Uploaded by User78477

PEMBAHASAN PNEUMONIA

advertisement
Penyakit radang paru-paru yang berbahaya yang disebabkan oleh agen patogen adalah
pneumonia mikoplasma. Mari kita pertimbangkan kekhasan penyakit dan metode
pengobatannya.
Kerusakan atipikal pada selaput lendir dan semua elemen struktur sistem pernapasan
yang disebabkan oleh bakteri mikoplasma terjadi pada 10% kasus semua radang.
Penyebaran mikroorganisme patogenik terjadi oleh tetesan udara. Proses infeksi yang
terbentuk di bawah pengaruhnya ditandai dengan perjalanan yang panjang dari 2-3
minggu hingga beberapa bulan.
Menurut Klasifikasi Internasional Penyakit revisi 10 dari ICD-10, pneumonia mikoplasma
diklasifikasikan sebagai X Penyakit pada sistem pernapasan (J00-J99):
J09-J18 Flu dan pneumonia.

o
J15 Bakteri pneumonia, tidak diklasifikasikan di tempat lain.
J15.7 Pneumonia disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.
Dan juga untuk kategori J20.0 Bronkitis akut yang disebabkan oleh mycoplasma
pneumoniae.
Penyakit antroponik disertai dengan catarrhal dan gejala pernapasan, diucapkan
keracunan, dispepsia dan patologi lainnya. Pneumonia jenis ini memanifestasikan
dirinya dalam bentuk kasus sporadis, dan wabah epidemi. Ini memiliki fluktuasi musiman
dengan puncak di musim gugur-musim dingin.
Apa itu pneumonia mycoplasma yang berbahaya?
Bentuk atipikal pneumonia sangat sering menyebabkan konsekuensi berat,
memperburuk kerja seluruh organisme. Mari kita pertimbangkan lebih detail, apa itu
pneumonia mycoplasma yang berbahaya:







Intoksikasi tubuh dengan produk-produk disintegrasi mikroorganisme patogen.
Disfungsi paru-paru dan pertukaran oksigen.
Patologi sistem kardiovaskular.
Gagal pernafasan yang parah.
Asma bronkial.
Fibrosis, abses paru.
Gangguan dari sistem saraf pusat.
Selain masalah di atas, pasien mungkin mengalami tingkat keparahan efek samping
yang berbeda terhadap obat yang digunakan. Dengan rencana terapi yang
diformulasikan dengan benar, kursus pemulihan dan rehabilitasi memakan waktu sekitar
6 bulan.








Struktur
Siklus hidup
Patogenesis
Epidemiologi
Gejala
Komplikasi dan konsekuensinya
Pencegahan
Ramalan cuaca
Struktur pneumonia mikoplasma
Mycoplasma adalah mikroba yang hidup di epitel jaringan organ pernapasan. Struktur
mikroorganisme patogen ini mirip dengan klamidia. Bakteri tidak memiliki membran sel
yang kuat dan kemampuan untuk menciptakan ikatan energi. Untuk keberadaan dan
reproduksi mereka, nutrisi dari tubuh manusia dibutuhkan.
Struktur bakteri ini memiliki kelebihannya:





Karena ukuran kecil 0,3 hingga 0,8 um, mereka dengan mudah menembus ke dalam
sel-sel sehat paru-paru, trakea dan bronkus.
Cepat bergerak, jadi ketika kematian sel di mana parasit, temukan yang baru,
menghancurkannya.
Pegang erat pada membran sel, sehingga pneumonia berkembang bahkan dengan
sejumlah kecil patogen.
Setelah menembus selaput lendir organ pernapasan, mereka dengan cepat
meningkatkan populasi dan mengganggu kerja jaringan yang terkena.
Tidak tersedia untuk kekebalan tubuh dan antibodi, karena mereka mirip dengan
beberapa sel sehat dalam tubuh. Karena ini, agen penyebab tidak dapat menyebabkan
respon imun dari organisme yang terkena untuk waktu yang lama.
Dalam struktur pneumonia yang didapat masyarakat, mycoplasmosis pernapasan
menempati 5-50%. Penyakit ini memiliki posisi antara bakteri, virus, protozoa.
Penyebab utama mycoplasmosis pulmonal adalah infeksi Mycoplasma pneumoniae dari
orang yang sakit. Biasanya jenis mikroorganisme patogen ini terdapat pada setiap orang
yang sehat, tetapi di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu itu diaktifkan. Paling sering
penyakit ini terjadi karena alasan seperti itu:









