MONOGRAFI 5 OBAT DENGAN STRUKTUR KIMIA NYA MENURUT FARMAKOPE INDONESIA Ambroxol (Ambroksol) Ambroxol adalah agen sekretolitik digunakan dalam pengobatan penyakit pernapasan yang terkait dengan kental atau berlebihan lendir. Ini adalah bahan aktif dari Mucosolvan, Lasolvan atau Mucoangin. Bahan adalah obat mucoactive dengan beberapa properti termasuk tindakan sekretolitik dan secretomotoric yang mengembalikan mekanisme pembersihan fisiologis Ambroxol termasuk ke dalam golongan obat mukolitik dan ekspektoran Ambroxol ini memiliki bobot molekul 414.6 MEREK DAGAN AMBROXOL : Ambril Ambexal Bronchopront Broxal Extropect Lapimuc Mucoxol Roverton Brommer 30 Dan Lain-Lain SIFAT FISIKA KIMIA AMBROXOL (AMBROKSOL): Serbuk kristal warna putih atau kekuningan. Sedikit larut dalam air, praktis tidak larut dalam diklorometan, larut dalam metil alkohol. pH larutan 1% dalam air = 4.5-6.0. Ambroksol adalah metabolit dari Bromheksin. NAMA GENERIK : Ambroxol HCL NAMA KIMIA AMBROXOL: Trans-4-(2-Amino-3.5-di-bromobenzylamino) cyclohexanol hydrochloride FORMULA MOLEKUL AMBROXOL: C13H18Br2N2O.HCl SINONIM / NAMA LAIN AMBROXOL : 4-(((2-Amino-3,5-dibromophenyl)methyl)amino)cyclohexanol 4-(2-Amino-3,5-dibromo-benzylamino)-cyclohexanol 4-[(2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol Amboxol Ambroxol hcl Ambroxolum Bisolvon metabolite Viii Bromhexine metabolite vIII SEDIAAN AMBROXOL : Tablet 30 mg Sirup 15 mg/5 ml, Eliksir 15 mg/5 ml, 30 mg/5 ml. indikasi Terapi pada penyakit saluran pernafasan akut dan kronik yang disertai dengan sekresi bronkus yang abnormal, terutama pada bronkitis kronik eksaserbasi, asthmatic bronchitis dan bronchial asthma Klorokuin Chloroquine adalah obat yang digunakan untuk mencegah dan mengobati malaria di daerah-daerah di mana malaria diketahui sensitif terhadap dampaknya.Jenis malaria tertentu, jenis yang resisten, dan kasus yang rumit biasanya membutuhkan pengobatan yang berbeda atau tambahan. Kadang-kadang digunakan untuk amebiasis yang terjadi di luar usus, rheumatoid arthritis , dan lupus erythematosus . Itu diambil melalui mulut Efek samping yang umum termasuk masalah otot, kehilangan nafsu makan, diare, dan ruam kulit.Efek samping serius termasuk masalah penglihatan, kerusakan otot, kejang , dan kadar sel darah rendah .Tampaknya aman untuk digunakan selama kehamilan.Chloroquine adalah anggota kelas obat 4-aminoquinoline .Ia bekerja melawan bentuk aseksual malaria di dalam sel darah merah . Rumus C 18 H 26 Cl N 3 Masa molar 319.872 g / mol g · mol − Farmakologi Penyerapan: Cepat dan hampir sepenuhnya Distribusi: Didistribusikan secara luas ke jaringan tubuh Pengikatan protein: 55% Metabolisme: Sebagian hepatik menjadi metabolit utama, desethylchloroquine Ekskresi: Urin (≥50% sebagai obat tidak berubah); pengasaman urin meningkatkan eliminasi Mekanisme tindakan Malaria Di dalam sel darah merah , parasit malaria, yang kemudian dalam tahap siklus hidup aseksualnya, harus mendegradasi hemoglobin untuk memperoleh asam amino esensial, yang dibutuhkan parasit untuk membangun protein sendiri dan untuk metabolisme energi. Pencernaan dilakukan dalam vakuola sel parasit. Hemoglobin terdiri dari unit protein (dicerna oleh parasit) dan unit heme (tidak digunakan oleh parasit). Selama proses ini, parasit melepaskan heme molekul yang beracun dan larut. Bagian heme terdiri dari cincin porfirin yang disebut Fe (II) -protoporphyrin IX (FP). Untuk menghindari kerusakan oleh molekul ini, parasit biocrystall heme untuk membentuk hemozoin , molekul tidak beracun. Hemozoin terkumpul dalam vakuola pencernaan sebagai kristal yang tidak larut. Chloroquine memasuki sel darah merah dengan difusi sederhana, menghambat sel parasit dan vakuola pencernaan. Chloroquine kemudian menjadi terprotonasi (menjadi CQ2 +), karena vakuola pencernaan diketahui bersifat asam (pH 4,7); klorokuin maka tidak dapat pergi dengan difusi. Chloroquine menutup molekul hemozoin untuk mencegah biokristalisasi heme lebih lanjut, sehingga menyebabkan penumpukan heme. Chloroquine