identifikasi morfologis dan uji aktivitas mikroba rumen dari hewan

Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner 2000
IDENTIFIKASI MORFOLOGIS DAN UJI AKTIVITAS MIKROBA RUMEN
DARI HEWAN-HEWAN RUMINANSIA YANG TELAH TERADAPTASI
PADA SUBSTRAT SELULOSA DAN HEMISELULOSA
A mn tus THALiB,
Y. WjDiAWATt, H . HAmID, dan MuLYANi
Balai Penelitian Ternak P.O. Box 221, Bogor 16002
ABSTRAK
Telah dilakukan skrining mikroba fibrolitik melalui proses adaptasi pada substrat holoselulosa, selulosa
dan hemiselulosa. Sumber mikroba diambil dari rumen sapi, kerbau, domba, kambing dan rusa. Mikroba
diadaptasi pada substrat secara anaerobik pada suhu 39°C dan pH 6,9 . Inkubasi dilakukan hingga diperoleh
kurva plateu (produksi gas kumulatif vs waktu). Identifikasi dan populasi mikroba (bakteri dan protozoa)
dilakukan setelah masa adaptasi tercapai . Selanjutnya dilakukan uji aktivitas mikroba ntu mencema substrat
jerami padi dan rumput Gajah. Hasil identifikasi mikroba memperlihatkan bahwa baktei rumen dari semuajenis
hewan terdiri dari bentuk-bentuk coccus, batang dan crostridial, dan bentuk rosette terdapat pada mikroba
domba . Protozoa rumen dari semua jenis hewan terdiri dari entodinium sp., dan protozoa dasytricha sp.
terdapat pada kambing dan rusa, poyplastron sp pada kerbau dan pada sumber mikroba domba terdapat
oligoissotricha sp dan eremoplastron sp. Secara berturut-turut nilai kecernaan bahan kering (DMD) jerami padi
menunjukkan=27,72 ; 26,96 ; 25,45;24,39 dan 24,34% untuk sumber mikroba rusa, kerbau kambing, sapi dan
domba. Sedangkan nilai DMD rumput Gajah berturut-turut=44,07; 41,61; 45,05; 40,26; dan 40,39% untuk
sumber mikroba rusa, kerbau, kambing, sapi dan domba.
Kats kunei :
Bakteri, protozoa, sapi, kerbau, domba, kambing, rusa
PENDAHULUAN
Kinerja sistem pencemaan rumen (pada temak ruminansia) ditentukan oleh aktivitas mikroba
rumen. Sekitar 70-85% bahan pakan yang dikonsumsi temak ruminansia dicema dengan bantuan
mikroba. Mikroba rumen terdiri dari golongan protozoa, bakteri dan sejumlah kecil jamur. Dari
ketiga golongan mikroba rumen, bakteri adalah pencema ekstensif serat kasar di dalam sistem
pencemaan rumen yakni merupakan sumber utama penghasil enzim selulolitik dan hemiselulolitik
(DEMEYER, 1981) . Peranan mikroba selulolitik dan hemiselulolitik sangat penting dalam proses
penemmaan serat pakan.
Karakteristik interaksi suatu bakteri dengan partikel substrat yang akan dicema dapat
dipengaruhi oleh bentuk morfologis dan tipe struktur dinding sel dari bakteri tersebut (LING, 1990;
JoANY, 1991). Aktivitas bakteri dalam mendegradasi pratikel bahan makanan diawali oleh proses
penempelan. Spesies bakteri utama yang menyerang portikel bahan makanan adalah bakteri
selulolitik (yakni Ruminococcus albus, R. flavefaciens, dan bacteroides succinogenes) . B.
succinogenes menempel pada partikel makanan lebih kuat daripada Rumino cocci. Bakteri selulolitik
lainnya adalah Butyrivibrio fibri solvens dan Clostridium lochheadii. Disamping sebagai oencema
selulosa, Rumino cocci dan B. fibrisolvens juga sebagai pencema hemiselulosa (HUNGATE, 1966) B.
fibrisolvens bahkan lebih dikenal sebagai pencema hemiselulosa (STEWART, 1988) . Pencema
hemiselulosa lainnya adalah Bacteroides ruminicola, B. amylogenes, dan Eubacterium (HUNGATE,
1966). Secara morfologis, bakteri selulolitik terpenting dan lazim dijumpai dalam rumen, terbagi
kedalam bentuk coccus (R.albus dan R. flavefaciens) dan bentuk batang (B. succinogenes, B.
fibrisolvens, dan C. locheadii), dimana tipe struktur dinding sel dari masing-masing kelompok
341
Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner 2000
morfologis ini berturut-turut adalah Gram-positip dan Gram-negatip
IMAI, 1981).
