobarbituric Acid Reactive Subtance ROS : Reactive Oxigen Species DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1. Uji Normalitas Data ................................................................... 51 Lampiran 2. Uji t-independent test .................................................................. 52 Lampiran 3. Cut off Point Berdasarkan Kurva ROC ....................................... 54 Lampiran 4. Uji Chi-Square Berdasarkan Tabulasi Silang ............................. 56 Lampiran 5. Informed Consent ........................................................................ 58 Lampiran 6. Kuesioner .................................................................................... 59 BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Abortus merupakan salah satu komplikasi obstetrik yang paling sering dijumpai pada wanita hamil trimester pertama.Diperkirakan 20-25% dari seluruh wanita hamil ditemukan gejala perdarahan atau ancaman abortus pada trimester pertama dan 50% akan berakhir dengan abortus.Abortus yang terjadi dapat berupa abortus insipiens, abortus imminens, abortus inkomplit maupun abortus komplit.Lebih dari 80% terjadi pada umur kehamilankurang dari 14 minggu dan setelah itu angka cepat menurun (Hadijanto, 2008 &Cunningham, dkk. 2010). Secara klinis, abortus yang paling sering dijumpai di rumah sakit adalah abortus inkomplit (Puscheck, dkk. 2006). Abortus dapat disebabkan oleh: kelainan kromosom, faktorinfeksi, nutrisi, penyakit metabolik, anomali uterus dansalah satu adalah terjadinya stres oksidatif karena tidakseimbangnya antara prooksidan (free radical) dan antioksidan (Aksoy, dkk. 2009; Cunningham, dkk. 2010;Eberhardt, 2001; Agarwal dkk, 2005).Stres oksidatif sendiri akan menyebabkan gangguan proses plasentasi. Peningkatan stres oksidatif plasenta menjadi faktor dalam patogenesis awal keguguran (Aksoy,dkk.2009). Antioksidan merupakan sistem pertahanan untuk melindungi diri dari ancaman radikal bebas.Mekanisme sistem pertahanan tersebut terdiri atas enzimatik dan non-enzimatik.Pada sistem pertahanan enzimatik, glutathione 1 peroxidase (GSH-Px), catalase (CAT), dan superoxide dismutase (SOD) memainkan peranan yang utama.Disisi lain, sel dan plasma memiliki nonenzimatik free radikal scavengers seperti asam askorbat, alpha-tokopherol (vitamin C dan E), dan kelompoksulfhydryl (Biri, dkk. 2006). Radikal bebas adalah setiap unsur yang mempunyai satu atau lebih elektron yang tidak berpasangan di orbit yang paling luar. Radikal bebas mempunyai sifat sangat reaktif dan dapat mengubah molekul menjadi radikal(Jauniaux,dkk. 2004).Radikal bebas ini akan merusak membran sel yang banyak mengandung asam lemak tidak jenuh (PUFA) menjadi lipid peroksidasiyang tidak stabil dan reaktif. Lipid Peroksidasi menyebabkan kerusakan membran sel secara langsung dan tidak langsung. Efek langsung menyebabkan kerusakan pada struktur membran sel sedangkan efek secara tidak langsung melalui produk-produkmetabolit darilipidperoksidasi (Eberhardt, 2001). Malondialdehyde (MDA) adalah senyawa dialdehida yang merupakan produk akhir peroksidasi lipid dalam tubuh. MDA menunjukkan produk oksidasi asam lemak tidak jenuh oleh radikal bebas.Peningkatan radikal bebas akan menyebabkan stres oksidatif. Peningkatan stres oksidatif sesuai dengan peningkatan pembentukan MDA. Stres oksidatif akan menyebabkan kerusakan dan kerusakan sel trofoblastyang akan berlanjut menjadi abortus. MDA merupakan biomarker stres oksidatif(Jeyabalan dan Caritis, 2007; Winarsi, 2007). Di Turki, kadar MDA pada wanita yang mengalami abortus spontan lebih tinggi (66,4±13,7 nmol/ml) dari pada kehamilan normal (40,3±16,1 nmol/ml) dengan umur kehamilan sama (Ozkaya, dkk.2008) DiRSUP Sanglah belum pernah dilakukan pemeriksaan mengenai kadar MDA pada wanita yang mengalami abortus inkomplit. Peneliti berasumsi bahwa bila dilakukan penelitian kadar MDA pada wanita yang mengalami abortus inkomplit sangat penting artinya. Atas dasar itu peneliti ingin mengetahui apakah kadar MDA meningkat pada terjadinya abortus inkomplit. 1.2Rumusan Masalah Apakahkadar MDApada abortus inkomplit lebih tinggidibandingkan kehamilan normal?. 1.3 Tujuan Penelitian 1.3.1Tujuanumum: Membuktikan kadar MDA pada abortus inkomplit lebih tinggi dibandingkan dengan kehamilan normal. 1.3.2Tujuan khusus 1. Untuk mengetahui kadarMDA pada abortus inkomplit. 2. Untuk mengetahui kadarMDA pada kehamilan normal. 3. Untuk mengetahui kadar MDA pada Abortus inkomplit dibandingkan dengan kehamilan normal. 1.4. Manfaat Penelitian 1.4.1 Manfaat Akademis Sebagai data dasar untuk dilakukannya penelitian lebih lanjut mengenai teori etiopatogenesis pada abortus inkomplit melalui peningkatan kadar MDA. 1.4.2Manfaat Praktis Jika hipotesis pada penelitian ini terbukti maka dapat dilakukan penelitian lanjutan untuk menurunkan kadar MDA pada ibu hamil sebagai usaha pencegahan kejadian abortus. . BAB II KAJIAN PUSTAKA 2.1 Abortus Abortus merupakan salah satu komplikasi obstetrik yang paling sering dijumpai pada wanita hamil. Diperkirakan 20 sampai 25% dari seluruh wanita hamil ditemukan gejala perdarahan atau ancaman abortus pada trimester pertama, dan sekitar 50% akan berakhir dengan abortus. Abortus yang terjadi pada awal kehamilan, 60% sampai 80% terjadi pada kehamilan 14 minggu atau kurang, dan sisanya terjadi setelah kehamilan 14 minggu (Cunningham,dkk.2010). Abortus merupakan komplikasi yang sering terjadi pada awal kehamilan dan hampir 15% gangguan kehamilan berakhir dengan keguguran(Biri, dkk.2006). Definisi abortus adalah pengeluaran hasil konsepsi pada kehamilan ≤ 20 minggu, berat badan janin ≤ 500 gram(Cunningham, dkk. 2010).Jenis-jenis abortus terdiri atas abortus imminens, blighted ovum, abortus inkomplit, missed abortion, dan abortus komplit. Kurang lebih 80% dari abortus spontanterjadi pada trimester pertama kehamilan, dimana insidensinya menurun sejalan dengan meningkatnya usia kehamilan (Cunningham, dkk. 2010). Banyak faktor yang berperan dalam terjadinya abortus, antara lain: faktor kelainan kromosom, faktor genetik, faktor hormonal, faktor infeksi, faktor imunologi, faktor kelainan pada uterus dan faktor penyakit sistemik pada ibu. Saat ini penyebab terjadinya abortus dinyatakan karena adanya stres oksidatifyang berasal dari lipid peroksidasi. Proses peroksidasi lipid dapat terpacu oleh adanya 5 plasenta yang membutuhkan oksigen lebih banyak, dimana lipid peroksidasi secara normal berasal dari trofoblas dan kompartemen villi-villi sentral. Peningkatan lipid peroksidasi dapat berasal dari lipid serum yang mengalami autooksidasi menjadi lipid peroksidasi (Paszkowski, dkk. 2001; Cunningham, dkk. 2010). Abortus inkomplit didiagnosis melalui USG dan pemeriksaan klinis.Pada pemeriksaan USG didapatkan adanya jaringan heterogenous dengan atau tanpa kantong gestasi, distorting midline endometrial echo serta endometrial thickness.Pada pemeriksaan klinis didapatkan pengeluaran produk kehamilan seperti jaringan dan darah dengan atau tanpa nyeri perut disertai dengan pembukaan servik(Cunningham, dkk. 2010; Sagili& Divers, 2007). 