Rasio fenotip yang akan diperoleh pada F1 adalah tanaman berwarna : tidak berwarna adalah: A. 4 : 3 B. 5 : 9 C. 6 : 9 D. 9 : 5 E. 9 : 6 Gen C dan D merupakan gen-gen yang saling terpaut dengan frekuensi rekombinasi sebesar 50 persen. Manakah dari genotip berikut yang akan ditemukan pada sperma dari seorang pria dengan genotip CcDd? A. Semua bergenotip CcDd B. 1⁄4 CCDD + 1⁄2 CcDd + 1⁄4 ccdd C. 1⁄2 Cc + 1⁄2 Dd D. 1⁄2 CD + 1⁄2 cd E. 1⁄4 CD + 1⁄4 Cd + 1⁄4 cD + 1⁄4 cd OSK 2013 1. Lokasi relatif empat gen pada satu kromosom dapat dipetakan dari data frekuensi hasil pindah silang berikut ini. Gen Frekuensi pindah silang B dan D 5% C dan A 15% A dan B 30% C dan B 45% C dan D 50% Manakah berikut yang merepresentasikan posisi relatif dari empat gen pada kromosom tersebut? A. ABCD B. ADCB C. CABD D. CBAD E. DBCA Keterangan untuk soal No.72-73: Pohon silsilah berikut menunjukkan pewarisan penyakit hemofilia pada suatu keluarga. Penyakit ini disebabkan oleh suatu alel resesif pada kromosom seks. Individu penderita ditunjukkan oleh kotak/lingkaran berwarna hitam. OSK 2014 1. Jika 2n = 46, pernyataan manakah yang tepat mengenai kondisi sel pada akhir meiosis I? A. Setiap sel memiliki 46 kromosom; setiap kromosom terdiri dari 2 kromatid. B. Setiap sel memiliki 46 kromosom; setiap kromosom terdiri dari 1 kromatid. C. Setiap sel memiliki 23 kromosom; setiap kromosom terdiri dari 2 kromatid. D. Setiap sel memiliki 23 kromosom; setiap kromosom terdiri dari 1 kromatid. E. Seluruh sel anakan yang dihasilkan bersifat identik satu sama lain. 2. Lesung pipi diwariskan sebagai sifat autosomal resesif. Seorang pria dan wanita yang samasama memiliki lesung pipi menikah. Ayah dari sang pria tidak memiliki lesung pipi dan sang wanita memiliki anak tanpa lesung pipi dari perkawinan sebelumnya. Berapa peluang dua anak dari pasangan tersebut sama-sama memiliki lesung pipi? A. 1⁄8 B. 1⁄4 C. 3⁄8 D. 9⁄16 E. 3⁄4 OSK 2014 Keterangan untuk soal No. 68-69: Salah satu tipe pewarnaan pada biji jagung melibatkan penumpukan antosianin di dalam aleuron (lapisan terluar dari endosperm). Pigmentasi terjadi jika terdapat alel dominan pada minimal satu dari ketiga gen berikut: A, C, atau R. Satu gen lainnya, C', menghambat pigmentasi jika terdapat dalam kondisi dominan, apapun alel yang terdapat pada gen A, C, atau R. 4. Jika gen yang terlibat dalam hemofilia disebut gen N, apakah genotip dari individu 1? A. XNXN B. XNXn C. XnXn D. XNY E. XnY 5. Jika individu 7 menikah lagi dengan seorang pria yang tidak menderita hemofilia, berapa peluang anak laki-laki dari pasangan ini akan menderita hemofilia? A. 0 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 E. 1 HEREDITAS PAKET IV 3. Suatu individu bergenotip PPqqRr membentuk macam sel gamet…. A. PqR dan Pqr B. PqR dan pQr C. PQr dan Pqr D. PQR dan pqr E. PQr dan pqR akan 2. Manakah dari genotip berikut yang akan memiliki aleuron berwarna? A. Aa Cc Rr C´c´ B. aa cc rr c´c´ C. Aa cc rr C´C´ D. aa cc Rr c´c´ E. AA CC RR C´C´ 4. Dari suatu tanaman dengan genotip AaBbCcDd (semua gen bebas) akan dihasilkan macam gamet sebanyak.. A. 2 macam B. 6 macam C. 4 macam D. 8 macam E. 16 macam 3. Seorang peneliti menyilangkan