(HUNGATE, 1966 ; OGIMOTO dap
Protozoa rumen terbagi kedalam kelompok flagellata dan ciliata, tapi hampir semua protozoa
rumen adalah protozoa ciliata (OGIMOTO dan IMAI, 1981).
Tidak semua jenis protozoa mempunyai aktivitas selulolitik atau berpengaruh positip terhadap
kecernaan serat, bahkan ada protozoa yang berpengaruh negatip dalam sistem pencernaan rumm
Protozoa dari sub-kelas holotrich dan Isotricha spp . menyebabkan penurunan pH rumen dan
mengganggu pencernaan pakan berserat (WIDYASTUTI, 1994) . Protozoa entodinium berpengaruh
positip terhadap pencernaan pakan berserat. Namun beberapa entodinium berukuran kecil dilakukan
pengaruhnya terhadap pencernaan serat. Protozoa rumen berukuran besar dapat berperan sebagai
predator bagi bakteri baik secara langsung maupun tidak langsung .
Nilai kualitatif dan kuantitatif/komposisi mikroba rumen dari hewan ruminansia yang berbeda
diasumsikan juga berbeda, yang tentu juga memberikan aktivitas yang berbeda dalam mencerna serat
pakan . Untuk itu dilaporkan dari percobaan ini mengenai aspek kualitatif dan kuantitatif mikroba
(bakteri dan protozoa) yang bersumber dari hewan-hewan ruminansia .
MATERI DAN METODE
Substrat yang digunakan adalah holoselulosa, selulosa dan hemiselulosa yang diisolasi dari
dinding sel jerami padi menurut prinsip prosedur BROWNING (1963).
Jerami padi yang masih segar dipotong-potong (± 5 cm), dikeringkan pada suhu
hari, kemudian digiling halus .
60°C selama 3
Isolasi dinding sel
Dinding sel diperoleh dengan menghilangkan fraksi ekstraktifrlya . 200 g serbuk jerami (40
mesh) diekstraksi dengan 500 ml pelarut etanol-benzen (1 :2) secara sokletasi. Ekstraksi dilakukan
sampai pelarut terlihat jernih, kemudian ekstraksi dilanjutkan dengan larutan bufer fosfat (pH 7).
Residu hasil penyaringan dicuci dengan aquades, dibilas dengan etanol dan eter, kemudian
dikeringkan dalam oven 105°C .
Isolasi holoselulosa
Holoselulosa diperoleh dengan cara penghilangan lignin dari fraksi yang telah bebas dari fraksi
ekstraktif. Residu sebagai fraksi dinding sel dipanaskan dalam 3 L aquades pada suhu 70-80°C,
dengan sambil diaduk kuat ditambahkan 22 ml asam asetat glasial, 66 g natrium klorit, dan 5 ml 1
oktanol . Setelah residu terlihat putih, pengadukan dihentikan, kemudian disaring dan dicuci dengan
aquades . Residu selanjutnya dikeringkan dalam oven 105°C.
Isolasi hemiselulosa dan selulosa
Hemiselulosa dan selulosa diperoleh dari proses ekstraksi fraksi holoselulosa dengan basa kuat.
Bagian yang terlarut hemiselulosa dan bagian yang tidar larut adalah selulosa. 100 g holoselulosa
342
Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner 2000
ditempatkan dalam erlenmeyer 5 L, sambil dialiri gas nitrogen ditambahkan 1 L kalium hidroksida
5% pada suhu 20°C dan diaduk. Setelah didiamkan beberapa saat campuran disaring clan residu
dibilas dengan 200 ml kalium hidroksida 5%, lalu diikuti dengan 600 ml aquades .
