- Free Documents

spektroskopi UV VIS Adityayudiana.GELOMBANG UVVIS MENYEBABKAN TRANSISI
ELEKTRONIK PADA MOLEKUL.fromhttp//adityayudiana.wordpress.
com////gelombanguvvismenyebabkantransisielektronikpadamolekul/, Spektroskopi adalah
ilmu yang mempelajari materi dan atributnya berdasarkan cahaya, suara atau partikel yang
dipancarkan, diserap atau dipantulkan oleh materi tersebut. Spektroskopi juga dapat
didefinisikan sebagai ilmu yang mempelajari interaksi antara cahaya dan materi. Dalam
catatan sejarah, spektroskopi mengacu kepada cabang ilmu dimana cahaya tampak
digunakan dalam teoriteori struktur materi serta analisa kualitatif dan kuantitatif. Dalam masa
modern, definisi spektroskopi berkembang seiring teknikteknik baru yang dikembangkan
untuk memanfaatkan tidak hanya cahaya tampak, tetapi juga bentuk lain dari radiasi
elektromagnetikgelombang mikro, gelombang radio, elektron, fonon, gelombang suara, sinar
x dan lain sebagainya. dan nonelektromagnetik seperti Spektroskopi umumnya digunakan
dalam kimia fisik dan kimia analisis untuk mengidentifikasi suatu substansi melalui spektrum
yang dipancarkan atau yang diserap. Alat untuk merekam spektrum disebut spektrometer.
Spektroskopi juga digunakan secara intensif dalam astronomi dan penginderaan jarak jauh.
Kebanyakan teleskopteleskop besar mempunyai spektrograf yang digunakan untuk
mengukur komposisi kimia dan atribut fisik lainnya dari suatu objek astronomi atau untuk
mengukur kecepatan objek astronomi berdasarkan pergeseran Doppler garisgaris spektral.
Jenis spektroskopi tergantung dari kuantitas fisik yang diukur. Kuantitas yang diukur adalah
jumlah atau intensitas dari sesuatu. Intensitas radiasi elektromagnetik yang dipancarkan dan
jumlah yang diserap dipelajari di spektroskopi elektromagnetik. Amplitudo getarangetaran
makroskopik dipelajari di spektroskopi akustik dan spektroskopi mekanika dinamik. Energi
kinetik dari partikel dipelajari di spektroskopi energi elektronspektroskopi elektron Auger. dan
Rasio massa molekul dan atom dipelajari di spektrometri massa, terkadang disebut juga
dengan spektroskopi massa. Salah satu jenis spektroskopi adalah spektroskopi infra merah
IR. Spektroskopi ini didasarkan pada vibrasi suatu molekul. Metode spektroskopi inframerah
merupakan suatu metode yang meliputi teknik serapan absorption, teknik emisi emission,
teknik fluoresensi fluorescence. Komponen medan listrik yang banyak berperan dalam
spektroskopi umumnya hanya komponen medan listrik seperti dalam fenomena transmisi,
pemantulan, pembiasan, dan penyerapan.