Kondisi imunodefisiensi.
Kebiasaan buruk: merokok, alkoholisme, kecanduan narkoba.
Diabetes melitus yang tidak terkompensasi.
Penyakit paru obstruktif kronik.
Epidemi flu musiman.
Bronkitis.
Obstruksi bronkus lokal.
Cystic fibrosis.
Bronkiektasis.
Strain bakteri anaerobik Vysokovorulentnye adalah organisme kecil yang tidak
berdinding sel. Mycoplasma diserap oleh sel-sel bronkus dan alveoli, parasit pada
membran mereka. Karena pengenalan mereka, tubuh membentuk reaksi autoimun
dengan sejumlah gejala yang menyakitkan.
Selain pneumonia, bakteri dapat menyebabkan penyakit seperti itu:




Peradangan akut pada saluran pernapasan bagian atas.
Asma bronkial.
Eksaserbasi bronkitis obstruktif kronik.
Berbagai patologi non-ekspirasi: otitis media, ensefalitis, perikarditis, meningitis, anemia
hemolitik.
Agen penular mudah ditularkan melalui tetesan udara dari keduanya yang terinfeksi
dengan gejala berat dan pembawa asimtomatik. Bakteri tidak tumbuh ketika kadar air
dari medium nutrisi tidak mencukupi, oleh karena itu, terjadinya pilek dan batuk dengan
dahak terprovokasi. Mereka tidak tahan terhadap lingkungan, tidak mentolerir
pengeringan, pemanasan dan USG. Ciri utama infeksi adalah kronisisasi periodik
penyakit dengan generalisasi infeksi.
Siklus hidup pneumonia mikoplasma
Infeksi mikoplasma pada saluran pernapasan ditandai dengan perkembangan bertahap
dan bertahap. Siklus hidup bakteri adalah 12-14 hari, tetapi bisa bertahan lebih dari
sebulan. Selama periode ini, orang yang terinfeksi mungkin tidak menduga bahwa dia
sakit.
Infeksi ditandai dengan arus bertahap:




Air pasang berlangsung sekitar 80 jam, ditandai dengan aliran darah yang tajam ke
jaringan paru-paru dan eksudasi. Terhadap latar belakang ini, ada edema tubuh dan
peradangannya.
Obat merah - berlangsung tidak lebih dari 70 jam. Jaringan pulmonal menjadi lebih
padat dan volume meningkat. Exudate mengandung peningkatan konsentrasi eritrosit.
Pengobatan abu-abu - berlangsung sekitar 5-7 hari. Eritrosit secara bertahap
menghilang dari eksudat dan tingkat leukosit meningkat. Jaringan pulmonal berwarna
abu-abu.
Resolusi - memakan waktu 10-12 hari. Ada resorpsi fibrin dan pembusukan leukosit.
Paru-paru dipulihkan.
Di bawah kekalahan, saluran pernapasan bagian atas masuk, memprovokasi
kekeringan dan hidung tersumbat, nasopharyngitis, laringitis. Suhu meningkat dan
berkeringat meningkat, kesehatan secara keseluruhan memburuk. Bakteri
memprovokasi batuk paroksismal, yang bisa bertahan lebih dari sebulan. Selama batuk
ada pemisahan tebal, dalam beberapa kasus sputum purulen. Tanpa perawatan yang
tepat, mycoplasma secara aktif berkembang biak, terus-menerus mengulangi siklus
hidup mereka, menabrak organisme yang melemah dan menyebabkan perkembangan
gejala yang menyakitkan.
Faktor Risiko
Bentuk atipik pneumonia memiliki faktor risiko tertentu yang berkontribusi terhadap
penampilannya. Predisposisi terhadap penyakit ini didasarkan pada kriteria usia:
Pasien anak usia dini:


Trauma kelahiran.
Malformasi paru-paru dan jantung.