Filtrat dan hasil bilasan ditambah 3 L etanol 95% sambil diaduk dan ditambahkan secara
perlahan asam asetat sampai campuran menjadi netral. Endapan yang terbentuk adalah hemiselulosa,
lalu dikeringkan dengan freeze drier. Residu hasil penyaringan selanjutnya diperlukan dengan cara
yang sama kalium hidroksida 24% untuk mengambil fraksi hemiselulosa yang tersisa. Residu
terakhir adalah selulosa dan dikeringkan dalam oven 105°C.
Adaptasi mikroba pada substrat
Mikroba yang bersumber dari rumen kerbau, sapi, kambing, domba dan rusa masing-masing
diadaptasikan pada substrat holoselulosa, selulosa dan hemiselolosa secara anaerobik pada kondisi
suhu 390C dan pH 6,9 di dalam media fermentasi. Selama masa adaptasi masing-masing mikroba
pada setiap substrat dilakukan pengukuran produksi gas . Media fermentasi clan pengukuran produksi
gas didasarkan pada prosedur THEODORou dan BROOKS (l990). Masa adaptasi bagi setiap mikroba
pada setiap substrat berlangsung hingga diperoleh kurva (produksi gas versus waktu) plateu dengan
nilai slope yang relatif konstan . Selanjutnya setalah masing-masing adaptasi selesai dilakukan
penghitungan populasi protozoa dengan metode whitlock universal dan populasi bakteri dengan
metode roll tube menurut prosedur OGIMOTO dan ImAl (l981). Secara kualitatif masing-masing
mikroba yang teradaptasi pada setiap substrat dilakukan menurut prosedur OGIMOTO clan ImAi
(1981) untuk protozoa clan bakteri.
Uji aktifitas mikroba
Akrifitas masing-masing mikroba yang telah beradaptasi pada holoselulosa, clan untuk mencerna
jerami padi clan rumput Gajah diuji secara in vitro menurut prosedur THEODOROu dan BROOKS
(1990) dengan waktu inkubasi 48 jam . Prosedur mencakup inkubasi substrat dengan penambahan
inokulum (mikroba yang telah teradaptasi pada holoselulosa) sebanyak 10 ml kedalam medium
fermentasi pada suhu 39°C clan pH 6,9. Komposisi media terdiri dari 86 bagian volume larutan basal
(mengandung bufer, makromineral dan makromineral), dan 4 bagian volume larutan pereduksi . Nilai
in vitro keecemaan bahan kering (in vitro DMD) substrat ditetapkan berdasarkan banyaknya residu
hasil fermentasi sebstrat melalui tahap penyaringan clan pengeringan suhu 105°C selama 1 malam
dan dilanjutkan dengan penetapan OMD.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Perolehan serbuk holoselulosa, selulosa clan hemiselulosa
Pemisahan holoselulosa, selulosa clan hemiselulosa dawali dengan pemisahan dinding sel dari
bahan serbuk jerami padi. Serbuk holoselulosa kering diperoleh 86,54% dari sernuk dinding sel
jerami padi kering . Serbuk kering dari selulosa clan hemiselulosa, masing-masing diperoleh 59,51
clan 28,15% dari serbuk holoselulosa kering.
Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner 2000
Adaptabilitas mikroba rumen pada substrat holoselulosa, selulosa, dan hemiselulosa
Adaptabilitas mikroba rumen dari sapi, kerbau, domba, kambing, dan rusa pada substrat
holoselulosa, selulosa, dan hemiselulosa diperlihatkan pada Tabel 1 . Waktu yang diperlulcm oldt
masing-masing mikroba untuk beradaptasi pada substrat ditetapkan berdasarkan pada pencapaian kwva
plateau (produksi gas kumulatif versus waktu inkubasi) yang relatif tidak lagi mengalarni perubahan nilai
slope dengan kura plateau sebelumnya.
Waktu yang diperlukan mikroba untuk beradaptasi pada substrat (holoselulosa, selulosa dan
hemiselulosa memperlihatkan kecendrungan dengan urutan: selulosa > holoselulosa > hemiselulosa). Hal ini
mentmjukkan bahwa hemiselulosa adalah yang termudah didegradasi oleh mikroba dibandingkan dengan
2 substrst lainnya; dan kencendrungan ini didukung oleh produksi gas dimana produksi gas tertinggi
secara umum diperlihatkan substrat hemiselulolitik yang diikuti berikutnya oleh holoselulosa dan
selulosa.