2.2 Mekanisme Keseimbangan Oksidan dan Antioksidan. Reactive Oxygen Species (ROS) adalah suatu senyawa atau molekul yang mengandung satu atau lebih elektron tidak berpasanganpada orbit luarnya. Adanya elektron yang tidak berpasangan menyebabkan senyawa tersebut sangat reaktif mencari pasangan, dengan cara menyerang dan mengikat elektron molekul yang berada disekitarnya. Bila elektron yang terikat radikal bebas berasal dari senyawa yang berikatan kovalen akan sangat berbahaya karena ikatan akan digunakan secara bersama-sama pada orbit luarnya, umumnya senyawa yang memiliki ikatan kovalen adalah makromolekul seperti lipid, protein, danyang paling rentan terhadap serangan radikal bebas adalah asam lemak tak jenuh. Senyawa radikal bebas didalam tubuh merusak asam lemak tak jenuh ganda pada membran sel bahkan menyebabkan kerusakan sel (Winarsi, 2007).Sel memiliki mekanisme proteksi untuk melindungi diri dari kerusakan yang disebabkan ROS (Ozkaya, dkk. 2008). Pada kondisi tubuh sehat, ROS dan antioksidan berada dalam keseimbangan.Apabila keseimbangan ini terganggu dan bergeser dengan peningkatan ROS maka terjadi stres oksidatif.Stres oksidatif berpengaruh dalam semua tahapan reproduksi seorang ibu bahkan setelah menopause.Stres oksidatif terjadi akibat ketidakseimbangan antara prooksidan (free radical) dan kemampuan scavenger tubuh (body’s scavenging ability) atau antioksidan (Agarwal, dkk. 2005). 2.3 Pertahanan Sel Terhadap Stres Oksidatif Terjadinya peningkatan radikal bebas, tubuh akan berusaha mengatasi keadaan ini dengan memproduksi antioksidan untuk pertahanan yang disebut dengan counteracting antioxidantdefenses (Patil, dkk. 2007). Sistem pertahanan ini dapat dikelompokkan menjadi scavenging radikal bebas dan rantai pemutus rantai oksidan.Glutathion tereduksi, tokoferol-alpha,asam askorbat dan retinol merupakan rantai pemutus antioksidan nonenzimatik dapat mengurangi radikal bebas dan mencegah kerusakan sel akibat oksidasi radikal bebas(Patil, dkk.2008).Tubuh memiliki sistem pertahanan untuk melindungi diri dari ancaman radikal bebas.Mekanisme sistem pertahanan tersebut terdiri atas enzimatik dan non-enzimatik.Pada sistem pertahanan enzimatik, glutathione peroxidase(GSHPx), catalase (CAT), and superoxide dismutase (SOD) memainkan peranan yang utama.Disisi lain, sel dan plasma memiliki non-enzymaticfree radicalscavengers seperti asam askorbat, alpha-tokopherol (vitamin C dan E), dan kelompoksulfhydryl (Biri, dkk. 2006). Gambar2.1 Peran antioksidan melindungi kerusakan sel (Biri, dkk. 2006) Radikal bebas ini dapat bermuatan positif, negatif, atau netral.Unsur radikal dapat merupakan bagian dari struktur yang lebih besar immobile, namun dapat juga merupakan unsur berukuran kecil yang dapat berdifusi dikenal sebagai radikal bebas.Radikalbebas merupakan molekul reaktif dengan elektron tanpa pasangan dan diproduksi secara terus-menerus dalam sel baik sengaja maupun tidak sebagai produk sampingan dari metabolisme. Radikal bebas punya 2 sifat penting :(1) bersifat sangat reaktif dan cenderung untuk bereaksi dengan molekul lain untuk mencari pasangan elektronnya sehingga bentuk lebih stabil. (2)dapatmengubah molekul menjadi radikal. Radikal bebas mirip dengan oksidan dalam sifatnya sebagai penerima elektron (menarik elektron).Radikal bebas lebih berbahaya daripada oksidan oleh karena reaktifitas yang tinggi dan kecenderungannya membentuk radikal bebas yang baru. Radikal bebas apabila berjumpa dengan molekul lain akan membentuk radikal bebas yang baru lagi dan seterusnya sehingga terjadi reaksi rantai (Nedeljkovic, dkk. 2003). Pada abortus inkomplit terjadi keadaan yang patologis dimana terjadi kegagalan perubahan (remodeling) arteri spiralis sehingga menyebabkan terjadi iskemik plasenta yang akan menghasilkan radikal bebas. Senyawa radikalbebas ini pada proses plasentasi akan menyebabkan kerusakan sinsitiotrofoblas. Apabila terjadi ledakan stres oksidatif yang tidak dapat diimbangi oleh enzim-enzim antioksidanenzimatik (SOD, Glutation Peroksidase, Katalase) maupunnonenzimatikfree radikal scavengers seperti asam askorbat, alpha-tokopherol (vitamin C dan E)dan kelompok sulfhydryl, akan menyebabkan kerusakan membran sel. Terbentuknya ikatan kovalen antara radikal bebas dengan lipid pada membran sel (lipid peroksidasi). Malondialdehyde (MDA) penanda (produk) lipid peroksidasi. Kerusakan membran sel yang terjadi dapat berkembang menjadi kematian sel(Jauniaux,dkk. 2006; Biri, dkk. 2006). 2.4 Peran ROSPada Abortus Inkomplit Pembentukan sistem vascular uteroplasenta dimulai dari invasi desidua maternal oleh extravillous cytotropoblast.Hal ini terdiri atas 2 proses berurutan dan keberhasilan dari kedua proses ini akan mempengaruhi luaran kehamilan. Proses yang terjadi pertama kali adalah extravillous cytotropoblast menutupi dinding luar kapiler tropoblast dan arteri spiralis cabang intra-endometrium, sehingga membentuk tudung pada pembuluh darah tersebut. Tudung ini berfungsi sebagai filter plasma untuk berdifusi ke arahintervillous space, bukan aliran darah sejati. Invasi ini terjadi sekitar minggu ke 5 hingga 8. Aliran ini ditambah dengan sekresi kelenjar uteri yang dilepaskan kedalam intervillous space hingga sekitar usia kehamilan 10 minggu (Burton, dkk. 2002). Pada minggu ke 8 hingga ke 13, sumbatan ini akan terlepas perlahan-lahan. Kemudian terjadi proses invasi tropoblast yang keduaterhadap arteri spiralisintramiometrial (pada minggu ke 13 hingga18) (Merviel, dkk. 2009). Teori terbaru mengenai etiologi abortus adalah adanya suatu keadaan tidak seimbangnya antara produksi prooksidan dan mekanisme pertahanan antioksidan.Tubuh selama kehamilan terjadi berbagai proses fisiologis dengan peningkatan kebutuhan energi dari berbagai fungsi tubuh dan peningkatan kebutuhan penggunaan 02, oleh karena itu selama kehamilan mudah terjadi stres oksidatif. Selama kehamilan, plasenta menjadi sumber utama prooksidan, maka akan melemahkan pertahanan antioksidan tubuh sehingga akan terjadi kerusakan oksidatif (Agarwal, dkk. 2005). Walaupun oksigen sangat essensial bagi berlangsungnya kehidupan sel, jika metaboliknya sangat meningkatakan menghasilkan derivat-derivat toksiknya. Molekuler species dari metabolisme oksigen disebut reactive oxygen species (ROS). Peningkatan ROSakan meyebabkan peningkatan kerusakan fungsi sel. Sel memiliki sebuah sistem antioksidan untuk mencegah kerusakan oleh radikal bebas. Ketika keseimbangan terganggu oleh peningkatan produksi ROS keberadaan stres oksidatif akan menyebabkan penurunan fungsi dan kerusakan sel(Aksoy, dkk., 2009). Antioksidan enzimatik dan non enzimatik berfungsi sebagai sistem pertahanan kompleks terhadap radikal bebas. Apabila mekanisme proteksi terhadap radikal bebas tidak berjalan dengan sempurna, maka kadaroksigen reaktif terutama superoksid (O2-), hydrogen peroxide (H202), hydroxyl (OH-), yang terbentuk lebih tinggi dibanding kadar antioksidan sel ketidakseimbangan ini menyebabkan terjadinya stres oksidatif didalam sel. Radikal bebas yang bereaksi dengan struktur lipidmembran sel membentuk radikal lipid peroksida (LO2), reaksi peroksidasi lipid ini merupakan reaksi berantai karena dapat bereaksi dengan struktur lipid, protein, dan asam nukleat organel sel. Molekul protein sel, secara struktural maupun bentuk enzim sangat rentan terhadap proses denaturasi oleh reaksi yang dimediasi radikal bebas. Selain itu radikal bebas dapat juga secara langsung menyerang asam nukleat sehingga mengakibatkanterpotongnya rantai DNA yang mengakibatkan mutasi genetik sampai dengan kematian sel(Jauniaux, dkk. 2004; Winarsi, 2007). Gambar 2.2 Gambaran kantong kehamilan pada akhir bulan kedua kehamilan (8–9 minggu) (Jauniaux, dkk.2006) Keterangan: miometrium (M), desidua (D), plasenta (P),kantong amnion (ECC)amnion (AC), and secondary yolk sac (SYS). Tampak sirkulasidarah uteroplasenta, dimulai dari tepi plasenta (tanda panah) Proses implantasi mudigah pada endometrium adalah suatu proses yang sangat kompleks dan harmonis, ditandai dengan invasi trofoblast ke segmen desidua arteri spiralis dan segmen miometrium arteri spiralis. Pada saat implantasi ini, diperlukan kesiapan endometrium, mekanisme molekuler, keseimbangan hormonal energi dan peran ekspresi gen, pengatur dalam invasi trofoblast. Sel trofoblas sendiri sangat peka terhadap stres oksidatif, oleh karena lokasi sel tersebut berada pada permukaan villi khorialis, sehingga merupakan sel pertama yang terpapar bila