Pneumopathy pada bayi baru lahir.
Hipoksia intrauterin.
Asma
Cystic fibrosis.
Gykopitaminosis.
Imunodefisiensi herediter
.
Anak-anak usia sekolah:




Kondisi imunodefisiensi.
Bronkitis.
Lesi menular kronis nasofaring.
Mengakuisisi defek sistem pembuluh darah.
Pasien usia dewasa:







Penyakit paru-paru kronis.
Kondisi imunodefisiensi.
Merokok.
Bronkitis.
Gagal jantung.
Operasi bedah rongga perut dan dada.
Penyakit sistem endokrin.
Studi medis terbaru telah menetapkan hubungan antara patologi gigi dan pneumonia
bakteri. Orang dengan masalah gigi memiliki risiko 86% lebih tinggi mengembangkan
mycoplasmosis pernapasan.
Patogenesis
Mekanisme perkembangan pneumonia atipikal dikaitkan dengan infeksi Mycoplasma
pneumoniae. Patogenesis keadaan penyakit didasarkan pada masuknya agen infeksius
pada membran mukosa saluran pernapasan. Bakteri menembus penghalang mukosiliar,
melekat pada membran sel epitel. Mycoplasma dibangun menjadi sel-sel sehat, secara
bertahap menghancurkannya.
Ada beberapa cara penetrasi patogen ke dalam parenkim jaringan paru-paru:



Bronkogenik - bakteri masuk ke dalam tubuh dengan udara yang dihirup. Proses infeksi
secara signifikan dipercepat dengan lesi inflamasi pada rongga hidung.
Membengkaknya selaput lendir dengan silia yang meradang dari epitelium tidak dapat
mempertahankan kuman. Fokus infeksi dapat disebabkan oleh proses kronis di faring,
amandel atau bagian bawah saluran pernapasan. Munculnya penyakit berkontribusi
pada aspirasi dan berbagai manipulasi medis.
Hematogen - mikroba memasuki tubuh dengan aliran darah. Infeksi terjadi ketika
keadaan septik, infeksi intrauterin atau penggunaan obat intravena.
Lymphogenous - bakteri masuk ke sistem limfatik dan dibawa di sepanjang tubuh
dengan aliran getah bening.
Dengan bantuan salah satu jalur yang dijelaskan di atas, mikroorganisme patogen
menembus tubuh, menetap di jaringan paru-paru dan bronkiolus. Karena itu, tidak
hanya radang paru-paru, tetapi juga bronkitis, bronchiolitis dan sejumlah penyakit
lainnya dapat berkembang.
Dalam patogenesis mycoplasmosis, reaksi imunopatologi sangat penting. Lesi
pernapasan ditandai dengan aglutinin dingin. Artinya, pneumonia mikoplasma
mempengaruhi antigen eritrosit I, mengubahnya menjadi imunogen. Karena itu, antibodi
IgM dingin terhadap antigen eritrosit I. Bakteri menginduksi respon imun tubuh, yang
disertai dengan produksi IgA sekretorik dan antibodi IgG yang bersirkulasi.
Bagaimana pneumonia mikoplasma ditularkan?
Peradangan paru-paru muncul dari berbagai penyebab. Dihadapkan dengan bentuk
atipikal penyakit, banyak pasien bertanya-tanya bagaimana pneumonia mikoplasma
ditularkan.
Rute utama infeksi adalah:


Airborne - infeksi terjadi ketika Anda berhubungan dengan orang yang sakit. Ketika
batuk atau bersin, mikroorganisme patogen memasuki tubuh yang sehat. Infeksi
menembus membran mukosa rongga hidung dan mulut. Untuk pencegahan, Anda harus
memakai masker pelindung selama periode epidemiologi dan mematuhi aturan
kebersihan pribadi.
Debu di udara - bakteri mikoplasma dapat ditemukan di kamar dengan ventilasi yang
buruk dan kualitas pembersihan yang buruk.
Hingga saat ini, sekitar 12 bentuk berbeda dari mycoplasma telah diidentifikasi, yang
ditemukan di nasofaring dan saluran kemih. Namun dalam tubuh manusia hanya bisa
berfungsi tiga jenis. Wabah infeksi terjadi tidak lebih dari satu tahun sekali. Risiko infeksi
meningkat secara signifikan di kota-kota padat penduduk. Penyakit ini ditularkan sangat
lambat, menunjukkan sifat virusnya.
Epidemiologi
Sekitar 10% kasus peradangan pada saluran pernapasan bagian bawah terjadi karena
Mycoplasma pneumoniae. Penyakit ini tersebar luas di antara pasien dari 5 hingga 35
tahun dan setelah 65 tahun.
Statistik penyakit menunjukkan perkembangan tahunannya. Pada saat yang sama,
kasus infeksi anak usia sekolah dan usia yang lebih dini menjadi lebih sering. Epidemi
yang disebabkan oleh bakteri terjadi di kota-kota besar dengan frekuensi 3-7 tahun.
Risiko infeksi tidak hanya terkait dengan karakteristik usia, tetapi juga dengan tingkat
sifat pelindung dari sistem kekebalan tubuh.
Gejala
Bentuk radang atipikal yang disebabkan oleh mycoplasmas berkembang di saluran
pernapasan bagian atas dengan berbagai manifestasi patologis. Gejala penyakit secara
konvensional dibagi menjadi dua kelompok:
Pernafasan:




Bronkitis.
Tracheitis.
Pleurisy
Abses paru-paru.

Faringitis.
Tidak bernafas (timbul karena kerusakan pada organ internal atau sistem tubuh):









Anemia.
Hepatitis.
Pankreatitis.
Reaksi dermatologis.
Miokarditis.
Perikarditis.
Trombositopenia.
Polyartrit.
Arthralgia.
Penyakit ini memiliki onset sindrom pernapasan subakut. Secara bertahap muncul suhu
tubuh subfebril, batuk tidak produktif dan menyakitkan, meludah keluar dari karakter
sputum. Ada juga berbagai gejala infeksi luar paru.
Pertumbuhan cepat gejala nyeri adalah karena fakta bahwa patogen tidak sangat
dipengaruhi oleh sistem kekebalan tubuh manusia. Selain itu, bakteri tidak sensitif
terhadap sebagian besar obat antibakteri.
Tanda-tanda pertama
Agen penyebab penyakit infeksi antroponik menempati posisi tengah antara bakteri dan
virus. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa mycoplasma parasitizes pada membran
seluler dari epitel sili dari bronkus dan dapat menembus di dalam sel.
Infeksi biasanya terjadi oleh tetesan udara, yang menyerupai ARVI atau influenza, tetapi
dengan penyebaran yang lebih lambat. Masa inkubasi adalah 2-3 minggu, setelah itu
tanda pertama mycoplasma pneumonia muncul:












Kemerosotan kesejahteraan umum dan peningkatan kelemahan.
Suhu tubuh subfebril.
Pershing dan kekeringan di tenggorokan, suara serak.
Sakit kepala.
Kemerahan langit-langit lunak dan faring.
Batuk paroxysmal kering.
Sakit di telinga dan mata.
Nyeri otot.
Meningkat berkeringat.
Nyeri sendi.
Sesak nafas.
Peningkatan dan nyeri kelenjar getah bening serviks.
Selain gejala pernapasan, penyakit ini ditandai oleh gejala lain: lesi pada saluran
pencernaan, ruam kulit, berbagai gejala neurologis. Pada melakukan penelitian
laboratorium nilai-nilai yang meningkat dari ESR dan tidak adanya leukositosis diamati.
Gejala-gejala di atas meningkat selama 5-7 hari. Dengan demikian pasien berbahaya
bagi rekan dalam waktu 20 hari. Selama pemeriksaan, dokter mengungkapkan rales
yang menggelembung, memperpendek suara perkusi, yang merupakan alasan untuk
melakukan diagnosa laboratorium dan radiografi.
Mycoplasma pneumonia pada orang dewasa
Penyakit yang cukup umum didiagnosis pada periode musim gugur-musim dingin
adalah pneumonia mikoplasma. Pada orang dewasa, patologi ini kurang umum
dibandingkan pada anak-anak dan sebagai aturan dikombinasikan dengan
parainfluenza.
Mycoplasma adalah mikroorganisme tanpa dinding sel. Dengan ukuran mereka, mereka
dekat dengan virus, dan oleh morfologi menjadi bentuk-L dari bakteri. Selaput lendir
saluran pernapasan terpengaruh, memprovokasi perubahan patologisnya. Pada
awalnya, ada gejala yang agak tidak spesifik:








Nyeri di tenggorokan.
Negara demam.
Suhu tubuh subfebril.
Sakit kepala.
Nyeri di rongga mata.
Coryza.
Batuk kering dan menderita.
Menggigil.
Tanda-tanda seperti itu sangat sering mengarah pada diagnosis dan terapi yang salah
dari pneumonia bakteri. Gejala-gejala yang khas untuk penyakit muncul seiring dengan
perkembangannya, yaitu pada tahap-tahap selanjutnya. Karena ini, ada berbagai
komplikasi, baik paru maupun ekstrapulmoner.
Diagnosis patologi terdiri dari kompleks pemeriksaan yang berbeda. Ketika melakukan
X-ray, ada peningkatan pola paru dan bayangan fokal dangkal di bagian bawah satu
atau kedua paru-paru. Untuk mengkonfirmasi diagnosis, tes darah untuk Ig untuk
Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Ditunjukkan. Pengobatan dewasa terdiri dari terapi
antibakteri, terapi vitamin dan fisioterapi. Pemulihan panjang dan membutuhkan
pendekatan terpadu.
Mycoplasma pneumonia pada kehamilan
Setiap penyakit yang timbul selama proses kelahiran anak berbahaya bagi ibu dan bayi
di masa depan. Mycoplasma pneumonia selama kehamilan berbahaya tidak hanya
untuk komplikasinya, tetapi juga untuk kursus yang tersembunyi / dilumasi mirip dengan
gejala pilek. Karena itu, banyak wanita tidak mencari bantuan medis yang tepat waktu,
mencoba untuk menghilangkan gangguan itu sendiri. Perilaku ini hanya memperumit
patologi dan prognosisnya.
Perawatan di rumah sering mengakibatkan penambahan infeksi sekunder dan
komplikasi septik. Mycoplasmosis pulmonal selama kehamilan berbahaya oleh
perkembangan gagal napas, miokarditis, endokarditis, keadaan septik, pleura eksudatif,
edema dan abses paru. Jika bentuk pneumonia atipikal terdeteksi tepat waktu, maka
prognosisnya baik.
Mycoplasma pneumonia pada anak-anak
Di kompleks penyakit pernafasan, perhatian khusus layak mendapat pneumonia
mycoplasma pada anak-anak. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pasien usia muda
lebih rentan terhadap infeksi, dan penyakit ini telah menunjukkan gejala. Paling sering
perkembangan peradangan terjadi dengan latar belakang lesi akut pada saluran
pernapasan: bronkitis, tonsilitis, trakeobronkitis dan lain-lain.
Infeksi Mycoplasma pneumoniae pada anak-anak dimanifestasikan oleh sindromsindrom dasar seperti:
1. Memabukkan
Karena peradangan pada jaringan paru-paru mempengaruhi area kecil, jarang disertai
gejala keracunan yang parah. Jika beberapa segmen paru-paru atau seluruh lobus
terlibat dalam proses patologis, gejala intoksikasi muncul ke permukaan. Pada anakanak, ada simtomatologi seperti itu:









Peningkatan suhu tubuh.
Kedinginan dan kondisi demam.
Pulsa cepat.
Kelelahan cepat.
Kulit pucat.
Meningkatnya rasa kantuk.
Gangguan nafsu makan dan penolakan untuk makan.
Meningkat berkeringat.
Mual dan muntah.
Durasi gejala di atas adalah 3-4 hari. Jika selama ini pengobatan belum dimulai , maka
kondisi tidak sehat akan berlanjut.
2. Peradangan jaringan paru-paru
Munculnya tanda-tanda seperti memungkinkan seseorang untuk mencurigai sifat bakteri
cedera paru-paru. Gejala utama peradangan spesifik adalah:






Batuk kering.
Kotoran dahak yang buruk.
Sensasi menyakitkan di belakang sternum dan di tenggorokan.
Perubahan Auscultative.
Tanda-tanda X-ray.
Pelanggaran norma-norma leukogram hemoly.
Ciri-ciri batuk infeksi terdiri dari kehadirannya yang konstan, tanpa memperhatikan
waktu. Ini memiliki sifat paroksismal dan terjadi ketika mencoba mengambil napas
dalam-dalam. Terhadap latar belakang ini, dahak sputum-purulen adalah mungkin. Ada
rasa sakit di perut dan dada, yang mengintensifkan dengan bernapas dalam-dalam.
3. Kegagalan pernafasan
Karena kekalahan jaringan paru-paru, area yang disebut permukaan organ pernapasan
menurun, kegagalan pernafasan terjadi. Dalam hal ini, semakin muda anak, semakin
cerah gejala patologis:



Meningkatkan gerakan pernafasan.
Nafas yang sulit.
Sianosis dari segitiga nasolabial.

Mobilitas sayap hidung saat bernafas.
Dispnea muncul dari hari-hari pertama penyakit. Pernapasan yang sulit dan tidak teratur
menyebabkan kecemasan yang besar pada anak-anak dan orang tua, yang
menyebabkan gangguan tidur. Selama bernafas, ada retraksi kulit di area supraklavikula
dan subcostal, ruang di antara tulang rusuk. Tanpa pengobatan yang tepat waktu dan
tepat, gejala yang menyakitkan dengan cepat meningkat.
Bronchiolitis dan pneumonia mikoplasma
Penyakit inflamasi yang mempengaruhi bronkus kecil adalah bronchiolitis. Pneumonia
mikoplasma dapat menjadi salah satu penyebab kondisi yang menyakitkan. Peradangan
bronchioles sering terjadi karena faktor-faktor seperti:




Infeksi sistem pernapasan dengan agen bakteri atau virus.
Menghirup zat beracun untuk jangka waktu yang lama.
Rheumatoid arthritis.
Penyakit dengan kasih sayang jaringan ikat di anamnesis.
Tergantung pada tingkat keparahan proses patologis, bronchiolitis memiliki klasifikasi ini:
1. Akut - gejala berkembang dengan cepat. Kondisi pasien memburuk dengan cepat,
tanda-tanda keracunan muncul.
2. Kronis - tanda-tanda bentuk ini muncul secara bertahap. Pada awalnya, keadaan
penyakit tidak terlihat, tetapi menjadi lebih cerah setiap tahun.
Bronchiolitis yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae mengacu pada bentuk
obliterasi penyakit. Gejala gangguan banyak ragamnya, tetapi yang paling jelas adalah
sesak nafas. Ketika patologi berkembang, sianosis kulit muncul, batuk paroksismal
obstruktif, suhu tubuh subfebril, edema ekstremitas atas.
Diagnosis proses infeksi dapat menimbulkan kesulitan tertentu. Algoritma penelitian
standar terdiri dari: radiografi dada, spirography, CT, bronkoskopi dan lain-lain.
Pengobatan terdiri dari mengambil obat antivirus, antibakteri dan anti-inflamasi. Untuk
mengurangi dilatasi dyspnea dan bronkus, bronkodilator dan mukolitik diresepkan untuk
mempercepat pengeluaran dahak. Jika penyakit ini parah, oksigen terhirup
diindikasikan. Perhatian khusus diberikan untuk tindakan pencegahan, yang terdiri dari
memperkuat sifat pelindung sistem kekebalan tubuh.
Pneumonia atipikal







Lesi paru-paru inflamasi-inflamasi yang disebabkan oleh patogen tidak khas adalah
pneumonia atipikal . Paling sering, penyakit ini terjadi karena alasan-alasan seperti itu:
Mycoplasma.
Chlamydia.
Virus influenza A, B.
Virus pernapasan parainfluenza.
Koksiella.
Legionella.
Virus Epstein-Barra dan patogen lainnya.
Patogen di atas memiliki fitur mikrobiologi yang berbeda, sehingga penyakitnya berbeda
dalam epidemiologi dan pathomorfologi. Sampai saat ini, ada bentuk-bentuk pneumonia
atipikal: mycoplasmal, chlamydia, ku-demam, penyakit legiuner.
Seperti kebanyakan patologi infeksi, bentuk atipikal memiliki tahap-tahap seperti itu:
1. Inkubasi - berlangsung 7-10 hari dari saat infeksi.
2. Prodromal - 1-3 hari dengan munculnya gejala nonspesifik infeksi virus pernapasan
(sakit kepala dan nyeri otot, batuk kering, pembengkakan di tenggorokan).
3. Ketinggian adalah proses radang infeksi yang jelas di paru-paru.
4. Rekonstruksi ulang - aktivitas kondisi nyeri secara bertahap mereda dan kondisi pasien
dinormalkan.
Alokasikan gejala umum seperti itu, karakteristik untuk semua jenis pneumonia atipikal:





Kelemahan meningkat.
Batuk dan sesak nafas.
Keringat berlebihan.
Suhu tubuh meningkat hingga 40-41 ° C
Nyeri di dada.
Selain tanda-tanda di atas, bentuk mycoplasma sering terjadi dengan peningkatan hati
dan limpa. Diagnosis didasarkan pada gambaran klinis gangguan tersebut. Pasien
menjalani radiografi paru-paru dalam dua proyeksi untuk menentukan fokus
peradangan. Untuk mengidentifikasi patogen menunjukkan studi bakteriologi,
mikrobiologi dan imunologi.
Pengobatan pneumonia atipikal terdiri dari etiotropik dan terapi simtomatik. Hal ini
diperlukan untuk menghancurkan mikroorganisme patogen dan untuk melakukan
perawatan bersamaan. Tanpa perawatan yang tepat dan tepat waktu, penyakit ini
menyebabkan sejumlah komplikasi yang secara substansial memperburuk fungsi
seluruh organisme.
Komplikasi dan konsekuensinya
Pneumonia mikoplasma adalah penyakit serius dengan konsekuensi dan komplikasi
yang agak serius. Berawal dari ini, kondisi patologis ini dibedakan:

o
o
o
o
o
Paru (mempengaruhi bronkus, pleura, dan tentu saja jaringan pulmonal).
Pleurisy adalah peradangan pada pleura yang menutupi paru-paru. Dapat terjadi baik
dalam bentuk kering maupun basah. Dalam kasus pertama, bekuan fibrin terakumulasi
di rongga pleura, yang merekatkan jaringan. Tanda utama dari komplikasi ini adalah
meningkatnya gejala kegagalan pernapasan dan nyeri di belakang tulang dada.
Empiema adalah bentuk pleuritis purulen, di mana nanah terakumulasi di rongga pleura.
Simtomatologi mirip dengan bentuk eksudatif penyakit. Tanda utama patologi adalah
suhu tubuh yang sangat tinggi dan keadaan demam.
Abses paru-paru - satu atau lebih rongga di mana isi purulen terakumulasi terbentuk di
organ. Proses destruktif ditandai oleh perusakan jaringan paru-paru dan keracunan
parah. Pada tahap awal abses tertutup, tetapi secara bertahap menembus ke rongga
pleura atau bronkus. Pasien memiliki dahak yang melimpah, suhu tubuh menurun. Jika
abses menembus pleura, maka ini mengarah ke empyema.
Sindrom obstruktif - sesak nafas dan sering mati lemas. Jaringan pulmonal kehilangan
fungsinya dan jaringan ikat terbentuk di tempat mereka.
Edema paru adalah komplikasi paling berbahaya dari pneumonia bakteri. Cairan dari
pembuluh memasuki paru-paru dan alveoli, mengisinya. Terhadap latar belakang
peningkatan eksitasi, pasien mati lemas. Ada batuk yang kuat, kulitnya dingin dan
lengket. Tanpa resusitasi yang tepat waktu, hasil yang mematikan adalah mungkin.