Spektroskopi InframerahDekat Nearinfrared Spectroscopy, disingkat NIRS merupakan satu
teknik spektroskopi yang menggunakan wilayah panjang gelombang inframerah pada
spektrum elektromagnetik sekitar sampai nm. Dikatakan inframerah dekat IMD karena
wilayah ini berada di dekat wilayah gelombang merah yang tampak. Penggunaan teknik dan
alat ini umum di bidang farmasetika, diagnostik medis, ilmu pangan dan agrokimia terutama
yang terkait dengan pengujian kualitas, riset mesin bakar, serta spektroskopi dalam
astronomi. . Spektroskopi UVVisibel Spektroskopi ultraviolettampakterlihat atau
spektrofotometri ultraviolet UVVis atau UV / Vis mengacu pada spektroskopi serapan pada
UV terlihat daerah spektrum. Ini berarti menggunakan cahaya dalam terlihat dan dekat
dekatUV dan dekatinframerah NIR rentang. Penyerapan pada rentang terlihat secara
langsung mempengaruhi persepsi warna bahan kimia yang terlibat. Dalam wilayah spektrum
elektromagnetik, molekul mengalami transisi elektronik. Teknik ini melengkapi spektroskopi
fluoresensi. Fluoresensi berkaitan dengan transisi dari keadaan tereksitasi ke keadaan
dasar, sementara langkahlangkah penyerapan transisi dari negara dasar ke keadaan
tereksitasi. UV / Vis spektroskopi secara rutin digunakan dalam kuantitatif penentuan solusi
dari logam transisi ion dan sangat berkonjugasi senyawa organik. Solusi ion logam transisi
dapat diwarnai yaitu, menyerap cahaya tampak karena d elektron dalam atom logam dapat
tertarik dari satu negara elektronik yang lain. Warna solusi ion logam sangat dipengaruhi
oleh keberadaan spesies lain, seperti anion tertentu atau ligan. Misalnya, warna encer
larutan sulfat tembaga adalah sangat ringan biru menambahkan amonia mengintensifkan
warnanya dan perubahan panjang gelombang serapan maksimum m a X. Senyawa organik ,
terutama yang tingkat tinggi konjugasi , juga menyerap cahaya di UV atau daerah terlihat
dari spektrum elektromagnetik. Pelarut untuk penentuan ini sering air untuk air senyawa
larut, atau etanol untuklarut dalam senyawa organik. Pelarut organik mungkin memiliki
serapan UV signifikan tidak semua pelarut yang cocok untuk digunakan dalam spektroskopi
UV. Etanol menyerap sangat lemah pada panjang gelombang paling besar antara polaritas
larutan dan pH. Dapat mempengaruhi penyerapan spektrum senyawa organik Tirosin,
misalnya, peningkatan penyerapan dan kepunahan maxima koefisien molar ketika pH
meningkat atau ketika menurun polaritas pelarut. Sedangkan biaya transfer kompleks juga
menimbulkan warna, warna sering terlalu kuat untuk digunakan untuk pengukuran kuantitatif.
Hukum Beer Lambert menyatakan bahwa absorbansi larutan berbanding lurus dengan
konsentrasi spesies menyerap dalam larutan tersebut dan panjang jalan. Jadi, untuk tetap
jalan panjang, UV / VIS spektroskopi dapat digunakan untuk
menentukan konsentrasi penyerap dalam suatu larutan. Hal ini diperlukan untuk mengetahui
seberapa cepat perubahan absorbansi dengan konsentrasi. Hal ini dapat diambil dari
referensi tabel koefisien kepunahan molar , atau lebih tepatnya, yang ditentukan dari kurva
kalibrasi . A UV / Vis spektrofotometer dapat digunakan sebagai detektor untuk HPLC.
Kehadiran suatu analit memberikan respon diasumsikan sebanding dengan konsentrasi.
Untuk hasil yang akurat, respon instrumen terhadap analit dalam yang tidak diketahui harus
dibandingkan dengan respon terhadap standar, ini sangat mirip dengan penggunaan kurva
kalibrasi. Respon misalnya, ketinggian puncak untuk konsentrasi tertentu dikenal sebagai
faktor respon . Panjang gelombang puncak penyerapan dapat dikorelasikan dengan jenis
obligasi pada molekul yang diberikan dan sangat berharga dalam menentukan kelompok
fungsional dalam molekul. Aturan Woodward , misalnya, adalah seperangkat pengamatan
empiris digunakan untuk memprediksi max , panjang gelombang UV yang intens paling /
penyerapan Vis, untuk senyawa organik terkonjugasi seperti dienes dan keton . Spektrum
saja tidak untuk tes spesifik pada setiap sampel yang diberikan. Sifat pelarut, pH larutan,
temperatur, konsentrasi elektrolit yang tinggi, dan adanya campur zat dapat mempengaruhi
penyerapan spektrum. Eksperimental variasi seperti lebar celah bandwidth efektif dari
spektrofotometer juga akan mengubah spektrum. Untuk menerapkan UV / vis spektroskopi
untuk analisis, variabel tersebut harus dikendalikan atau dipertanggungjawabkan untuk
mengidentifikasi zatzat.
Bayu Firmansyah . Spektroskopi UVVis .from
http//cacingbusuk.blogspot.com///spektroskopiuvvis.html, Spektroskopi adalah studi
mengenai interaksi cahaya dengan atom dan molekul. Radiasi cahaya atau elektromagnet
dapat dianggap menyerupai gelombang. Dasar spektroskopi UVVis adalah serapan cahaya.