terjadi reperfusi 02 dan sel trofoblas tersebut sangat sedikit mengandung enzim antioksidan dibandingkan sel jaringan lain. Akibat rendahnya kadar antioksidan didalam sel trofoblas ini, maka sedikit peningkatan radikal bebas dalam sel trofoblas sudah dapat menimbulkan stres oksidatif yang akan mengakibatkan iskemia, hipoksia, dan nekrosis,apabila iskemia, hipoksia, dan nekrosis berjalan berulang-ulang didalam desidua maka hasil konsepsi akan terlepas sebagian/seluruhnya dari tempat implantasi (Jeyabalan &Caritis ,2006; Jauniaux, dkk. 2004). Pada kehamilan normal, invasi trofoblas kedalam jaringan desidua menghasilkan suatu perubahan fisiologis pada arteri spiralis. Pembesaran diameter arteri spiralis yang meningkat 4-6 kali lebih besar daripada arteri spiralis wanita tidak hamil, yang akan memberikan peningkatan aliran darah 10.000 kali dibandingkan dengan aliran wanita tidak hamil. Maka kemampuan melebarkan diameter arteri spiralis ini merupakan kebutuhan utama untuk keberhasilan kehamilan(Jeyabalan&Caritis,2006). Gambar 2.3 Permukaan uteroplasenta awal dan akhir trisemester 1 (Jauniaux, dkk. 2006) Hasil akhir dari perubahan fisiologis yang normal adalah arteri spiralis yang tadinya tebal dan muscularis menjadi lebih lebar berupa kantong yang elastis, bertahanan rendah dan aliran cepat dan bebas dari kontrol neovaskular normal, sehingga memungkinkan arus darah yang adekuat untuk pemasokan 02 dan nutrisi bagi janin (Jeyabalan & Caritis, 2006; Jauniaux, dkk. 2004). Gambar 2.4 Efek dari syncytiotrophoblastik oxidative stress terhadap abortus (Jauniaux, dkk. 2000) Pada abortus spontan terjadi defisiensi plasentasi.Terjadi kegagalan pada gelombang kedua invasi trofoblas.Sehingga perubahan fisiologis pada arteri spiralis tidak terjadi.Perubahan hanya terjadi pada sebagian arteri spiralis segmen desidua, sementara arteri spiralis segmen miometrium masih diselubungi oleh selsel otot polos.Selain itu juga ditemukan adanya hiperplasia tunika media dan trombosit.Garis tengah arteri spiralis lebih kecil dibandingkan dengan dengan kehamilan normal.Hal ini menyebabkan tahanan terhadp aliran darah bertambah dan pada akhirnya menyebabkan insufisiensi dan iskemia.Sebagian arteri spiralis dalam desidua dan miometrium tersumbat oleh materi fibrinoid, berisi sel-sel busa, terdapat akumulasi makrofag yang berisi lemak dan infiltrasi sel mononukleus pada perivaskular.Keadaan ini dikenal sebagai aterosis akut.Pada fase awal aterosis akut ditandai dengan gangguan fokal dari endotel, terjadi proliferasi sel-sel otot polos tunika intima dan nekrosis tunika media.Ruang ekstraseluler antara sel-sel otot intima diisi oleh fibrin.Arteri yang terlibat bisa tersumbat sebagian sampai total.Aterosis ini berhubungan erat dengan terjadi gangguan pada kehamilan yaitu abortus spontan, pertumbuhan janin terhambat dan preeklamsia (Jeyabalan & Caritis, 2006). Akibat kejadian di atas maka akan terjadi suatu reaksi radikal bebas yang ditandai dengan tingginya lipid peroksidasi. Reaksi radikal bebas inilah yang kemudian akan memicu disfungsi endotel dan akibat disfungsi endotel yang masif maka akan timbul gejala klinis, sampai abortus. Lipid peroksidasi terjadi ketika adanya interaksi antara lipid dengan radikal, seperti oksigen.Lipid peroksidasi ini tidak hanya sangat tidak stabil namun juga sangat reaktif dan juga merusak. Walaupun, peroksidasi lipid ini merupakan proses oksidasi yang normal berada pada kadar rendah pada sel dan jaringan. Akhirnya, peningkatan lipid peroksidasi yang tidak terkendali menyebabkan kerusakan sel endothelial(Biri, dkk. 2006). Proses implantasi mudigah pada endometrium adalah suatu proses yang sangat kompleks dan harmonis. Ditandai dengan invasi trofoblas ke segmen desidua arteri spiralis dan segmen miometrium arteri spiralis.Pada saat implantasi ini diperlukankesiapan endometrium, mekanisme molekuler, keseimbangan hormonal, energi dan ekspresi gen, pengatur dalam invasi trofoblas(Agarwal,dkk. 2005). Terjadi hambatan invasi sitotrofoblas yang berakibat inadekuatnya proses remodeling arteri spiralis uterine, dan terjadi reduksi aliran darah uteroplasenta. Pengurangan aliran darah menuju plasenta ini kemudian menginduksi keadaan hipoksia pada jaringan sehingga terjadi stres oksidatif pada plasenta.Sel trofoblas plasenta sangat peka terhadap stres oksidatif. Oleh karena lokasi tersebut berada pada permukaan villi korialis sehingga merupakan sel pertama yang terpapar bila terjadi reperfusi oksigen dan sel trofoblas tersebut mengandung sangat sedikit enzim antioksidan dibanding sel jaringan lain. Akibat rendahnya kadar antioksidan dalam sel trofoblas ini, maka dengan sedikit peningkatan radikal bebas dalam sel trofoblas sudah dapat menimbulkan stres oksidatifsehingga apabila stres oksidatif berlanjut akan terjadi kerusakan, degenerasi dan pelepasan sel trofoblas, yang akan berlanjut menjadi abortus (Jeyabalan& Caritis, 2006; Jauniaux, dkk. 2004). Gambar 2.5 Proses plasentasi padakehamilan normal trimester pertama (A) dan abortus spontan(B)(John, dkk. 2006) 2.5Stres Oksidatif Pada Abortus Inkomplit Pada kehamilan normal invasi trofoblas ke dalam jaringan desidua menghasilkan suatu perubahan fisiologis.Pada arteri spiralis, untuk memenuhi kebutuhan kehamilan maka jalan yang paling mungkin adalah membesarkan diameter arteri spiralis.Kemampuan melebarkan diameter arteri spiralis ini merupakan kebutuhan utama untuk keberhasilan kehamilan.Hasil akhir dari perubahan fisiologis yang normal adalah arteri spiralis yang tadinya tebal dan muskularis menjadi lebih besar berupa kantong elastik bertahanan rendah dan aliran cepat, sehingga memungkinkan arus darahyang adekuat untuk pemasokan 02 dan nutrisi bagi janin(Agarwal, dkk. 2005). Oxidative stress meyebabkan terjadinya gangguan aliran darah pada daerah intervilous dan keadaan ini dapat merupakan awal dari proses terjadinya abortus (Jauniaux, dkk.2003). Terjadinya abortus juga disebabkan tidak adekuatnya invasi trofoblast sehingga terbentuknya trophoblastic oxidative stress menyebabkan hubungan hasil konsepsi dengan arteri spiralis tidak terjadi dengan baik dan sempurna(Jauniaux, dkk. 2004; Webster, dkk. 2008). Sel trofoblas plasenta sangat peka terhadap stres oksidatif oleh karena lokasi sel tersebut berada pada permukaan villi korialis sehingga merupakan sel pertama yang terpapar bila terjadi reperpusi 02 dan sel trofoblas tersebut mengandung sangat sedikit enzim antioksidan dibanding sel jaringan lain. Akibat rendahnya kadar antioksidan dalam sel trofoblas ini, maka dengan sedikit peningkatan radikal bebas dalam trofoblas sudah dapat menimbulkan stres oksidatif berlanjut akan terjadi kerusakan, degenerasi, dan pelepasan sel trofoblas, yang berlanjut menjadi abortus (Agarwal, dkk. 2005). Terjadi peningkatan tajam dari stres oksidatif yang terjadi pada plasenta yang normal pada saat pembentukan sirkulasi maternal.Hal tersebut mungkin merupakan peranan fisiologis yang berfungsi untukmenstimulasi diferensiasi plasenta tapi dapat pula berperan dalam pathogenesis preeklamsia dan kegagalan pada hamil muda bila pertahanan antioksidan berkurang(Jauniaux, dkk. 2006). Salah satu kunci sukses kehamilan adalah terjadinya pertukaran fetomaternal yang adekuat.Plasenta memenuhi kebutuhan tersebut dan menghubungkan aliran darah ibu dan janin secara luas dan intim.Hal tersebut tercapai dengan adanya cabang-cabang villi.Pada aliran janin yang berhubungan dengan sirkulasi ibu dalam rongga intervilli.Selama bertahun-tahun diasumsikan bahwa sirkulasi ibu dibentuk dalam plasenta segera.Implantasi melalui invasi pembuluh darah endometrium oleh tropoblas. Metabolisme aerobik sangat berhubungan dengan pembentukan spesies oksigen reaktifdan kecepatan pembentukannya sebanding dengan kadar oksigen. Spesies