Indah Permata Sari 190332622510 Mahdiyah Ma’sumah 190332622496 Produk utama Produk utama substrat OH OH OH Reagen Produk samping Br + 2 Fenol 2Br2 Dibromida + o-bromofenol + 2 HBr Hidrogen Bromida Br p-bromofenol Pembuatan Pembuatan Fenol Dibromida Economy atom 68.5% Kondisi: Katalis :CS2 Suhu : 273 K Irreversible Penanganan Limbah Reaktan Produk yang diinginkan OH OH OH Br + 2 Br2 2 Fenol + 2 HBr + Dibromida Hidrogen Bromida o-bromofenol Br p-bromofenol Economy atom= BM Produk yang diinginkan BM Reaktan = 2𝑥174 2𝑥94 +(2𝑥160) 348 =598 𝑥100% =68.5 % 𝑥 100 % x 100% SO3H Tahap 1 + H2SO4 Kalor + Asam Sulfat Asam benzenasulfonat benzena SO3Na SO3H Tahap 2 Economy atom 86.93% H2O + Na 2CO 3 2 Pengadukan Natrium Karbonat Asam benzenasulfonat Pembuatan Natrium Karbonat 2 Natrium benzenasulfonat + CO 2 + Karbon dioksida H2 O Economy atom 84.95% SO 3Na ONa + Tahap 3 2NaOH 350oC + Natrium Hidroksida Natrium benzenasulfonat Na 2CO 3 + H2O Natrium Karbonat Economy atom 45.49% NaHSO 4 Economy atom 43.92% Natrium Penoksida Pembuatan NaOH ONa Tahap 4 OH + Pengadukan H2SO4 + Asam Sulfat encer Natrium Peroksida Fenol Natrium Bisulfat Oksidasi 2Br-(Aq) + Cl2(g) 2 Cl-(Aq) + Br2(g) Reduksi Air laut mengandung logam bromida. (feedstock) Pembuatan gas Cl2 Ekonomi Atom 100% Dapat digunakan pada tahap ke 3 pembuatan fenol 2Na+ (aq) + 2Cl¯ (aq) + 2H2O (l) → Cl2 (g) +2NaOH (aq) + H2 (g) Garam NaCl Air Laut Feedstocks Sumber air feedstocks Produk utama Anoda (-) Katoda (+) Produk samping Ekonomi Atom 46.4% : 2Cl¯ (aq) → Cl2 (g) + 2e : 2H2O (l) + 2e → H2 (g) + 2OH¯ Ion Na+ bermigrasi dari kompartmen anode ke kompartmen katode dan bereaksi dengan ion OH¯ membentuk larutan NaOH (aq) Ekonomi Atom = BM Produk yang diinginkan (Cl2) x 100% BM Reaktan (NaCl+H2O) 71 = 58.5x2 +(18x2) x 100% = 46.4 % 2NaOH (aq) + CaCO3 (s) Economy atom Na2CO3 (aq) + Ca(OH)2 22.2% Economy atom 100 % CaO (s) + H2O (l) Economy atom 56 % Pembakaran 90 oC CaCO3 (s) Bebatuan feedstocks Minyak mentah feedstoks Fraksinasi 80.1 oC Benzena Hasil akhir terdapat produk samping yaitu HBr. Campuran produk bromofenol dan HBr dapat dipisahkan melalui proses ekstraksi cair-cair. Hal ini dilakukan dengan menambahkan pelarut air (bersifat polar) sehingga HBr akan tertarik ke pelarut air (dissolve like dissolve). Benzena kemudian akan terpisah dari larutan polar tersebut dan pemisahan dapat menggunakan corong pisah. Proses ini tidak membutuhkan bahan kimia dan kondisi reaksi yang sulit (hanya energi untuk pengocokan campuran). HBr sebagai produk samping kemudian dapat digunakan untuk reaksi-reaksi selanjutnya. Sehingga hasil akhirnya produk samping pun dapat bermanfaat.