Bila cahaya jatuh pada senyawa, maka sebagian dari cahaya diserap oleh molekulmolekul
sesuai dengan struktur dari molekul senyawa tersebut. Serapan cahaya oleh molekul dalam
daerah spektrum UVVis tergantung pada struktur elektronik dari molekul. Spektra UVVis dari
senyawasenyawa organik berkaitan erat dengan transisitransisi diantara tingkatantingkatan
tenaga elektronik. Oleh sebab itu, serapan radiasi UVVis sering dikenal sebagai spektroskopi
elektronik. Keuntungan dari serapan ultraviolet yaitu gugusgugus karakteristik dapat dikenal
dalam molekulmolekul yang sangat kompleks Hardjono Sastrohamidjojo, .
Panjang gelombang cahaya UVVis jauh lebih pendek daripada panjang gelombang radiasi
inframerah. Spektrum sinar tampak terentang dari sekitar nm ungu sampai nm merah,
sedangkan spektrum ultraviolet terentang dari nm sampai nm. Kuantitas energi yang diserap
oleh suatu senyawa berbanding terbalik dengan panjang gelombang radiasi E h V hc /
dengan E energi yang diabsorpsi, dalam erg h tetapan Planck, . x erg det V frekuensi, dalam
Hz c kecepatan cahaya, x cm/det panjang gelombang, dalam cm Spektrum ultraviolet adalah
suatu gambar antara panjang gelombang atau frekuensi serapan lawan intensitas serapan
transmitasi atau absorbansi. Spektroskopi UVVis digunakan untuk menentukan gugus
kromofor yang terdapat dalam sampel. Istilah kromofor digunakan untuk menyatakan gugus
tak jenuh kovalen yang dapat menyerap radiasi dalam daerahdaerah UVVis Hardjono
Sastrohamidjojo, . Daerah UV yang paling banyak penggunaannya secara analitik
mempunyai panjang gelombang nm dan disebut sebagai UV pendek dekat. Sedangkan
panjang gelombang daerah tampak visible berkisar antara nm Hardjono Sastrohamidjojo, .
Eko cahyono . Spektroskopi UVVis .from http//www.dokterkimia.com///spektroskopiuvvis.html
,
BAB I PENDAHULUAN Dengan semakin kompleksisitas berbagai keperluan saat ini, analisis
kimia dengan mempergunakan metoda fisik dalam hal identifikasi dari berbagai selektifitas
fungsi polimer campuran, pemodifikasi dan aditif digunakan untuk plastik dan elastomer.
Spektroskopi infra merah, metoda pengukuran fotometer UV, gas dan liquid kromatografi
dan spektroskopi masa bersama sama dengan dari metoda pengukuran termoanalisis
DSCTGA merupakan alat yang teliti sebagai pilihan untuk analisis kwalitatif dan kwantitatif
bahan. Analisis Spektroskopi didasarkan pada interaksi radiasi dengan spesies kimia.
Berprinsip pada penggunaan cahaya/tenaga magnek atau listrik untuk mempengaruhi
senyawa kimia sehingga menimbulkan tanggapan.Tanggapan tersebut dapat diukur untuk
menetukan jumlah atau jenis senyawa. Cara interaksi dengan suatu sampel dapat dengan
absorpsi, pemendaran luminenscence emisi, dan penghamburan scattering tergantung pada
sifat materi.Teknik spektroskopi meliputi spektroskopi UVVis, spektroskopi serapan atom,
spektroskopi infra merah, spektroskopi fluorensi, spektroskopi NMR, spektroskopi massa.