Jumlah bakteri dan protozoa pada saat masa adaptasi telah tercapai memperlihatkan suatu angka
yang jauh dibawah jumlah normal bakteri maupun protozoa di dalam rumen. Hitungan total bakteri
di dalam rumen sapi berkisar 109-10 10 koloni/ml cairan rumen (THALIB et al., 2000).
Jtunlah normal protozoa di dalam rumen berkisar 105 -106 sel per ml cairan rumen (OGtmoTo
dan IMAi, 1981) . Jumlah bakteri dan protozoa untuk semua hasil adaptasi masing-masing berkisar
107 koloni/ml dan 104 sel/ml (Tabel 1). Jumlah bakteri dan protozoa yang terhitung untuk semua
hasil adaptasi di duga merupakan suatu komposisi protozoa selulolitik clan hemiselulolitik. MiNATo
et al. (1990) melaporkan dari hasil percobaannya bahwa jumlah bakteri total dalam rumen berkisar
>109 koloni/ml cairan rumen sapi clan jumlah bakteri selulotik berkisar 107-108 koloni/ml cairan
rumen.
Tabel 1 . Masa ddaptasi mikroba pada substrat holoselulosa, selulosa clan hemiselulosa serta populasi bakteri
clan protozoa pada akhir masa adaptasi
Masa adaptasit`l Produksi gas(b) Populasi bakteri Populasi protozoa
Substrat
Sumber mikroba
(hari)
(ml)
(x 107 koloni/ml) (x 104 sel/ml)
4,45
0,68
210
Rumen sapi
39
1,97
218
10,13
41
Rumen kerbau
5,13
1,11
38
239
Holoselulosa Rumen domba
1,96
265
6,95
35
Rumen kambing
4,66
1,42
41
309
Rusa
Rumen
9,60
1,32
47
190
Rumen sapi
1,70
140
6,78
52
Rumen kerbau
2,98
1,30
44
150
Rumen domba
Selulosa
5,12
1,45
41
160
Rumen kambing
0,54
210
2,80
46
Rumen Rusa
4,76
1,16
400
34
Rumen sapi
7,58
3,02
37
340
Rumen kerbau
2,96
445
5,46
32
Holoselulosa Rumen domba
2,20
485
9,48
kambing
32
Rumen
415
7,20
1,74
36
Rumen Rusa
dengan
kumulatif
versus
waktu
inkubasi
tercapai
kurva
platea
gas
Keteraagaa : a) Mssa adaptasi ditetapkan setalah
nilai slope relatifkonstan .
b) Produksi gas kumulatif pada kurva plateu terakhir .
344
Seminar Nasional Peternakan don Veteriner 2000
ldentifikasi bakteri dan protozoa
Bakteri dan protozoa yang terdapat dalam inokulum hasil adaptasi pada substrat holoselulolitik,
selulosa dan hemiselulosa diduga tergolong selulolitik maupun hemiselulolitik, dan identifikasi
morfologisnya seperti yang terlihat dalam Tabel 2 dan Tabel 3.
Semua mikroba teradaptasi memperlihatkan keragaman spesies bakteri yang hampir sama,
namtun komposisi populasinya diduga berbeda satu sarna lain . Bentuk Rosette hanya dijumpai pada
sumber mikroba dari rumen domba (Tabel 2). Kecuali sumber mikroba dari rumen rusa, bakteri yang
teridentifikasi pada semua sumber mikroba memperlihatkan dominasi bakteri dengan struktur
dinding sel tipe Gram negatif. Hal ini sesuai dengan yang dilaporkan LING (1990) bahwa bakteri
Gram negatif biasanya yang terbanyak dalam komposisi populasi bakteri, khususnya bila ternak
diberi pakan berserat. Suatu hal yang menarik pada sumber mikroba dari rumen rusa dimana tipe
struktur dinding sel yang terindentifikasi memperlihatkan keadaan yang seimbang antara Gram
positip dan Gram negatif. Suatu indikasi yang mungkin dapat diperkirakan dari hasil identifikasi ini
bahwa bakteri tipe Gram positif (dari rumen rusa) dapat beradaptasi dengan serat lebih baik dari
pada bakteri tipe Gram positif dari rumen hewan-hewan ruminansia lainnya.