tanaman yang bergenotip heterozigot untuk keempat gen dengan homozigot resesif untuk keempat gen. 5. Persilangan antara tomat berbuah banyak (B), rasa asam (m) dengan tanaman tomat berbuah sedikit (b), rasa manis (M) menghasilkan tanaman tomat berbuah banyak, rasa manis pada F1. Apabila keturunan pertama (F1) disilangkan salah satu induknya yang resesif, maka genotip yang paling menguntungkan dari keturunannya (galur murni) adalah…. A. Bbmm B. BbMm C. BbMM D. BBMM E. bbmm 6. Apabila rambut lurus adalah sifat yang resesif, maka dari perkawinan dua orang tua yang ayahnya keriting heterozygot dengan ibunya yang keriting homozigot, maka kemungkinan anak-anaknya adalah A. Semua berambut keriting. B. 12,5 % berambut keriting, 8,75 % berambut lurus C. 25 % berambut keriting, 75 % berambut lurus D. 50 % berambut keriting, 50 % berambut lurus. E. 75 % berambut keriting, 25 % berambut lurus. 7. Persilangan antara kacang ercis berbiji kuning bentuk bulat (AABb) dengan ercis berbiji hijau bentuk bulat (aaBb). Dari persilangan tersebut kemungkinan keturunannya adalah.... . A. hijau bulat 12,5% B. kuning kisut 25% C. kuning bulat 50 % D. kuning kisut 37,5 % E. hijau kisut 50% 8. Seorang siswa laki-laki tidak dapat melanjutkan studi fakultas kedokteran karena diidentifikasi memiliki gangguan buta warna. Setelah dilakukan tes buta warna terhadap ibunya ternyata normal. Karena ayahnya sudah meninggal sehingga tidak dapat diketahui sifatnya. Sifat buta warna yang dimiliki siswa tersebut diperoleh dari .... A. Ayahnya yang penderita B. Ayahnya yang normal heterozigot C. Ibunya yang normal heterozigot D. Ibunya yang normal homozigot E. Ibu dan ayahnya normal heterozigot 9. Mempunyai kromoson seks XO adalah A. Lebah jantan dan lebah betina B. Lebah jantan dan semut jantan C. Rayap jantan dan ayam jantan D. Kupu-kupu jantan dan burung jantan E. Kupu-kupu dan lalat Drosophylla 10. Peristiwa pautan dapat terjadi pada makhluk hidup. Andaikan genotip QQRrSsTt pada makhluk hidup diketahui terjadi pautan antara gen T dan R maka jumlah dan macam gamet yang mungkin terbentuk pada makhluk hidup tersebut adalah … A. 2, yaitu QRST dan QRsT B. 2, yaitu QRsT dan qRSt C. 4, yaitu QRST, QRsT, qRST, qRsT D. 4, yaitu QRST, QRsT, QrSt, Qrst E. 4, yaitu QRST, QRst, QrST, qrsT 11. Tanaman berbiji bulat dan berbunga kuning dominan galur murni disilangkan dengan tanaman berbiji kisut berbunga hijau. Apabila F1 disilangkan sesamanya dan menghasilkan keturunan sejumlah 480, berapakah keturunan F2 yang bergenotip AaBB? A. 20 B. 40 C. 60 D. 80 E. 180 12. Morgan menyilangkan lalat jantan bermata putih dengan lalat betina bermata merah, F2 semuanya bermata merah. Kemudian F2 dikawinkan dengan sesamanya ternyata menurunkan lalat bermata merah dan lalat bermata putih dengan perbandingan 3 : 1, sedangkan yang bermata putih selalu jantan. Dari percobaan tersebut, hipotesis yang paling tepat adalah A. Factor mata merah tidak dominan penuh B. Factor mata merah adalah dominan, dan terpaut pada X C. Dalam kromosom Y terdapat alela untuk factor warna mata D. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata terkandung dalam kromosom X E. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata terkandung dalam kromosom X P1 : ♂ M1M1M2M2 >< ♀ m1m1m2m2 (merah) G: M1, M2 ml , m2 F1 : M1m1M2m2 (merah) 13. Perhatikan diagram di bawah ini! Dari hasil persilangan sesama keturunan F1, persentase munculnya warna merah M1M1M2m2 pada keturunan F2 adalah .... A. 93,75 % B. 75 % C. 25 % D. 12,5 % E. 6,25 % 14. Pada gandum gen h (hitam) epistasis terhadap gen K (kuning). Apabila kedua gen H dan K tidak muncul, gandum memperlihatkan fenotip putih Bila gandum hitam (HHkk) disilang dengan gandum kuning (hhKK), kemudian F1 disilangkan sesamanya, akan dihasilkan gandum putih, kuning dan, hitam dengan rasio .... A. 12 : 1 : 3 B. 12 : 3 : 1 C. 9 : 4 : 3 D. 1 : 3 : 12 E. 1 : 12 : 3 . P : walnut (RRPP) >< bilah (rrpp) F1 Y F2 : K(Walnut, 100%) >< walnut : biji : gerigi : bilah 3 : 3 : 1 : 1 (R-P : walnut; R-pp : gerigi, rrP-: biji; rrpp ; bilah) 15. Seorang peternak melakukan persilangan terhadap ayam – ayam yang memiliki variasi pada pialnya. Terjadinya variasi pada pial ayam disebabkan adanya interaksi gen antar lokus Fenotip dan genotip ayam Y adalah …. A. Walnut. RrPp B. Bilah, rrpp C. Gerigi, RRpp D. Biji. rrPP E. Biji, rrPp P1 : Thth >< Thth (Thalasemia minor) (Thalasemia minor) Gamet: Th, th Th, th F1: 1 ThTh: Thalasemia mayor 2 Thth : Thalasemia minor 1 thth : Normal 16. Perhatikan diagram keluarga penderita Thalasemia berikut: Jika wanita thalasemia minor menikah dengan laki-laki normal, berapa persen anak-anaknya akan memiliki sifat normal? A. 100 % B. 75% C. 50% D. 25% E. 0% 17. Perhatikan diagram pewarisan sifat hemofilia! Berapa persen kemungkinan keturunannya yang berjenis kelamin pria dan bergenotip normal ? A. 12,5 % B. 25% C. 30% D. 50% E. 75 % 18. Untuk memperbaiki keturunan manusia, dapat ditempuh dengan jalan yaitu aplikasi eutenik dan aplikasi eugenetik.berikut ini adalah beberapa saran yang ditujukan kepada semua warga masyarakat untuk memperbaiki keturunan manusia, kecuali …. A. Setiap warga masyarakat perlu mempelajari hukum hereditas B. Semua warga tidak menyokong adanya perkawinan antar orang yang lemah ingatan, orang-orang penjahat berbakat C. Semua warga sebelum membentuk rumah tangga suapya memeriksakan kesehatan dan asal usul calonnya D. Setiap warga supaya tetap memelihara kesehatan jasmani dan rohani E. Semua warga supaya mengisolasi orangorang yang memiliki kelainan idiot dan imbisil 19. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Dari kasus ini bisa disimpulkan.. A. Ibu homozigot dominan B. Ibu carier C. Ibu homozigot resesif D. Ayah carier E. Ayah homozigot dominan 20. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian. Pernyataan yang tepat berhubungan dengan gen letal dominan… A. Terpaut pada kromosom kelamin B. Menyebabkan kematian postnatal C. Hanya diperoleh dari ayahnya D. Genotipe geterozigot berfenotip cacat E. Genotipe homozigot berfenotip normal 21. Brakidaktili merupakan gen dominan yang letal. Jika seorang wanita menderita Brakidaktili dan buta warna , maka wanita tersebut mewarisi gen… A. Brakidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah B. Brakidaktili dari ayah dan buta warna dari ibu C. Brakidaktili dari ayah dan ibunya dan buta warna dari ayah atau ibu D. Brakidaktili dari ayah atau ibunya dan dan buta warna dari ayah atau ibunya E. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan ibunya 22. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari pasangan… A. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif B. Ibu Rh positif ayah Rh positif C. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif D. Ibu Rh positif ayah Rh negatif E. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya 23. sifat yang muncul pada pembastaran heterozigot dengan sifat beda yang berdiri sendiri, tetapi mempengaruhi karakter dan bagian tubuh yang sama dari suatu organisme. Pada F2 diperoleh rasio fenotipe 15:1. Adalah... A. kriptomeri B. polimeri C. epistasis D. hipostasis E. gen komplementer 24. Gen dominan yang seolah-olah tersembunyi apabila berdiri sendiri dan pengaruhnya baru tampak bila berada bersama-sama dengan dominan lainnya disebut A. kriptomeri B. polimeri C. epistasis D. hipostasis E. gen komplementer 25. Perhatikan pernyataan-pernyataan berikut! 1) Persentase kelahiran anak laki-laki normal 50% 2) Persentase kelahiran anak wanita carrier 25% 3) Persentase kelahiran anak wanita normal 50% 4) Persentasi kelahiran anak laki-laki hemofilia 25% Pernyataan yang tepat pada perkawinan antara wanita carrier dan laki-laki hemofilia terdapat pada nomor ... A. dan 2) B. dan 5) C. dan 4) D. dan 4) E. dan 5) 26. Perhatikan Diagram Persilangan berikut ini Jika diantara F1 disilangkan, keturunan F2 yang memiliki fenotip bunga berwarna Ungu sebanyak.... 75% 56,25 % 25 % 18,75 % 6,25 % 27. Beberapa gen yang berbeda menempati kromosom yang sama. Hal ini terjadi jika jumlah gen yang terdapat di dalam setiap sel tubuh makhluk hidup lebih banyak daripada jumlah kromosom adalah..... gen terpaut pindah silang epistasis hipostasis gen komplementer 28. Suatu individu bergenotip PpQQrr akan membentuk m acam sel gamet…. A. PQR dan PQr C. PQR dan pQr D. PQr dan pQr B. PQR dan pqr E. PQr dan pqR 29. Dari suatu tanaman dengan genotip AaBbCcDD (semua gen bebas) akan dihasilkan macam gamet sebanyak.. A. 2 macam C. 6 macam B. 4 macam D. 8 macam E. 16 macam 30. Persilangan antara tomat berbuah banyak (B), rasa asam (m) dengan tanaman tomat berbuah sedikit (b), rasa manis (M) menghasilkan tanaman tomat berbuah banyak, rasa manis pada F1. Apabila keturunan pertama (F1) disilangkan sesamanya, maka genotip yang paling baik dari keturunannya (galur murni) adalah…. A. Bbmm C. BbMm E. BbMM B. BBMM D. bbMm 31. Apabila rambut lurus adalah sifat yang resesif, maka dari perkawinan dua orang tua yang keduanya berambut keriting heterozygot kemungkinan anak-anaknya adalah A. Semua berambut keriting. B. 12,5 % berambut keriting, 8,75 % berambut lurus C. 25 % berambut keriting, 75 % berambut lurus D. 50 % berambut keriting, 50 % berambut lurus. E. 75 % berambut keriting, 25 % berambut lurus. 