Spektroskopi UVVis merupakan teknik spektroskopi pada daerah ultra violet dan sinar
tampak. Dari spektrum absorpsi dapat diketahui panjang gelombang dengan absorbans
maksimum dari suatu unsur atau senyawa. Contoh Analisis protein, asam amino, kinetika
enzim. Pada prinsipnya spektroskopi UVVis menggunakan cahaya sebagai tenaga yang
mempengaruhi substansi senyawa kimia sehingga menimbulkan cahaya.Cahaya yang
digunakan merupakan foton yang bergetar dan menjalar secara lurus dan merupakan tenaga
listrik dan magnet yang keduanya saling tagak lurus. Tenaga foton bila mmepengaruhi
senyawa kimia, maka akan menimbulkan tanggapan respon, sedangkan respon yang timbul
untuk senyawa organik ini hanya respon fisika atau Physical event. Tetapi bila sampai
menguraikan senyawa kimia maka dapat terjadi peruraian senyawa tersebut menjadi
molekul yang lebih kecil atau hanya menjadi radikal yang dinamakan peristiwa kimia atau
Chemical event. BAB II PEMBAHASAN .Cara Kerja Spektroskopi UVVis Spektroskopi UVVis
digunakan untuk cairan berwarna. Sehingga sampel yang akan diidentifikasi harus diubah
dalam senyawa kompleks. Analisis unsur berasal dari jaringan tanaman, hewan, manusia
harus diubah dalam bentuk larutan, misalnya destruksi campuran asam HSO HNO HClO
pada suhu tinggi. Larutan sample diperoleh dilakukan preparasi tahap berikutnya dengan
pereaksi tertentu untuk memisahkan unsur satu dengan lainya, misal analisis Pb dengan
ekstraksi dithizon pada pH tertentu. Sampel Pb direaksikan dengan amonium sitrat dan
natriun fosfit, pH disesuaikan dengan penambahan amonium hidroksida kemudian ditambah
KCN dan NHOH.HCl dan ekstraksi dengan dithizon Spectra elektronik senyawaan dalam
fasa uap kadangkadang menunjukkan struktur halus vibrasi yang dapat teramati, namun
dalam fasafasa mampat, tingkat energy molekul demikian terganggu oleh tetangggatetangga
dekatnya, sehingga sering kali hanya tampak pita lebar. Semua molekul dapat menyerap
radiasi dalam daerah UVtampak karena mereka mengandung electron, baik sekutu maupun
menyendiri, yang dapat dieksitasikan ke tingkat energy yang lebih tinggi. Panjang
gelombang pada absorpsi akan terjadi bergantung pada betapa kuatnya electron itu terikat
dalam molekul. Electron dalam suatu ikatan kovalen tunggal terikat dengan kuat, dan
diperlukan radiasi berenergi tinggi atau panjang gelombang pendek, untuk eksitasinya.
Misalnya, alkana, yang hanya mengandung ikatan tunggal C H
dan C C tidak menunjukkan serapan di atas nm. Metana menunjukkan suatu puncak pada
nm yang ditandai sebagai . Ini berarti bahwa suatu electron dalam orbital ikatan transisi
bonding sigma dieksitasikan ke orbital anti ikatan antibonding sigma. Jika suatu molekul
mengandung sebuah atom seperti klor yang mempunyai pasangan electron menyendiri,
sebuah electron tak terikat nonbonding dapat dieksitasikan ketingkat energy yang lebih
tinggi. Karena electron nonbonding tak terikat terlalu kuat seperti electron bonding sigma,
maka absorbsinya terjadi pada panjang gelimbang yang lebih panjang. Electron dalam ikatan
rangkap dan ganda tiga agak mudah dieksitasikan ke orbital yang lebih tinggi. Suatu transisi
bila sebuah electron pi ditingkatkan dari suatu dilambangkan dengan orbital bondingpi ke
suatu orbital antibonding pi. Penyerapan energy dalam transisi semacam itu biasanya lebih
intensif daripada dalam . Dalam molekul tergonjugasi yakni molekul yang memiliki transisi
ikatanikatan rangkap berselang seling dengan ikatan rangkap absorbs bergeser ke panjang
gelombang yang lebih panjang. . Instrumen Untuk Spektrofotometri Sebuah spektrofotometer
adalah suatu instrument untuk mengikur transmitans atau absorbans suatu contoh sebagai
fungsi panjang gelombang pengukuran terhadap sederetan sampel pada suatu panjang
gelombang tunggal dapat pula dilakukan. Instrument semacam ini dapat dikolompokkan
secara manual atau merekam atau pengelompokan lain berkas tunggal dan berkas rangkap.
Dalam praktek instrumenberkas tunggal biasanya dijalankan dengan tangan manual, dan
instrument berkas rangkap umumnya mencirikan perekaman automatic terhadap spectra
serapan, namun dimungkinkan untuk merekam suatu spectrum dengan instrument berkas
tunggal. Pengelompokan cara lain di dasarkan pada daerah spectral, dan salah satunya
adalah spektrofotometer UVVis. a.Spektrofotometer Berkas Tunggal bagan optis
bagian listrik
Diagram di atas menunjukkan komponen sebuah spektrofotometer berkas tunggal. Anak
panah melambangkan energy cahaya, garis kumparan melambangkan hubungan listrik.