Tabel2 . Identifikasi bakteri dari rumen yang telah beradaptasi pada substmt holoselulosa, selulosa dan
hemiselulosa
Sumber mikroba
Substrat
Rumen sapi
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
Rumen kerbau
Rumen domba
Rumen kambing
Rumen rusa
Keterangan:
D = Dominan
I = single cocci
2 = cocci in pairs
3 = cocci in tetrads
4 = cocci inclusiers
5 = cocci in hains
Mikroskrop
Morfologi
Keterangan
Gram
1-4-5-6
1-6-7-14
D (-)
1-2-4-5-6-7-8-10-14
1-2-4-5-6-8-10
1-2-4-5-{r-7-8-10-14
+
D (-)
D (-)
D (+)
D (-)
D (-)
D (-)
D (-)
1-4-5-6-7-8-10-14
1-4-5-6-8-10-14
-
+
1-4-5-6-8
+
-
1-2-6-7-8-10-14
-
+
1-4-6-7-8-10
-
+
1-4-Cr7-8-10-14
-
+
1-5-6-7-8-10
-
+
1-2-5--6-7-8-14
+
1-6-7-8-10
+
1-2-5-fi--7-8
-
6 = rods with square ends
I 1 = treponema
7 =rods irith round ends
12 = borrelia
8 = coccobacilli
13 = rosette
9 =fusiform rods
14 = crostridial
10 =corned rods
Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner 2000
Spesies protozoa yang mampu beradaptasi bersama-sama bakteri pada semua sumber rnikroba
memperlihatkan dominasi protozoa entodiniomorphid. Hampir semua protozoa yang teridentifikasi
dari semua sumber milaoba termasuk order entodinomorphid, kecuali Oligoisotricha (pada sumber
mikroba domba) dan Dasytricha (pada sumber mikroba kambing dan rusa), dua-duanya termasuk
order Trichostomatida. Protozoa entodinomorphid tergolong protozoa ciliata. Hampir semua pmtozoa
yang terdapat dalam rumen tergolong ciliata (OGwtOTO dan IMAi, 1981). Keuntungan dan kerugian dari
akfvitas protozoa dalam sistem pencemaan rtunen telah dibahas secara luas oleh JOUANY dan USHDA
(1990). Hampir semua protozoa entodinomorphid memiliki potensi enzunatik untuk mencema selulosa
secara efisien, dan secara simultan juga bersifat hemiselulolitik (JOUANY dan USDA ,1990). Namun sifM
predator protozoa terhadap bakten menrpakan kerugian dan kehadiran protozoa dalam sistem pencemmn
rumen. Aksi predator protozoa dalam rumen menyebabkan penurunan bakten amilolib& (J(xUANY dan
USRDA,1990).
Tabel3. Identifikasi Protozoa dari rumen yang telah beradaptasi pads substrat holoselulosa, selulosa dan
hemiselulosa
Sumber mikroba
Rumen sapi
Rumen kerbau
Rumen domba
Rumen kambing
Rumen ruse
Subs=
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
Holoselulosa
Selulosa
Hemiselulosa
_Spesi es
Entodinium parvum
Entodinium caudatum
Entodinium ogimotoi
Entodinium bimastm
Entodinium costatum
Entodinium parvum
Pol)plastron muldvesiculatum
Entodinium aculeatum
Entodinium parvum
Oligoisotricha bubali
Entodinium simplex
Eremoplastron bubalus
Entodinium parvum
Entodinium caudatum
Dasytricha ruminandum
Dasytricha ruminandum
Entodinium fujitai
Entodinium longinucleatum
Entodinium parum
Aktivitas mikroba beradaptasi
Mikroba dari semua sumber yang digunakan diuji aktivitasnya mencerna substrat jerami padi
dan rumput Gajah, dan hasilnya seperti yang terlihat pada Tabel 4.
Nilai kecernaan jerami padi yang tertinggi diberikan oleh sumber mikroba rusa, kerbau dan
kambing, sedangkan nilai kecernaan rurnput Gajah tertinggi diberikan oleh sumber mikroba rusa dan
kambing. Efektifitas mikroba sebagai pencerna substrat/bahan pakan tidak saja ditentukan oleh
346
Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner 2000
komposisi spesies tapi juga oleh komposisi populasi . Dengan demikian diperlukan kombinasi
berimbang antara spesies dan populasi, dan setiap jenis substrat/bahan pakan memerlukan kombinasi
yang berbeda.