32. Persilangan antara kacang ercis berbiji kuning bentuk bulat (AaBb) dengan ercis berbiji hijau bentuk bulat (aaBb). Dari persilangan tersebut kemungkinan keturunannya adalah.... . A. hijau bulat 12,5% D. kuning kisut 25% B. kuning bulat 37,5 % E. kuning kisut 37,5 % C. hijau kisut 50% 33. Seorang siswa laki-laki tidak dapat melanjutkan studi fakultas kedokteran karena diidentifikasi memiliki gangguan buta warna. Setelah dilakukan tes buta warna terhadap ibunya ternyata normal. Karena ayahnya sudah meninggal sehingga tidak dapat diketahui sifatnya. Sifat buta warna yang dimiliki siswa tersebut diperoleh dari .... A. Ibunya yang normal heterozigot B. Ayahnya yang penderita C. yang normal heterozigot D. Ibunya yang normal homozigot E. Ibu dan ayahnya normal heterozigot 34. Seorang wanita yang bekerja di Badan Tenaga Nuklir, diindikasikan mengalami radiasi pada organ reproduksinya sehingga terjadi peristiwa gagal berpisah pada sel gametnya. Ternyata melahirkan anak Sindrom Klinefelter, hal ini disebabkan oleh .. A. Non-disjunction XX pada waktu oogenesis B. Adanya kelebihan autosom no.21 C. Adanya 45 kromosom D. Adanya crossing over E. Kromosomnya 2n – 1 35. Mempunyai kromoson seks ZW adalah A. Lebah jantan dan lebah betina B. Lebah jantan dan ayam jantan C. Rayap jantan betina dan belalang betina D. Kupu-kupu jantan dan burung jantan E. Kupu-kupu dan lalat Drosophylla 36. Peristiwa pautan dapat terjadi pada makhluk hidup. Andaikan genotip QqRRSsTT pada makhluk hidup diketahui terjadi pautan antara gen T dan R maka jumlah dan macam gamet yang mungkin terbentuk pada makhluk hidup tersebut adalah … A. 2, yaitu QRST dan qRsT B. 2, yaitu QRsT dan qRSt C. 4, yaitu QRST, QRsT, qRST, qRsT D. 4, yaitu QRST, qRsT, QrSt, qrst E. 4, yaitu QRST, QRst, QrST, qrsT 37. Tanaman berbiji bulat dan berbunga kuning dominan galur murni disilangkan dengan tanaman berbiji kisut berbunga hijau. Apabila F1 disilangkan sesamanya dan menghasilkan keturunan sejumlah 320, berapakah keturunan F2 yang bergenotip AaBb? A. 20 B. 40 C. 60 D. 80 E. 180 38. Morgan menyilangkan lalat jantan bermata putih dengan lalat betina bermata merah, F2 semuanya bermata merah. Kemudian F2 dikawinkan dengan sesamanya ternyata menurunkan lalat bermata merah dan lalat bermata putih dengan perbandingan 3 : 1, sedangkan yang bermata putih selalu jantan. Dari percobaan tersebut, hipotesis yang paling tepat adalah A. Factor mata merah tidak dominan penuh B. Factor mata merah adalah dominan, dan terpaut pada X C. Dalam kromosom Y terdapat alela untuk factor warna mata D. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata terkandung dalam kromosom X E. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata terkandung dalam kromosom X 39. Perhatikan diagram di bawah ini! P1 : ♂ M1M1M2M2 >< ♀ m1m1m2m2 (merah) G: M1, M2 ml , m2 F1 : M1m1M2m2 (merah) Dari hasil persilangan sesama keturunan F1, persentase munculnya warna merah M1M1m2m2 pada keturunan F2 adalah .... A. 93,75 % B.75 % C. 25 % D.18,17 % E.6,25 % 40. Pada gandum gen h (hitam) epistasis terhadap gen K (kuning). Apabila kedua gen H dan K tidak muncul, gandum memperlihatkan fenotip putih Bila gandum hitam (HHkk) disilang dengan gandum kuning (hhKK), kemudian F1 disilangkan sesamanya, akan dihasilkan gandum hitam, putih dan, kuning dengan rasio .... A. 12 : 1 : 3 C. 12 : 3 : 1 E. 9 : 4 : 3 B. 9 : 3 : 4 D. 3 : 1 : 12 41. Seorang peternak melakukan persilangan terhadap