Bagian optis dan bagian listrik dari instrument itu bertemu pada detector, suatu transduser
yang mengubah energy cahaya menjadi energy listrik. sumber sumber energy cahaya yang
biasa untuk daerah tampak dari spectrum itu maupun daerah ultraviolet dekat dan
inframerah dekat adalah sebuah lampu pijar dengan
kawat ranbut terbuat dari wolfram. Pada kondisi operasi biasa, keluaran lampu wolfram ini
memadai dari sekitar atau nm ke sekitar m. energy yang dipancarkan olah kawat yang
dipanaskan itu beraneka ragam menurut panjang gelombangnya. Panas dari lampu wolfram
dapat merepotkan sringkali rumah lampu itu diselubungi air atau didinginkan dengan suatu
penghembus angin untuk mencegah agar sampel ataupun komponen lain dari instrument itu
menjadi hangat. Monokromator Ini adalah piranti optis untuk memencilkan suatu berkas
radiasi dari sumber berkesinambungan, berkas mana mempunyai kemurnian spectral yang
tinggi dengan panjang gelombang yang diinginkan. Radiasi dari sumber difokuskan ke celah
masuk, kemudian disejajarkan oleh sebuah lensa atau cermin sehingga suatu berkas sejajar
jatuh ke unsure pendispersi, yang berupa prisma atau suatu kisi difraksi. Dengan memutar
prisma atau kisi itu secara mekanis, aneka porsi spectrum yang dihasilkan oleh insur
disperse dipusatkan pada celah keluar, dari situ, lewat jalan optis lebih jauh, porsiporsi itu
menjumpai sampel.
Cahaya putih merah lembayung gambar . Dispersi cahaya putih oleh sebuah prisma Wadah
Sampel kebanyakan spektrofotometri melibatkan larutan dan karenanyan kebanyakan
wadah sampel adalah sel untuk menaruh cairan ke dalam berkas cahaya spektrofotometer.
Sel itu haruslah meneruskan energy cahaya dalam daerah spektral yang diminati jadi sel
kaca melayani daerah tampak, sel kuarsa atau kaca silica tinggi istimewa untuk daerah
ultraviolet. Dalam instrument, tabung reaksi silindris kadangkadang diginakan sebagai
wadah sampel. Penting bahwa tabungtabung semacam itu diletakkan secara reprodusibel
dengan membubuhkan tanda pada salah satu sisi tabunga dan tanda itu selalu tetaparahnya
tiap kali ditaruh dalam instrument. Selsel lebih baik bila permukaan optisnya datar. Selsel
harus diisi sedemikian rupa sehingga berkas cahaya menembus larutan, dengan meniscus
terletak seluruhnya diatas berkas. Umumnya selsel ditahan pada posisinya dengan desain
kinematik dari pemegangnya atau dengan jepitan berpegas yang memastikan bahwa posisi
tabung dalam ruang sel dari instrument itu reprodusibel. Detector Detector dapat
memberikan respons terhadap radiasi pada berbagai panjang gelombang Ada beberapa
cara untuk mendeteksi substansi yang telah melewati kolom. Metode umum yang mudah
dipakai untuk menjelaskan yaitu penggunaan serapan ultraviolet. Banyak senyawasenyawa
organik menyerap sinar UV dari beberapa panjang gelombang. Jika anda menyinarkan sinar
UV pada larutan yang keluar melalui kolom dan sebuah detektor pada sisi yang berlawanan,
anda akan mendapatkan pembacaan langsung berapa besar sinar yang diserap. Jumlah
cahaya yang diserap akan bergantung pada jumlah senyawa tertentu yang
melewati melalui berkas pada waktu itu. Anda akan heran mengapa pelarut yang digunakan
tidak mengabsorbsi sinar UV. Pelarut menyerapnya Tetapi berbeda, senyawasenyawa akan
menyerap dengan sangat kuat bagianbagian yang berbeda dari specktrum UV. Misalnya,
metanol, menyerap pada panjang gelombang dibawah nm dan air pada gelombang dibawah
nm. Jika anda menggunakan campuran metanolair sebagai pelarut, anda sebaiknya
menggunakan panjang gelombang yang lebih besar dari nm untuk mencegah pembacaan
yang salah dari pelarut. Penguatan dan pembacaan Signal listrik dari detektor yang telah
mengalami penguatan direkam sebagai spektrum yang berbentuk puncakpuncak
b.Spektrofotometer Berkas Rangkap spektrofotometer perekam yang mengalurkan secara
automatis absorbans suatu sampel sebagai fungsi panjang gelombang selalu berupa
instrument berkas rangkap. Diagram berikut merupakan bagan dari sebuah spektrifotometer
nol optis rangkap.