ini memiliki potensi yang sangat berbahaya sehingga sistim pertahanan tubuh yang kompleks telah dibentukuntuk mengatasi masalah ini. Bila konsentrasi oksigen berfluktuasi terlalu cepat atau meningkatterlalu tinggi maka akan melampaui pertahanan antioksidan seluler sehingga menimbulkan stres oksidatif. Pada kondisi seperti ini kerusakan pada protein, lemak, dan DNA, mengganggu mengakibatkan kematian sel (Ozkaya, dkk. 2008). fungsi seluler, bahkan Data yang terbaru memberi indikasi implantasi membutuhkan keadaan oksigen rendah, untuk differensiasi dan perkembangan sampai 10 minggu dari usia kehamilan. Lingkungan dengan aliran darah maternal melindungi embryo dari serangan imun maternal dari radikal bebas.Pada umur kehamilan 10-12 minggu sirkulasi maternal dimulai dan konsentrasi oksigen intraplasenta secara cepat meningkat(Biri, dkk. 2006). Aydin Biri dkk (2006) melaporkan permulaan yang premature dari sirkulasi maternal dengan aliran darah melalui plasenta dapat diasosiasikan dengan peningkatan produksi nonphysiological dari ROS.Terdapat fakta-fakta yang menunjang bahwa permulaan yang prematur dan disorganisasi dari aliran darah maternal dengan degenerasi sinsitiotropoblast adalah konsekuensi dari preeklamsia dan abortus spontan. Jadi, sejalan dengan hal tersebut kondisi preeklamsia biomarker daristres oksidatif, dapat menjadi hipotesis peningkatan spontaneous abortion sebelum 10 minggu dari kehamilan berhubungan dengan aliran darah plasenta maternal yang abnormal dan regresi dari villi chorionic. 2.6Peroksidasi Lipid (MDA) Pada Abortus ROS terdiri dari superoksida (02-), radikal bebas hidroksil(OH-) dan bentuk parsial oksigen dari oksigen, hydrogen peroksida (H2O2). Radikal bebas dapat bereaksi dengan berbagai molekul yang berikatan dengan menarik elektron dan menimbulkan radikal bebas baru pada rantai oksidatif sitoktoksik yang dapat membentuk lipid peroksidasi (Agarwal, dkk. 2005). Oksidasi lipid melalui 3 tahapan, inisiasi,propagasi dan terminasi. Reaksi inisiasi terjadi antara asam lemak tidak jenuh (misal: linoleat) dengan radikal hidroksil pada asam lemak linoleat, reaksi inisiasi terjadi pada C11, membentuk radikal karbon (Suryohudoyo, 2000). Peningkatan produksi peroksidasi lipid yang secara tipikal diinisiasi oleh radikal bebas yang sangat reaktif, dapat dinilai dengan banyak metode termasuk pengukuran baik produk primer maupun sekunder dari hasil peroksidasi tersebut. Produk primer dari peroksidasi tersebut conjugated dienes dan lipidhidroperoksida, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), gaseous alkanesdan kelompok progstaglandin F2-like product yang disebut F2 isoprostanes (Niki, 2009). Oksidasi lipid merupakan hasil kerja radikal bebas yang diketahui paling awal dan paling mudah pengukurannya karena itulah, reaksi ini paling sering dilakukan untuk mempelajari stres oksidatif.Peroksida lipid merupakan inisiasi reaksi berantai.Oleh radikal hidrogen atau O2-,jembatan metilen yang dimiliki PUFA merupakan sitokrom utama dari radikal bebas.Pembentukan radikal bebas dari lipid peroksidasi merupakan petunjuk penting dari kerusakan sel yang diakibatkan oleh ROS.Reaksi jenis ini disebut autooksidasi radikal bebas yang memerlukan inisiatorseperti radikal hidroksil untuk memulai reaksi tersebut.Peroksidasi biasanya terjadi dengan adanya penarikan atom hidrogen yang berisi 1 elektron dari ikatan ganda pada asam lemak, terjadinya degradasi lipid menyebabkan terbentuknya MDA.MDA terdapat dalam darah dan urin sebagai indikator kerusakan radikal.Peroksida dari molekul lipid berubah-ubah atau merusak struktur molekul lipid.Pada saat lipid yang rusak merupakan konstituet dari membran biologis, maka susunan 2 lapis dari lipiddan strukturnya juga mengalami kerusakan.Peroksidasi lipid yang bersifat sangat reaktifmenyebabkan kerusakan sel endotel melalui interaksi langsung dengan membran sel endotel maupun secara tidak langsung melalui aktivasi mediator lain oleh produkperoksidasi lipid (Eberhardt, 2001). Efek secara langsung pada membran endotel adalah peroksidasi lipid memudahkan terjadinya ikatan silang rantai lemak pada membran endotel yang akan menyebabkan perubahan kandungan cairan (fluiditas) membran dan mobilisasi enzim-enzim pada membran. Hal ini akan menyebabkan membran endotel menjadi bocor dan molekul-molekul hingga seukuran enzim dapat keluar melewati membran yang rusak tersebut. Sebagai tambahan terhadap rusaknya fungsi membran sebagai barier tersebut, peroksidasi lipid juga mengakibatkan hilangnya homeostasis ion yang menyebabkan terjadinya ganguan kompartemen dan kekacauan ion utamanya ion Ca2+.Hilangnya homeostasis Ca2+ menyebabkan hilangnya kontrol metabolik sel endotel(Eberhardt,2001).Kerusakan oleh radikal bebas merupakan sumber dari kerusakan DNA (Eberhardt, 2001; Winarsi, 2007). . Gambar 2.6 Gambaran kerusakan sel karena ROS (Miles, 2003) Ozkaya dkk. (2008) melaporkan kadar MDA pada wanita yang mengalami abortus spontan lebih tinggi (66,4±13,7 nmol/ml) dari pada kehamilan normal (40,3±16,1 nmol/ml) dengan umur kehamilan sama.Abortus spontan memiliki hubungan dengan peningkatan lipid peroksidasi. Okan Ozkayadkk melaporkan peningkatan kadar MDA menyebabkan abortus spontan dibandingkan kontrol. Lipid peroksidasi meningkat pada abortus dan pada terminasi kehamilan. 2.7Malondialdehyde( MDA) MDA merupakan produk peroksidasi lipid yang merupakan aldehid reaktif, dan merupakan salah satu dari banyak spesies elektrofilreaktif yang menyebabkan stres toksik pada sel, dan membentuk produk protein kovalenyang dikenal sebagai sebutan advance lipoxidation end products (ALE).MDA dapat bereaksi dengan deoksiguanosin dan deoksiadenosin pada DNA dan membentuk substansi M1Gyang bersifatmutagenik(Eberhardt,2001). Gambar 2.7 Struktur Malondialdehyde (Eberhardt, 2001). Radikal bebas bersifat sangat reaktif dan tidak stabil, sehingga sangat sulit mengukurnya secara langsung.Tetapi, terbentuknya peroksida lipid dapat digunakan mendeterminasi secara tidak langsung adanya radikal bebas tersebut.Produk peroksida lipid, seperti Malondialdehyde dapat diukur untuk menentukan adanya radikal bebas(Patil, dkk. 2008).MDA adalah produk dekomposisi dari PUFA peroksidasi.AnalisisMalondialdehyde merupakan analisis radikal bebas secara tidak langsung dan merupakan analisis yang cukup mudah untuk menentukan jumlah radikal bebas yang terbentuk.Analisis radikal bebas secara langsung sangat sulit dilakukan, karena radikal radikal ini sangat tidak stabil dan cenderung untuk merebut elektron senyawa lain agar lebih stabil. Reaksi ini berlangsung sangat cepat sehingga pengukurannya sangat sulit bila dalam bentuk senyawa radikal bebas (Winarsi, 2007). MDA menunjukkan deteksi free oxygen radical dalam berbagai macam kondisi patologis (Ozkaya, dkk. 2008). MDA telah ditemukan hampir di seluruh cairan biologis, termasuk pada plasma, urin, cairan persendian, cairan alveolus, cairan empedu, cairan getah bening, cairan mikrodialisis, dari pelbagai organ, cairan amnion, cairan pericardial, dan cairan seminal. Namun plasma dan urin merupakan sampel yang paling umum digunakan karena paling mudah didapatkan dan paling tidak invasif (Janero, 2001). Kadar MDA diukur dengan menggunakan metode TBARS (Thiobarbituric acid reactive substance), yang menggunakan dasar reaksi MDA terhadap asam tiobarbiturat dan selanjutnya dinilai menggunakan spektrofotometer (Janero, 2001). Keunggulan pengukuran MDA dibandingkan produk peroksidasi lipid yang lain adalah metode yang lebih murah dengan bahan yang lebih mudah didapat(Janero, 2001; Winarsi, 2007). Hingga saat ini MDA merupakan marker yang paling banyak diteliti, dan dianggap sebagai marker lipid peroksidasi in vivo yang baik, baik padamanusia maupun pada binatang, yang secara signifikan akurat