berikatan dengan heme (atau FP) untuk membentuk kompleks FP-chloroquine; kompleks ini sangat beracun bagi sel dan mengganggu fungsi membran. Tindakan FP-klorokuin toksik dan hasil FP dalam lisis sel dan akhirnya autodigesti sel parasit. Intinya, sel parasit tenggelam dalam produk metabolismenya sendiri. Parasit yang tidak membentuk hemozoin karenanya resisten terhadap klorokuin Ketoconazole (Ketokonazol) Ketoconazole merupakan obat yang digunakan untuk mengobati infeksi pada kulit yang disebabkan oleh jamur atau ragi. Obat ini bekerja membunuh jamur dan mencegah pertumbuhan jamur. Ketoconazole (Ketokonazol) Golongan Obat antijamur Kategori obat Obat resep dan obat bebas Bentuk sediaan Tablet, obat oles (topikal) obat Dikonsumsi oleh Kategori kehamilan dan menyusui Dewasa dan anak-anak Kategori C: Penelitian pada hewan percobaan menunjukkan efek buruk terhadap janin dan tidak ditemukan studi yang memadai pada manusia. Namun, mengingat efektivitasnya, penggunaannya dapat dipertimbangkan pada wanita hamil sekalipun berisiko. Dosis setiap orang pasti berbeda-beda. Pastikan untuk selalu berkonsultasi dengan dokter sebelum mengonsumsi obat. Infeksi Jamur Dosis obat Dewasa: Dosis per oral 200 mg satu kali sehari; dapat ditingkatkan menjadi 400 mg satu kali sehari jika gejala klinis tidak membaik Anak: Umur lebih dari 2 tahun berikan dosis per oral 3.3-6.6 mg / kg satu kali sehari. Durasi pengobatan: 1-2 minggu untuk kandidiasis; setidaknya 4 minggu untuk infeksi dermatophyte dan sampai 6 bulan untuk mikosis sistemik. Infeksi Jamur Kulit Dewasa: Sebagai 2% krim: Oleskan 1-2 kali sehari pada area yang terinfeksi dan sekitarnya sampai beberapa hari setelah hilangnya gejala. Sebagai sampo 2%: Oleskan pada kulit kepala setiap hari selama 5 hari. Untuk profilaksis: Sebagai sampo 2%, gunakan satu kali setiap hari, maksimal 3 hari sebelum paparan sinar matahari. Massa molar: 531,431 g/mol Kloramfenikol Rumus C11H12Cl2N2O5 Massa mol. 323.1320 g/mo Kloramfenikol merupakan antibiotik yang ditemukan pada tahun 1947dari kultur Streptomyces venezuelae yang tidak diproduksi secara sintetik. Kloramfenikol merupakan antibakteri pertama yang berspektrum luas, dengan mekanisme kerja menghambat sintesis protein dan bersifat bakteriostatik Kloramfenikol memiliki efk samping Penggunaan kloramfenikol dapat menyebabkan kelainan darah yang reversibel dan ireversibel seperti anemia aplastik (dapat berlanjut menjadi leukemia), neuritis perifer, neuritis optik, eritema multiforme, mual, muntah, diare, stomatitis, glositis, hemoglobinuria nokturnal Ranitidin Ranitidin, suatu obat golongan antagonis H2, adalah obat yang menurunkan produksi asam lambung. Obat ini umumnya digunakan dalam pengobatan penyakit ulkus peptikum, penyakit refluks gastroesofagus, dan sindrom Zollinger-Ellison. Terdapat juga bukti tentatif manfaat untuk hives. Obat dapat diambil melalui mulut, dengan suntikan ke dalam otot, atau ke pembuluh darah Rumus Massa mol. C13H22N4O3S 314.4 g/mol Interaksi Ranitidin dengan Obat Ranitidin dapat menimbulkan beberapa interaksi saat digunakan bersamaan dengan obat-obatan lainnya. Interaksi tersebut antara lain: Meningkatkan konsentrasi serum dan memperlambat absorpsi ranitidin oleh saluran pencernaan, jika digunakan bersama propantheline bromide. Menghambat metabolisme teofilin, diazepam, dan propanolol di dalam organ hati. Mengganggu penyerapan obat-obatan yang tingkat penyerapannya dipengaruhi oleh pH, seperti ketoconazol dan midazolam. Menurukan bioavailabilitas ranitidin, jika digunakan bersama dengan obat antasida. Efek Samping dan Bahaya Ranitidin Beberapa efek samping yang umum terjadi setelah menggunakan ranitidin adalah: Mual dan muntah. Sakit kepala. Insomnia. Vertigo. Ruam. Konstipasi. Diare. Segera periksakan ke dokter jika Anda mengalami efek samping yang lebih serius, seperti: Nyeri perut. Tidak nafsu makan. Urine tampak keruh. Kulit mudah memar atau terluka. Detak jantung meningkat atau menurun. Rambut rontok. Kebingungan. Halusinasi. Penyakit kuning.