memutar drum hubungan pena dengan kertas
gambar . Diagram bagan spektroforometer berkas rangkap . Aplikasi Spektroskopi UVVis a.
Studi Fotoelektrokimia Lapisan Tipis CdS Hasil Deposisi Metode CBD Lapisan tipis CdS
dideposisi pada substrat gelas berlapis TCO dengan metode CBD Chemical Bath Deposition
menggunakan bahan dasar CdCl sebagai sumber ion Cd dan NH SC Thiourea sebagai
sumber ion S. Karakterisasi XRD lapisan tipis yang diperoleh memperlihatkan puncakpuncak
karakteristik CdS polikristal dengan struktur kubik zincblende. Absorbansi dan transmitansi
optik dengan spektroskopi UVVIS memperlihatkan daerah absorbsi pada rentang cahaya
tampak nm nm dengan maksimum pada sekitar nm. Karakterisasi fotoelektrokimia dilakukan
di dalam sel elektrokimia yang berisi elektrolit M NaOH dan elektrolit mengandung kompleks
iodida. Respon arus foto photocurrent elektroda CdS di dalam sel fotoelektrokimia
memperlihatkan kebergantungan pada panjang gelombang cahaya datang dan bersesuaian
dengan absorbansi optik spektroskopi UVVIS. Lebar celah pita energi energy bandgap
ditentukan melalui
kurva Jphhv vs hv energi foton, diperoleh lebar pita energi sebesar . eV. Hubungan rapat
arus foto terhadap energi foton cahaya hv juga diperlihatkan dari kurva Jph vs hv. b. Meneliti
Pengaruh Kelembaban Terhadap Absorbansi Optik Lapisan Gelatin Penelitian ini menyajikan
studi tentang pengaruh kelembaban terhadap absorbansi optik lapisan gelatin. Cahaya yang
melewati atau diserap film gelatin dideteksi menggunakan spektrometer dengan panjang
gelombang antara nm sampai nm dalam rentang daerah ultraungu UV cahaya tampak
visible. Absorbansi optik lapisan gelatin dipindai discan dengan perlakuan variasi
kelembaban udara kelembaban nisbi, RH. Film gelatin dideposisi menggunakan spincoater
pada kecepatan putar tertentu di atas substrat kaca. Absorbansi optik lapisan gelatin diamati
menggunakan teknik spektroskopi dengan mengukur absorbansi dalam rentang UVVis.
Absorbansi optik lapisan gelatin dipindai scan dari panjang gelombang nm sampai dengan
nm yaitu dalam rentang cahaya ultraungu UV cahaya tampak visible. Hasil pengukuran nilai
absorbansi untuk setiap panjang gelombang dalam rentang pengukuran ditunjukkan oleh
Gambar . Dari spektrum absorbansi tersebut diketahui serapan optik lapisan gelatin berada
pada daerah ultraungu UV, antara nm sampai nm.
Gambar di atas merupakan gambar spektrum absorbansi lapisan gelatin pada berbagai
variasi kelembaban udara BAB III PENUTUP . Kesimpulan Teknik spektroskopi pada daerah
ultra violet dan sinar tampak disebut spektroskopi UVVIS. Dari spektrum absorpsi dapat
diketahui panjang gelombang dengan absorbans maksimum dari suatu unsur atau senyawa.
Contoh Analisis protein, asam amino, kinetika enzim Aplikasi dari dari teknik spektroskopi ini
antara lain adalah a. Studi Fotoelektrokimia Lapisan Tipis CdS Hasil Deposisi Metode CBD
b. Meneliti Pengaruh Kelembaban Terhadap Absorbansi Optik Lapisan Gelatin