dan stabil daripada senyawa lainnya. Kini, MDA telah digunakan secara luas sebagai marker klinis peroksidasi lipid (Niki, 2009). MDA sangat cocok sebagai biomarker untuk stres oksidatif karena beberapa alasan, yaitu: (1) pembentukan MDA meningkat sesuai dengan stres oksidatif, (2) kadarnya dapat diukur secara akurat dengan pelbagai metode yang telah tersedia, (3) bersifat stabil dalam sampel cairan tubuh yang diisolasi, (4) pengukurannya tidak dipengaruhi oleh variasi diurnal dan tidak dipengaruhi oleh kandungan lemak dalam diet, (5) merupakan produk spesifik dari peroksidasi lemak,dan (6) terdapat dalam jumlah yang dapat dideteksi pada semua jaringan jaringan tubuh dan cairan biologis, sehingga memungkinkan untuk menentukan referensi interval (Llurba, dkk. 2004). Lipid peroksidasi meningkat pada abortus dan pada terminasi kehamilan. SB Patil dkk (2007), melaporkan kadar Malondialdehyde (MDA) wanita tidak hamil:1,19±0,09 sedangkan wanita hamil trisemester I,II,III, adalah 1,42±0,13, 1,64±0,12, 1,79±0,14. Di Turki Ozkaya melaporkan kadar MDA pada wanita yang mengatakan abortus spontan lebih tinggi (66,4±13,7 nmol/ml) dari pada kehamilan normal (40,3±16,1 nmol/ml) dengan umur kehamilan sama (Ozkaya,dkk. 2008).Sugino dkk (2000) di Yamaguchi University School of Medicine dimana lipid peroksidasi meningkat pada abortus spontan dengan perdarahan dibandingkan dengan abortus tanpa perdarahan (missed abortion). Selain itu Vural & Akgul (2000) yang mengadakan penelitian padaIstanbul Medical Faculty, pada penderita abortus habitualis, terdapat peningkatan lipid peroksidasi dan penurunan kadar vitamin E yang signifikan dibandingkan wanita dengan kehamilan normal. BAB III KERANGKA PENELITIAN, KONSEP DAN HIPOTESIS 3.1Kerangka Penelitian Pada kehamilan normal terjadi invasi tropoblas ke arteri spiralis. Darah maternal secara langsung akan merendam trofoblas fetus. Invasi trofoblastik extravillous mengalami perubahan dari smallcaliber high resistance spiral arteries into largecaliber, low resistance. Pada abortus inkomplit terjadi keadaan yang patologis dimana terjadi kegagalan perubahan (remodeling) arteri spiralis sehingga menyebabkan terjadi iskemik plasenta yang akan menghasilkan radikal bebas. Senyawa radikalbebas ini pada proses plasentasi akan menyebabkan kerusakan sinsitiotrofoblas. Apabila terjadi ledakan stres oksidatif yang tidak dapat diimbangi oleh enzim-enzim antioksidan(SOD, Glutation Peroksidase, Katalase)non-enzimatik antioksidanfree radikal scavengers seperti asam askorbat, alpha-tokopherol (vitamin C dan E) yang akan menyebabkan kerusakan membran sel. Terbentuknya ikatan kovalen antara radikal bebas dengan lipid pada membran sel (lipid peroksidasi). Malondialdehyde (MDA) merupakan produk lipid peroksidasi. Kerusakan membran sel yang terjadi dapat berkembang menjadi kematian sel. Pada dua pertiga kasus abortus, terdapat bukti anatomis adanya defek pada plasentasi yang memiliki karakteristik lapisan pelindung trofoblas yang lebih tipis maupun berfragmentasi, invasi endometrium oleh trofoblas yang menurun dan sumbatan ujung arteri spiralis yang tidak sempurna. Hal ini berhubungan dengan tidak adanya perubahan fisiologis pada sebagian besar arteri spiralis dan menyebabkan onset prematur dari sirkulasi maternal pada seluruh plasenta. 3.2 Konsep Penelitian Kegagalan remodeling arteri spiralis Iskemik plasenta Radikal Bebas(O2-, H2O2, OH-) Meningkat Tidak Stres Oksidatif Stres Oksidatif Lipid Peroxidasi (MDA) Degenerasi Sinsitiotropoblas Abortus Inkomplit Antioksidan Enzimatik+non Enzimatik (SOD, GPX, Katalase Vitamin E&C) Kehamilan Normal Gambar3.1 Konsep Penelitian 3.3HipotesisPenelitian Kadar Malondialdehyde (MDA) pada abortus inkomplit lebih tinggi dibandingkan dengan kehamilan normal. BAB IV METODE PENELITIAN 4.1Rancangan Penelitian Rancangan penelitian ini adalahObservasional Analitik (CrossSectional)4.2Tempat dan Waktu Penelitian 4.2.1 Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan di Poliklinik dan IRD Kebidanan dan Penyakit Kandungan RSUP Sanglah Denpasar. Pemeriksaan darah dikerjakan di Laboratorium Patologi Klinik RSUP Sanglah Denpasar 4.2.2 Waktu penelitian Penelitian dilaksanakan sejak bulan Nopember 2012 sampai dengan bulan Mei 2013. 4.3Populasidan Sampel Penelitian 4.3.1 Populasi Penelitian Populasipenelitianadalahsemua ibu hamil yang datang ke Poliklinik dan IRD Kebidanan dan Penyakit Kandungan RSUP Sanglah Denpasar dengan diagnosis abortus inkomplit dan hamil normal denganumur kehamilan <14minggu. 4.3.2Sampel Penelitian Sampelpenelitianadalahsemua ibu hamil yang datang ke Poliklinik danIRD Kebidanan dan Penyakit Kandungan RSUP Sanglah Denpasar dengan diagnosis 29 abortus inkomplit dan hamil normal dengan umur kehamilan<14 minggu yang memenuhi kriteria inklusi. Kriteria Inklusi : 1. Ibu hamil dengan usia kehamilan <14 minggu mengalami abortus inkomplit yang datang ke Poliklinik dan IRD Kebidanan dan Penyakit Kandungan RSUP Sanglah Denpasar. 2. Bersedia ikut penelitian Kriteria Eksklusi : 1. Molahidatidosa 2. Ibu hamil muda dengan kelainan uterus 3. Ibu hamil muda dengan mioma uterus 4. Adanya riwayat abortus provokatus 4.3.2.1 Penghitungan Besar Sampel Besar atau jumlah sampel minimal ditentukan berdasarkan asumsi : Tingkat kesalahan tipe I (α) dipergunakan 0,05 Zα = 1,960 Power penelitian sebesar 90% dengan Tingkat kesalahan tipe II (β) adalah20% Zβ= 0,842 Z∝+Zβ x SD n1= n2 = 2 x1-x2 2 ≈ 26 (Levy &Lemeshow,2008) Cadangan 10% dari jumlah sampel untuk mengantisipasi kerusakan sampel,sehingga jumlah sampel penelitian sebesar 58 sampel, masingmasing kelompok29 sampel. Ket : n2 = Besar Sample Penelitian Zα = 1,96 untuk 𝛼 = 0,05 Zβ = 0,842 untuk Power 90% SD = 16,1 x1-x2 =13,3 4.4Variabel Penelitian a) Variabel bebas :KadarMDA b) Variabel tergantung :Abortus inkomplit c) Variabel terkontrol :Umur ibu, umur kehamilan, paritas. 4.5Definisi Operasional Variabel 1. Kadar MDA merupakankadarMDA yang diperiksa dengan metode spektrophotometri dengan alat spectrophotometer dengan reagenNWLSS TM Malondialdehyde Assay dan dikerjakan di Laboratorium RSUP Sanglah. 2. Abortus inkomplit adalah keluarnya hasil konsepsi sebelum usia kehamilan 14 minggusecara spontan/tanpa intervensi dan sebagian masih ada yang tertinggal dalam kavum uteri.Dengan pemeriksaan vaginal (Vaginal toucher) di jumpai adanya pembukaan servik pada pemeriksaan ginekologi. 3. Umur ibu merupakan umur ibu hamil yang dihitung dari tanggal lahir atau yang tercantum dalam Kartu Tanda Penduduk (KTP). 4. Umur kehamilan merupakan umur kehamilan yang dihitung dari hari pertama haid terakhir (HPHT) atau berdasarkan hasil pemeriksaaan USG yang dilakukan sebelum umur kehamilan 14 minggu. 5. Paritas adalah jumlah anak lahir hidup yang dialami oleh ibu hamil sebelum kehamilan yang sekarang. 6. Riwayat abortus sebelumnya, jumlah kejadian abortus yang dialami responden sebelum kehamilan kali ini. 7. Hamil normal adalah bila masih dijumpai adanya kantong gestasi pada umur kehamilan lima minggu dengan fetal pole setelah kehamilan 6 minggu, fetal movement dan fetal heart beat setelah umur kehamilan 7 minggu dengan USG oleh supervisor. 8. Ibu hamil dengan usia kehamilan kurang dari14 minggu disertai mioma uteri adalah ibu hamil usia kehamilan<14 minggu ditandai dengan tinggi fundus uteri lebih besar dari umur kehamilan dan dibuktikan dengan adanya kantong gestasi pada umur kehamilan lima minggu, fetal heart beat setelah umur kehamilan 7 minggu dan disertai whorl like appearancepada pemeriksaan USG oleh supervisor. 