Tabel 4. In vitro DMD dan OMD substrat jerami padi dan rumput Gajah dengan inokulum mikroba yang
teradaptasi pada holoselulosa
Sumber mikroba
Rumen sapi
In vitro DMD (%)
Jerami padi
R. Gajah
Jerami padi
R. Gajah
24,34'
40,39'
25,75'
38,92'
Rumen kerbau
24,39'
26,96`
Rumen rusa
25,45''
27,72`
Rumen domba
Rumen kambing
In vitro OMD (%)
40,26'
41,61'
45,05''
44,07'
25,87'
28,44°
27,91''
28,53'
Keterangan: Perbedaan tanda huruf pada kolom yang sama menunjukkan perbedaan yang nyata (P<0,05)
37,95'
41,17''
44,82`
42,72'`
KESIMPULAN
Disimpulkan dari percobaan ini bahwa bakteri dan protozoa dari rumen hewan-hewan
ruminansia yang dapat beradaptasi pada substrat selulosa dan hemiselulosa, menunjukkan keragaman
spesies yang hampir sama. Sedangkan komposisinya diduga berbeda antar masing-masing jenis
rumen hewan ruminansia. Untuk itu perlu dilakukan lebih jauh lagi dari aspek kuantitatifnya untuk
dapat mengetahui komposisi populasi dari spesies (bakteri maupun protozoa) yang ada di dalam
rumen setiap hewan ruminansia.
DAFTAR PUSTAKA
BROWNING, B.L. 1963 . The Chemistry of Wood. Institute of Paper Chemistry Appleton, Wilscounsin .
Intersciences Publisher. New York.
DEMEYER, D.I . 1981 . Rumen Microbes and Digestion of Plant Cell Wall. Agricultural and Environment .
Elseveir Scientific Publ . Co. Amsterdam. pp. 6-37 .
HUNGATE, R.E. 1966. The Rumen and Its Microbes . A.P . Inc. N. Y.
JOUANY, J.P . and K. USHIDA. 1990 . Protozoa and fibre digestion in the rumen. In : The Rumen Ecosystem, (Eds
HOSwNO et al). Japan Sci. Soc. Press, Tokyo. pp . 139-150.
JuvANY, J .P . 1991 . The Microbial Metabolism and Ruminant Digestion. INRA Editions, Paris.
LING, J.R. 1990. Digestion of bacterial cell walls in the rumen. In : The Rumen Ecosystem (Eds : S. Hoshino,
R.Onodera, H. Minato and H. Itabashi). Jap. Sci. Soc. Press. Tokyo. pp. 83-90.
MINATo, H., E. MIYAGAWA, and T. SUTo. 1990. Techniques for analysis of rumen microbial ecosystems . In
The Rumen Ecosystem, (Eds : S. Hoshino, R. Onedera, H. Minato, and Itabashi). Japan Scienties Press,
Tokyo. pp. 3-12 .
OGIMOTO,
K. and S. ImAI . 1981 . Atlas ofRumen Microbiology. Jap. Sci. Press, Tokyo.
STEWART, C.S . 1988 . The rumen bacteria . In : The Rumen Microbial Ecosystem. (Ed . P.N. Hobson) . Elsevier
Sci . Publ . Ltd. England. pp . 21-75.
347
Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner 2000
TI-IALIB, A. J. BESTARI, Y. WIDIAWATI, H. HAMID dan D. SUHERMAN. 2000 . Pengaruh perlakuan silase jerami
padi dengan mikroba rumen kerbau terhadap daya cerna dan ekosistem rumen sapi . J. /lmu Ternak Vet .
5(1) :1-6 .
T HEODOROU, M.K. and BROOKS. 1990. Evaluation of a. new laboratory procedure for estimating the
fermentation kinetics of tropical feeds. Annual Report. AFRC . Inst. Hurley, Maidenhead, U.K.
WmyAsTtrrt, Y. 1994. Pengaruh adaptasi dan transfer terhadap aktivitas kecernaan Ruminococcus fave faciens
17 . Pros . Seminar Hasil Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi II . Cibinong. pp. 313-319.