Uploaded by User33961

bromofenol

advertisement
Indah Permata Sari
190332622510
Mahdiyah Ma’sumah
190332622496
Produk utama
Produk utama
substrat
OH
OH
OH
Reagen
Produk samping
Br
+
2
Fenol
2Br2
Dibromida
+
o-bromofenol
+ 2 HBr
Hidrogen Bromida
Br
p-bromofenol
Pembuatan Pembuatan
Fenol
Dibromida
Economy atom
68.5%
Kondisi:
Katalis :CS2
Suhu : 273 K
Irreversible
Penanganan
Limbah
Reaktan
Produk yang diinginkan
OH
OH
OH
Br
+ 2 Br2
2
Fenol
+ 2 HBr
+
Dibromida
Hidrogen Bromida
o-bromofenol
Br
p-bromofenol
Economy atom=
BM Produk yang diinginkan
BM Reaktan
=
2𝑥174
2𝑥94 +(2𝑥160)
348
=598 𝑥100%
=68.5 %
𝑥 100 %
x 100%
SO3H
Tahap 1
+
H2SO4
Kalor
+
Asam Sulfat
Asam
benzenasulfonat
benzena
SO3Na
SO3H
Tahap 2
Economy atom
86.93%
H2O
+ Na 2CO 3
2
Pengadukan
Natrium
Karbonat
Asam
benzenasulfonat
Pembuatan Natrium
Karbonat
2
Natrium
benzenasulfonat
+ CO 2 +
Karbon
dioksida
H2 O
Economy atom
84.95%
SO 3Na
ONa
+
Tahap 3
2NaOH
350oC
+
Natrium
Hidroksida
Natrium
benzenasulfonat
Na 2CO 3
+
H2O
Natrium
Karbonat
Economy atom
45.49%
NaHSO 4
Economy atom
43.92%
Natrium
Penoksida
Pembuatan NaOH
ONa
Tahap 4
OH
+
Pengadukan
H2SO4
+
Asam Sulfat encer
Natrium
Peroksida
Fenol
Natrium Bisulfat
Oksidasi
2Br-(Aq) + Cl2(g)
2 Cl-(Aq) + Br2(g)
Reduksi
Air laut mengandung
logam bromida.
(feedstock)
Pembuatan gas Cl2
Ekonomi Atom
100%
Dapat digunakan pada
tahap ke 3 pembuatan
fenol
2Na+ (aq) + 2Cl¯ (aq) + 2H2O (l) → Cl2 (g) +2NaOH (aq) + H2 (g)
Garam NaCl
Air Laut
Feedstocks
Sumber air
feedstocks
Produk
utama
Anoda (-)
Katoda (+)
Produk samping
Ekonomi Atom
46.4%
: 2Cl¯ (aq) → Cl2 (g) + 2e
: 2H2O (l) + 2e → H2 (g) + 2OH¯
Ion Na+
bermigrasi dari kompartmen anode ke
kompartmen katode dan bereaksi dengan ion OH¯
membentuk larutan NaOH (aq)
Ekonomi Atom
=
BM Produk yang diinginkan (Cl2)
x 100%
BM Reaktan (NaCl+H2O)
71
= 58.5x2 +(18x2) x 100%
= 46.4 %
2NaOH (aq) + CaCO3 (s) Economy atom
Na2CO3 (aq) + Ca(OH)2
22.2%
Economy atom
100 %
CaO (s) + H2O (l)
Economy atom
56 %
Pembakaran 90 oC
CaCO3 (s)
Bebatuan
feedstocks
Minyak
mentah
feedstoks
Fraksinasi
80.1 oC
Benzena
Hasil akhir terdapat produk samping yaitu HBr.
Campuran produk bromofenol dan HBr dapat dipisahkan melalui proses
ekstraksi cair-cair. Hal ini dilakukan dengan menambahkan pelarut air (bersifat
polar) sehingga HBr akan tertarik ke pelarut air (dissolve like dissolve). Benzena
kemudian akan terpisah dari larutan polar tersebut dan pemisahan dapat
menggunakan corong pisah. Proses ini tidak membutuhkan bahan kimia dan kondisi
reaksi yang sulit (hanya energi untuk pengocokan campuran). HBr sebagai produk
samping kemudian dapat digunakan untuk reaksi-reaksi selanjutnya. Sehingga hasil
akhirnya produk samping pun dapat bermanfaat.
Download
Random flashcards
hardi

0 Cards oauth2_google_0810629b-edb6-401f-b28c-674c45d34d87

Rekening Agen Resmi De Nature Indonesia

9 Cards denaturerumahsehat

Nomor Rekening Asli Agen De Nature Indonesia

2 Cards denaturerumahsehat

Tarbiyah

2 Cards oauth2_google_3524bbcd-25bd-4334-b775-0f11ad568091

Create flashcards