o
o
o
o
o
o
o
Extrapulmonary (karena aksi bakteri yang memberikan efek merusak pada organ
internal dan sistem tubuh).
Syok toksik - racun yang dilepaskan oleh bakteri dan virus masuk ke dalam darah.
Terhadap latar belakang ini, kegagalan multi-organ meningkat. Setidaknya tiga sistem
tubuh terlibat dalam proses patologis: pencernaan, kardiovaskular dan ginjal. Kondisi
yang menyakitkan disertai oleh demam, letusan polimorf pada tubuh dan penurunan
tajam dalam tekanan darah.
Komplikasi jantung - disfungsi miokard disebabkan oleh anemia hemolitik, yang pada
gejalanya menyerupai infark miokard. Mungkin juga perkembangan perikarditis,
miokarditis, hemoperikardium, blokade AV, insufisiensi jantung berat.
Meningitis adalah lesi inflamasi pada membran meningeal otak. Ini berkembang karena
penetrasi mikroorganisme berbahaya ke dalam sistem saraf pusat. Ini menyebabkan
serangan mual dan muntah, kekakuan otot oksipital dan fotofobia.
Hepatitis adalah komplikasi umum SARS. Jaringan paru-paru rusak karena apa yang
hati tidak mengatasi fungsi. Produk-produk disintegrasi dan pertukaran mikroorganisme
patogen tidak diekskresikan dari tubuh, tetapi terakumulasi di dalamnya. Ini
menyebabkan peningkatan tingkat bilirubin dan penyakit kuning. Pasien mengeluh mual
dan muntah, nyeri di kuadran kanan atas.
Lesi pada sistem saraf - meningoencephalitis, serosa meningitis, kelumpuhan menaik,
mielitis, ensefalitis. Komplikasi seperti itu menyulitkan proses pemulihan.
Lesi pada kulit dan selaput lendir - paling sering pada pasien yang mendiagnosis ruam
papular dan papirus, aphthae, konjungtivitis.
Patologi artikular - arthritis dan serangan rematik.
Selain komplikasi di atas, pneumonia mikoplasma menyebabkan berbagai gangguan
berat dispepsia. Frekuensi kematian akibat efek pneumonia adalah 3-5%, di hadapan
penyakit kronis bisa mencapai 30%.
Pencegahan pneumonia mikoplasma
Metode khusus untuk mencegah pneumonia atipikal tidak dikembangkan. Profilaksis
ditujukan untuk meningkatkan kekuatan pelindung sistem kekebalan tubuh dan
mengurangi risiko komplikasi.
Metode pencegahan dasar:



Imunisasi, yaitu, pengerasan dan terapi vitamin. Metode seperti itu merangsang sistem
kekebalan tubuh.
Pengobatan dengan tepat waktu terhadap penyakit apa pun, terutama pilek musiman.
Menghindari hipotermia dan stres, gizi seimbang.
Juga, kontak yang mungkin dengan infeksi mycoplasma yang terinfeksi harus
dihilangkan. Jika Anda mengikuti langkah-langkah pencegahan dan segera mencari
bantuan medis, risiko mengembangkan bentuk parah dari penyakit ini minimal.
Ramalan cuaca
Dengan pneumonia atipikal, prognosis penyakit tergantung pada faktor-faktor seperti:





Usia pasien.
Virulensi dari mikroorganisme patogen.
Kehadiran penyakit kronis.
Sifat pelindung dari sistem kekebalan tubuh.
Ketepatan waktu dan keandalan diagnostik yang dilakukan.

Kecukupan terapi yang ditentukan.
Prognosis yang tidak menguntungkan dengan perkembangan komplikasi adalah khas
untuk pasien dengan kondisi imunodefisiensi dan dengan resistensi patogen terhadap
terapi antibakteri. Bahaya tertentu adalah penyakit pada pasien masa kanak-kanak.
Dalam kelompok pasien ini, risiko hasil yang mematikan adalah 10-30%.
Dengan terapi yang tepat waktu dan tepat, penyakitnya berakhir dengan pemulihan. Ada
perubahan seperti pada jaringan paru setelah patologi yang ditransfer:





Pemulihan lengkap jaringan dan struktur organ - 70%.
Pneumoklerosis lokal adalah 25-30%.
Karnasi fokal - 10%.
Penurunan proporsi atau segmen paru dalam ukuran - 2-5%.
Kerutan paru-paru dan perkembangan proses infeksi - kurang dari 1% kasus.
Mycoplasma pneumonia memiliki kasus kematian yang langka, tetapi ditandai dengan
risiko tinggi dengan konsekuensi yang berat.
Download