9. Kehamilan molahidatidosa adalah tumor jinak sel tropoblas oleh karena kegagalan plasentasi yang mengakibatkan villi menggelembung menyerupai buah anggur yang ditandai dengan adanya gejala klinis umur kehamilan kurang dari 20 minggu berupa: riwayat amenore, perdarahan pervaginam atau tidak, disertai keluarnya gelembung mola atau tidak, dengan besar uterus lebih besar dari umur kehamilan, tidak ditemukan ballotement dan detak jantung, dengan pemeriksaan USG oleh supervisor ditemukan adanya adanya vesikel di dalam rongga uterus. 10. Kehamilan dengan usia kehamilan<14 minggu dengan kelainan uterus adalah kehamilandengan kelainan bawaan pada uterus berupa uterus didelphys yaitu dua buah uterus terpisah sama sekali disertai dua serviks uteri dengan sebuah septumvertikal pada bagian atas vagina, yang ditemukan pada pemeriksaan inspikulo dan dibuktikan dengan USG oleh supervisor dimana tampak 2 buah uterus yang terpisah. 11. Abortus Provokatus adalah jenis abortus yang sengaja dibuat/dilakukan baik dengan menggunakan obat-obatan maupun secara mekanis dengan memasukkan lidi, batang sirih maupun alat lain. 4.6Alat Pengumpul Data Alat-alat pengumpul data meliputi a) Lembar status pasien b) Timbangan berat badan c) Alat pengukur tinggi badan d) Tensimeter e) Spuit disposibel 10 cc f) Tabung reagen EDTA g) Lembar pengumpul data 4.7Protokol Penelitian Langkah-langkah yang dilakukan pada sampel adalah: 1. Anamnesis meliputi nama, umur, paritas, hari pertama haid terakhir, berat badan sebelum hamil, penambahan berat badan selama kehamilan dan riwayat sebelumnya. 2. Pemeriksaan fisik meliputi kesadaran, berat badan dan tinggi badan, tekanan darah dan pemeriksaan tes kehamilan, serta USGsesuai prosedur tetap. Penapisan pada ibu hamil normal dan abortus Inkomplit dengan umur kehamilan < 14 minggu yang datang ke IRD dan Poliklinik Kebidanan dan Penyakit Kandungan RSUP Sanglah Denpasar KriteriaInklusi/KriteriaEksklusiI nformed consent Informed Consent Consecutive Sampling Abortus inkomplit Hamil normal Kadar Serum MDA ANALISIS DATA Gambar 4.1 AlurPenelitian 3. Pemeriksaan tekanan darah Penderita berbaring santai minimal 5 menit sebelum pengukuran dimulai. Tekanan darah diukur pada bagian tengah lengan kiri dengan menggunakan tensimeter air raksa (® Nova). Tekanan darah sistolik ditentukan dengan teknik Korotkof 1 (saat pertama terdengar detak nadi) dan tekanan diastolik dengan teknik Korotkof V (hilangnya detak nadi). 4. Pemeriksaan kadar MDASerum Dikerjakan dengan metode spektrophotometri. Prinsip kerjanya adalah dengan menggunakan reaksi NWK-MDA01assay berdasarkan reaksi MDA dengan TBA(thiobarbituric acid) absorbsi dibaca dengan panjang gelombang 532 nm. Alat yang digunakan adalah spectrophotometer dengan reagenNWLSS TM Malondialdehyde Assay. 5. Dilakukan pengambilan darah vena dari vena cubiti sebanyak 6 cc untuk pemeriksaan kadar serumMDA. Sampel darah yang ada diberi label identitas sesuai nomor urut kasus dan kontrol tanpa menulis diagnosis pasien. Selanjutnya sampel akan diambil oleh petugas laboratorium untuk dilakukan pemeriksaan kadar serumMDA. Hasil pemeriksaan akan dikumpulkan oleh peneliti dan selanjutnya dilakukan analisis. 4.8. Analisis Data Semua data karakteristik subjek penelitian yang dapat didiskripsikan untuk menganalisis peningkatan kadar MDA pada abortus inkomplit terhadap kehamilan normal dilakukan analisis stastik data.Data dalam penelitian ini diolah dengan menggunakan Program Stastical Package for The Social Sciences(SPSS) for Windows 16.0 4.8.1 Analisis Deskriptif Analisis deskriptif membandingkan antara umur ibu, umur kehamilan, paritasantaraKelompok Abortus Inkomplit dan Kelompok Hamil Normal, kemudian sajikan dalam Tabel. Tabel 4.1 Tabel Analisis Deskriptif NoParameter Mean(SD) 1 Umur Ibu (tahun) 2 Umur kehamilan (minggu) 3 Paritas 4.8.2Uji Normalitas Uji Normalitas data MDA Kelompok Abortus Inkomplitdan Kelompok Kehamilan Normal menggunakan uji Kolmogorov-Smirnov. 4.8.Hipothesis Uji hipotesis penelitian ini dilakukan dengan uji T tidak berpasangan. 4.8.4Perhitungan rasio prevalensi Dengan menggunakan Kurva ROC, ditentukan cut off pointkadarMalondialdehyde. Kemudian data dikelompokkan sesuai dengan format table 2x2 sebagai berikut: Tabel 4.2Rasio Prevalensi AB INKOMPLIT YA TIDAK JUMLAH Peningkatan YA A B A+B KadarMDA TIDAK C D C+D Rp = A/(A+B) C/( C+D ) Kemudian dilakukan uji tingkat kemaknaan dengan Uji Chi-Square Hipotesis Stastistik : Ho:µ1 = µ2 Ha:µ1 ≠ µ2 Keterangan: µ1:Rerata kadar malondialdehyde pada kehamilan normal dengan umur kehamilan < 14 minggu µ2:Rerata kadar malondialdehyde pada abortus inkomplit dengan umur kehamilan < 14 minggu BAB V HASIL PENELITIAN Penelitian dengan rancangan cross-sectional dengan melibatkan 72 orang sampel dilakukan di poliklinik dan IRD Kebidanan dan Penyakit Kandungan RSUP Sanglah Denpasar pada bulan November 2012 sampai dengan Mei 2013 jumlah sampel terpenuhi. 5.1 Karakteristik Sampel Penelitian Sebanyak 72 orang sampel (mengingat sampel yang akan mengalami drop out dari keseluruhan sampel penelitian), terdiri atas 36 orang KelompokAbortus Inkomplit dan 36 orang lainnya Kelompok Kehamilan Normal.Data karakteristik subjek pada kedua kelompok disajikan pada Tabel 5.1. Tabel 5.1 Karakteristik Subjek Penelitian pada Kelompok Abortus Inkomplit dan Kelompok Hamil Normal Variable Umur (th) Kelompok Abortusinkomplit Hamil normal p 26,41 ± 5,23 28,50±5,52 0,105 Paritas 0,92±0,94 1,25±1,08 0,166 Umur Kehamilan (mgg) 10,71±1,89 10,69±2,10 0,965 Tabel 5.1 di atas, menunjukkan bahwa dengan uji t-independent didapatkan nilai p>0,05 pada ketiga variabel, hal ini berarti bahwa tidak ada perbedaan rerata umur, paritas, dan umur kehamilan antara Kelompok Abortus Inkomplit dengan Kelompok Hamil Normal. 38 5.2. Perbedaan kadar MDA antara Kelompok Abortus Inkomplit dengan Kelompok Hamil Normal Perbedaan kadar MDA antara Kelompok Abortus Inkomplit dengan Kelompok Hamil Normal <14 minggu diuji dengan t-independent. Hasil analisis disajikan pada Tabel 5.2 berikut. Tabel 5.2 Perbedaan kadar MDA antara Kelompok Abortus Inkomplit dengan Kelompok Hamil Normal n Rerata Kadar MDA ( pmol/mg ) SD Abortus Inkomplit 36 2,50 1,38 Hamil Normal 36 1,78 0,38 t p 3,01 0,004 Tabel 5.2 diatas menunjukkan bahwa terdapat perbedaan rerata kadar MDA antara Kelompok Abortus Inkomplit dengan Kelompok Hamil Normal <14 minggu secara bermakna (p<0,05) 5.3 Kadar MDA Pada Kelompok Abortus Inkomplit Lebih Tinggi dibandingkan Kelompok Kehamilan Normal Untuk mengetahui peranan kadar MDA terhadap terjadinya abortus inkomplit dipakai uji Chi-Square.Nilai cut off point kadar MDA berdasarkan kurva ROC 1,836pmol/mg, dengan nilai sensitivitas 69,4% dan nilai spesifisitas sebesar63,9%.Hasil analisis disajikan pada Tabel 5.3. Tabel 5.3 Kadar MDA Pada Kelompok Abortus Inkomplit Lebih Tinggi dibandingkan Kelompok Kehamilan Normal KadarMD A Tinggi Norma l Kelompok Abortus Hamil Inkomplit Normal 23 11 13 25 RP IK 95% p 1,98 1,20 - 3,26 0,005 Tabel 5.3 menunjukkan bahwa kadar MDA pada Kelompok Abortus Inkomplit lebih tinggi dibandingkan Kelompok Kehamilan Normal (RP=1,98,IK 95%= 1,20-3,26 p=0,005) BAB VI PEMBAHASAN 6.1 Karakteristik Sampel Penelitian Studi cross-sectional pada 72 orang pasien terdiri atas 36 orang sampel abortus inkomplit, dan 36 sampel hamil normal kurang dari 14 minggu. Berdasarkan hasil analisis didapatkan bahwa rerata umur ibu Kelompok Abortus Inkomplit sebesar 26,4±5,23 tahun, sedangkan Kelompok Hamil Normal dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu sebesar 28,5±5,52 tahun dan tidak berbeda secara statistik (p>0,05). Pada penelitian Ozkaya, dkk (2008) di Turki, didapatkanrerata umur ibu yang mengalami abortus spontan adalah 25±5,1 tahun.Rerata paritas Kelompok Abortus Inkomplit adalah 0,92±0,94 kali, dan Kelompok Hamil Normal dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu adalah 1,25±1,08 kalidan rerata umur kehamilan Kelompok Abortus Inkomplit adalah 10,71±1,89minggu dan rerata Kelompok Hamil Normal dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu adalah 10,69±2,10 minggu.Berdasarkan hasil analisis uji tindependent didapatkan bahwa karakteristik subjek pada kedua kelompok tidak berbeda bermakna(p>0,05). Jadi didapatkan dari data tersebut diatas pengaruh dari variabel pengganggu dapat dikurangi pada Kelompok Abortus Inkomplit tidak dipengaruhi oleh umur, demikian juga umur kehamilan dan paritas bukan merupakan predisposisi terjadinya abortus inkomplit 41 6.2Perbedaan kadar MDA antara Kelompok Abortus Inkomplit dengan Kelompok Hamil Normal dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu. Nilai cut off point kadar serum MDA berdasarkan kurva ROC adalah 1,836pmol/mg dengan nilai sensitivitas 69,4% dan nilai spesifisitas sebesar 63,9%. Hasil analisis menunjukkan bahwa kadar serum MDA pada Kelompok Abortus Inkomplit lebih tinggi dibandingkan kadar serum MDA pada Kelompok Kehamilan Normal (RP= 1,98, IK 95%= 1,20-3,26 p=0,005). Hal ini disebabkan karena serum MDA merupakan produk peroksidasi lipid yang merupakan aldehid reaktif, dan merupakan spesieselektrofil reaktif yang menyebabkan stres toksik pada sel. Konsentrasi serum MDAyang tinggi menunjukkan adanya proses oksidasi dalam membran sel (Winarsi,2007). MDA dapat bereaksi dengan deoksiguanosin dan deoksiadenosin pada DNAdan membentuk substansi M1G yang bersifat mutagenik (Eberhardt,2001).Radikal bebas bersifat sangat reaktif dan tidak stabil, sehingga sangat sulitmengukurnya secara langsung.Tetapi, terbentuknya peroksida lipid dapat digunakanmendeterminasi secara tidak langsung adanya radikal bebas tersebut.Marker atauproduk peroksida lipid, seperti MDA dapat diukur untuk menentukan adanya radikalbebas (Patil, dkk. 2008).MDA adalah produk dekomposisi dari PUFA peroksidasi.Analisis Malondialdehyde merupakan analisis radikal bebas secara tidak langsung dan merupakan analisis yang cukup mudah untuk menentukan jumlah radikal bebas yangterbentuk. Analisis radikal bebas secara langsung sangat sulit dilakukan, karena radikal ini sangat tidak stabil dan cenderung untuk merebut elektron senyawalain agar lebih stabil. Reaksi ini berlangsung sangat cepat sehingga pengukurannya sangat sulit bila dalam bentuk senyawa radikal bebas (Winarsi, 2007). MDA menunjukkan deteksi free oxygen radical dalam berbagai macam kondisi patologis (Ozkaya, dkk. 2008). MDA merupakan marker yang paling banyak diteliti, dan dianggap sebagai marker peroksidasi lipid in vivo yang baik, baik pada manusiamaupun pada binatang, yang secara signifikan akurat dan stabil daripada senyawa lainnya. Kini, MDA telah digunakan secara luas sebagai marker klinis peroksidasilipid (Niki, 2009). Kurang lebih 30-40% terjadi keguguran pada umur kehamilan 13-14 minggu, pada umur kehamilan 15-19 minggu, keguguran hanya 1-5%.Umur kehamilan 20-27 minggu sebanyak 0,3 % terjadi stillbirth atau lahir mati (Michels & Tiu, 2007). Proses mulai terjadinya abortus juga disebabkan karena invasi trofoblast yang tidak adekuat sehingga terbentuknya trophoblastic oxidative stress menyebabkan hubungan hasil konsepsi dengan arteri spiralis tidak terjadi sempurna (Burton & Jauniaux, 2004; Webster, 2008). Kehamilan yang mengalami placenta oxidative stress juga berimplikasi terhadap terjadinya abortus spontan (Poston and Raijmakers, 2004). Meningkatnya radikal bebas dalam kehamilan trimester pertama mempunyai peranan utama terhadap terjadinya abortus.Radikal bebas bersifat tidak stabil sehingga sangatlah sulit untuk dapat mengukurnya secara langsung.Namun demikian, kecenderungannya membentuk peroksidasi lipid dapat digunakan mendeterminasi secara tidak langsung adanya radikal bebas tersebut.Marker peroksidasi lipid, seperti Malondialdehyde (MDA) dapat diukur untuk menentukan adanya perusakan oleh radikal bebas (Patil, dkk. 2006; 2008). Patil dkk (2006) mendapatkan bahwa kadar MDA pada wanita hamil lebih tinggidibandingkan dengan wanita tidak hamil. Peningkatan kadar MDA meningkat sejalan dengan usia kehamilan, yaitu dari trimester pertama, kedua, dan ketiga, sebaliknya terdapat penurunan antioksidan SOD,GPx, dan Catalasepada wanita hamil dibandingkan dengan wanita tidak hamil. Patil dkk (2006), melaporkan kadar MDA wanita tidak hamil:1,19±0,09 sedangkan wanita hamil trimester I,II,III, adalah 1,42±0,13, 1,64±0,14, 1,79±0,14. Peneliti lain juga mendapatkan bahwa terjadi peningkatan kadar MDA yang signifikan disertaidengan penurunan antioksidan nonenzimatik, seperti VitaminE, VitaminC, dan Vitamin A pada wanita hamil yang mengalami hipertensi (Patil, dkk.2008).Peroksidasi lipid meningkat pada abortus dan pada terminasi kehamilan. Di Turki Ozkaya melaporkan kadar MDA pada wanita yang mengalami abortus spontanlebih tinggi (66,4±13,7nmol/ml) dari pada kehamilan normal (40,3±16,1 nmol/ml)dengan umur kehamilan samadalam hal ini signifikan bermakna (p<0,01) (Ozkaya, dkk. 2008). Vural & Akgul (2000) yang mengadakan penelitian di Istanbul Medical Faculty mendapatkan peningkatan peroksidasi lipid dan penurunan kadar vitamin E yang signifikan pada penderitaabortus habitualis dibandingkan kehamilan normal. Peningkatan produksi peroksidasi lipid yang secara tipikal diinisiasi olehradikal bebas yang sangat reaktif, dapat dinilai dengan banyak metode termasukpengukuran produk dari hasil peroksidasi tersebut. Produk primer dari peroksidasitersebut conjugated dienes dan lipid hidroperoksida, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), gaseous alkanesdan kelompok progstaglandin F2-likeproduct yang disebut F2 isoprostanes (Niki, 2009). Oksidasi lipid merupakanhasil kerja radikal bebas yang diketahui paling awal dan paling mudahpengukurannya.Peroksida lipid merupakan inisiasi reaksi berantai oleh radikalhidrogen atau O2- .Jembatan metilen yang dimiliki PUFA merupakan sitokrom utama dari radikal bebas.Pembentukan radikal bebas dari peroksidasi lipid merupakan petunjuk penting dari kerusakan sel yang diakibatkan oleh ROS.Reaksijenis ini disebut autooksidasi radikal bebas yang memerlukan inisiator seperti radikal hidroksil untuk memulai reaksi tersebut.Peroksidasi biasanya terjadi denganadanya penarikan atom hydrogen yang berisi 1 elektron dari ikatan ganda pada asam lemak, terjadinya degradasi lipid menyebabkan terbentuknya MDA.MDA terdapat dalam darah dan urin sebagai indikator kerusakan radikal.Peroksida dari molekul lipid berubah-ubah atau merusak struktur molekul lipid.Susunan 2 lapis dari lipid dan strukturnya juga mengalami kerusakan. Peroksidasi lipid yang bersifat sangat reaktif menyebabkan kerusakan sel endotel melalui interaksi langsung dengan membran sel endotel maupun secara tidak langsung melalui aktivasi mediator lain oleh produk peroksidasi lipid (Eberhardt, 2001). Efek secara langsung pada membran endotel adalah peroksidasi lipid memudahkan terjadinya ikatan silang rantai lemak pada membran endotel yang akan menyebabkan perubahan kandungan cairan (fluiditas) membran dan mobilisasi enzim-enzim pada membran. Hal ini akan menyebabkan membran endotel menjadi bocor dan molekul-molekul hingga seukuran enzim dapat keluar melewati membran yang rusak tersebut. Sebagai tambahan terhadap rusaknya fungsi membran sebagai barier tersebut, peroksidasilipid juga mengakibatkan hilangnya homeostasis ion yang menyebabkan terjadinya ganguan kompartemen dan kekacauan ion utamanya ion Ca2+.Hilangnya homeostasis Ca2+ menyebabkan hilangnya kontrol metabolik sel endotel (Eberhardt, 2001).Kerusakan oleh radikal bebas merupakan sumber dari kerusakan DNA (Eberhardt, 2001; Winarsi, 2007).Abortus memiliki hubungan dengan peningkatan peroksidasi lipid.Okan Ozkaya dkk.melaporkan peningkatan kadar MDA menyebabkan abortus spontan dibandingkan kontrol. Peroksidasi lipid meningkat pada abortus. Kobe, dkk. (2002) mendapatkan bahwa terjadi penurunan kadar MDA pada kelompok ibu hamil yang mendapatkan olahraga sepanjang kehamilannya dibandingkan dengan yang kegiatan olahraganya terputus. Wagey tahun 2011 melaporkan penelitian terhadap 66 wanita hamil yang ingin diketahui dampak olah raga ringan dalam mengurangi kerusakan oksidatif pada 30 wanita hamil sebagai kontrol dan sisanya mendapat penanganan sebagai kelompok kasus. Hasilnya menunjukkan, dengan aktivitas olahraga ringan selama kehamilan yang dimulai sejak umur kehamilan 20 minggu akan menurunkan kadar Malondialdehyde dan penurunan kadar 8-hidroksi-2-deoksiguanosin dibandingkan tanpa aktivitas (p<0,05), dan ditemukan terjadi peningkatan kadar antioksidan enzimatik, SOD, GSHPx, dan CAT pada ibu hamil yang mendapatkan senam hamil sejak usia kehamilan memasuki usia 20 minggu. BAB VII SIMPULAN DAN SARAN 7.1 Simpulan Berdasarkan hasil penelitian dan pembahasan diatas diperoleh rerata kadar serum MDA pada abortus inkomplit adalah sebesar2,50±1,38 pmol/mgdan rerata kadar MDA pada kehamilan normal dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu sebesar 1,78±0,38pmol/mg dan berbeda secara bermakna (p<0,05). Pada penelitian ini didapatkan kadar serum MDA pada KelompokAbortus Inkomplit lebihtinggi dibandingkan dengan kadar serum MDA Kelompok Hamil Normal. 7.2 Saran Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa peroksidasi lipid yang dinilai melalui serum MDA mungkin terlibat dalam patogenesis abortus inkomplit. Namun diperlukan penelitian lebih lanjut dari populasi yang berbeda dan juga diperlukan penelitian menggunakan marker peroksidasi lipid yang lain sehingga didapatkan hasil yang lebih akurat dan lengkap mengenai peranan peroksidasi lipid dalam patogenesis abortus inkomplit. DAFTAR PUSTAKA 47 Aksoy N. A., Hulya, A. N., Ozturk, C. B. 2009.Erythrocyte TAO and TBARS Levels in Patient Who Suffered Missed Miscarriage.Turk J Med Sci; vol 39: 8815. Argawal,A., Gupta,S., and Sharma, R. K. 2005.Role of Oxidative Stress inFemale Reproduction.Reprod Bio Endocrinol; 3: 28-35. Biri, A., Kavutcu, M.,Bozkurt. N., Devrim, E., Nurlu, N., Durak, I. 2006. Investigation of Free Radical Scavenging Enzyme Activities and Lipid Peroxidation in Human Placental Tissues With Miscarriage.J Soc GynecolInvestig; 13:384-8. Burton, G. J., Hempstock, J., and Jauniaux, E. 2002.Nutrition, Geneticsand PlacentalDevelopment.Nutrition of the Human Fetus during the First Trimester— A Review Placenta; 22: 15:570-6. Cunningham, F.G., Leveno, K.J., Gant, N.F.,Hauth, J.C., Gilstrap, L., Wenstrom, K. D. 2010. William Obstetrics. 23rd ed. Mc Graw hill, New York Companies Eberhardt Manfred K. 2001. Reactive Oxygen Metabolites.2nd.Ed. CRC Press, Washington DC;174-85. F.W. Wagey. 2011. Senam Hamil Meningkatkan Antioksidan Enzimatik, Kekuatan Otot Panggul, Kualitas Jasmani dan Menurunkan Kerusakan Oksidatif pada Wanita Hamil.Disertasi. Program Pascasarjana Fakultas Kedokteran Universitas Udayana Denpasar Hadijanto, B., 2008. Perdarahan Pada Kehamilan Muda. In: Wiknjosastro, H., Saifuddin, A.B., Rachimhadhi, T. editors. Ilmu Kebidanan. Ed. 3, cetakan ke 6 , Yayasan Bina Pustaka Sarwono Prawirohardjo Jakarta. Janero, D.R. 2001.Malondialdehyde and Thiobarbarturic Acid Activity as Diagnosis Indices ofLipid Peroxidation and Peroxidative Tissues Injury.Free Radical Biology& Medicine; 9: 515-40. Jauniaux, E., Davies, T.C.,Johns,J., Dunster,C., Hempstock, J., Kelly, F. J., and Burton,G. J. 2004. Distribution and Transfer Pathways of Antioxidant MoleculesInside the First Trimester Human Gestational Sac.J Clin Endocrinol Metab; 89(3):1452–8. Jauniaux, E., Poston, L. and Burton, G.J. 2006.Placental-Related Diseases of Pregnancy: Involvement of Oxidative Stress and Implications in Human Evolution.Hum Reprod; 12 (6) :747-55 Jauniaux, E., Adrian, L., Watson., Hempstock, J., Ping Bao,Y.P., Jeremy, N., Burton, G.J. 2000. Onset of Maternal Arterial Blood Flow andPlacental Oxidative Stress.A Possible Factor in Human Early Pregnancy Failure.Am J Pathol; 157: 2111-22. Jeyabalan, A.,Caritis, S. N.2006. Antioxidant and ThePrevention of PreeklapmsiaUnresolved Issues. New England J Med; 354(17):1841-3. John, J., Jauniaux, E.,Burton, G.J. 2006. Factor Affecting The Early Embryonic Environment. Reviews in Gynecological and Perinatal Practice; 6:199-210 Kobe, K., Nakai, A., Koshino, T., and Araki, T. 2002.Effect of Regular Maternal Exercise on Lipid Peroxidation Levels and Antioxidant Enzymatic Activities Before and After Delivery.J Nippon Med Sci: 69 (6); 542-8. Levy, P.S.,Lemeshow,S.2008.Sampling of Population: Methods and Application.Fourth Edition.A Willey interscience Publication.John Willey & Sons inc., New York, Llurba, E.,Grataco,E., Galla, M.P., Caberol, Dominguez, C., 2004. A Comprehensive Study of Oxidative Stress and AntioxidantStatus in Preeclamsia and Normal Pregnancy.Free Radical Biology & Medicine; 37(4): 557-70. Merviel, P.,Lourdel, E.,Cabry, R.,Boulard, V., Brzakowski, M., Demailly, P.,Brasseur, F., Copin, H., Devaux, A. 2009. Physiology of human embryonic Implantation : Clinical Incidences. Folia Histochemica Et Cytobiologica, 47: 52534 Michels, T. C., and Tiu, A.Y. 2007.Second Trimester Pregnancy Loss.Am Fam Physician: 76; 1341-8. Miles Bryant. 2003. Oxygen Metabolism and Oxygen Toxicity in: Basic Medical Biochemistry. Williams and Wilkins;327-8. Nadeljkovic, X.S.,Gokce, N.,Loscalzo, J. 2003. Mechanisms of Oxidative Stress and Vascular Dysfunction.Postrad Med J;Vol.79;195-200. Niki E. 2009. LipidPeroxidation: Physiological Levels and Dual Biological Effects. Free Radical Biology & Medicine;47:469-84. Ozkaya, O., Mekin, S., Hakan, K. 2008.Serum Malondialdehyde, Erythrocyte Glutation Peroxidase, and Erythrocyte Superoxide Dismutase Levels in Woman With Early Spontaneous Abortion Accompanied by Vaginal Bleeding.Med Sci Monit;Vol.14(1): 47-51. Paszkowski, T., Lagod, L., Sikorsi, R., Rola, R., 2001. The Role of Oxidative Stress in The Pathogenesis of Early Pregnancy Loss. Poland J Gynecol Invest; 135-8 Patil,S. B., Kodliwadmath,M. V., and Sheela, M. K. 2006.Lipid Peroxidation and Nonenzymatic Antioxidants in Normal Pregnancy.J Obstet Gynecol India; Vol. 56(5): 399-401. Patil, S.B., Kodliwadmath, M.V., and Sheela, M.K. 2007.Study of OxidativeStress and Enzymatic Antioxidant in Normal Pregnancy.Indian Journal of Clinical Biochemistry; 22 (1): 135-7. Patil, S.B., Kodliwadmath, M.V., and Sheela, M.K. 2008.Correlation Between Lipid Peroxidation and Non-enzymatic Antioxidant in Pregnancy Induced Hypertension.Indian Journal of Clinical Biochemistry; 23 (1):45-48. Poston, L., and Raijmakers, M.T.M. 2004.Trophoblast Oxidative Stress, Antioxidants and Pregnancy Outcome-A Review.Plasenta; 25.72-8. Puscheck, Elizabeth, E., Pradhan, A., 2006. First Trimester Pregnancy Loss.EMedicine.Medscape, (cited 2010 jan 22). Available from: http:// emedicinew.medscape.com/article/266317-overview. Sagili, H., Divers M., 2007.Modern Management ofMiscarriage.The Obstetrician &Gynaecologist; Vol 9: 102-8. Sugino, N., Nakata, M., Kashida, S., Karube, A., Takiguchi, S., Kato, H. 2000.Decreased superoxide dismutaseexpression and increased concentrations of lipid peroxide and prostaglandin F2 α in the deciduas of failed pregnancy.Molecular Human Reproduction; Vol. 6(7): 642-7. Suryohudoyo P. 2000. Oksidan, Antioksidan dan Radikal Bebas. Ilmu Kedokteran Molekuler. Kapita Selekta. Sagung Seto, Jakarta. Webster, R.T, V.H.J., Roberts, L., Matt. 2008. Protein Nitrationin Placenta – Functional Significance. Placenta Official Journalof The International Federation ofPlacenta Associations.Vol. 6(7): 322-9 Winarsi H.2007. Antioksidan Alami dan Radikal Bebas. Kanisius, Yogyakarta; 50-55. Vural, P., Akgul, C.2000. Antioxidant Defense in Recurrent Abortion.Clinica Chim Acta;Vol . 295: 169-77