ayam – ayam yang memiliki variasi pada pialnya. Terjadinya variasi pada pial ayam disebabkan adanya interaksi gen antar lokus. P : walnut (RRPP) >< bilah (rrpp) F1 K(Walnut, 100%) >< Y F2 : walnut : biji : gerigi : bilah 3 : 3 : 1 : 1 (R-P : walnut; R-pp : gerigi, rrP-: biji; rrpp ; bilah) Fenotip dan genotip ayam Y adalah …. A. Walnut. RrPp C. Bilah, rrpp D. Gerigi, RRpp B. Biji. rrPP E. Biji, rrPp 42. Perhatikan diagram keluarga penderita Thalasemia berikut: P1 : Thth >< Thth (Thalasemia minor) (Thalasemia minor) Gamet: Th, th Th, th F1: 1 ThTh: Thalasemia mayor 2 Thth : Thalasemia minor 1 thth : Normal Jika wanita thalasemia minor menikah dengan laki-laki normal, berapa persen anak-anaknya akan memiliki sifat normal? A. 100 % B. 75% C. 50% D. 25% E. 0% 43. Perhatikan hemofilia! diagram pewarisan sifat Berapakah kemungkinan keturunannya yang berfenotip hemofili ? A. 12,5 % B. 25% C. 30% D. 50% E. 75 % 44. Perhatikan gambar susunan kromosom pada manusia berikut : Keterangan yang benar untuk menjelaskan gambar tersebut adalah : A. Sindroma Turner: wanita , tidak memiliki ovarium, Formula kromosom 45,XO B. Sindroma Edward’s: pria, telinga rendah, rahang bawah rendah, mulut kecil C. Sindroma Down: IQ rendah, tubuh pendek 47 D. Sindroma Klinefelter : pria , tidak memiliki ovarium, Formula kromosom 45,XO E. Sindroma Cri-du-chat : mengalami sindrom tangisan kucing 45. Perhatikan Gambar skema mutasi berikut Berdasarkan gambar, mutasi yang terjadi adalah A. Crossing over dan delesi B. Delesi dan translokasi C. Dupkasi dan katenasi D. Delesi dan duplikasi E. Katenasi dan delesi 46. Untuk memperbaiki keturunan manusia, dapat ditempuh dengan jalan yaitu aplikasi eutenik dan aplikasi eugenetik.berikut ini adalah beberapa saran yang ditujukan kepada semua warga masyarakat untuk memperbaiki keturunan manusia, kecuali …. A. Setiap warga masyarakat perlu mempelajari hukum hereditas B. Semua warga tidak menyokong adanya perkawinan antar orang yang lemah ingatan, orang-orang penjahat berbakat C. Semua warga sebelum membentuk rumah tangga suapya memeriksakan kesehatan dan asal usul calonnya D. Setiap warga supaya tetap memelihara kesehatan jasmani dan rohani E. Semua warga supaya mengisolasi orang-orang yang memiliki kelainan idiot dan imbisil 47. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Dari kasus ini bisa disimpulkan.. A. Ibu homozigot dominan D. Ibu carier B. Ibu homozigot resesif E. Ayah carier C. Ayah homozigot dominan 48. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian. Pernyataan yang tepat berhubungan dengan gen letal dominan… A. Terpaut pada kromosom kelamin B. Menyebabkan kematian postnatal C. Hanya diperoleh dari ayahnya D. Genotipe geterozigot berfenotip cacat E. Genotipe homozigot berfenotip normal 49. Brakidaktili merupakan gen dominan yang letal. Jika seorang wanita menderita Brakidaktili dan buta warna , maka wanita tersebut mewarisi gen… A. Brakidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah B. Brakidaktili dari ayah dan buta warna dari ibu C. Brakidaktili dari ayah dan ibunya dan buta warna dari ayah atau ibu D. Brakidaktili dari ayah atau ibunya dan dan buta warna dari ayah atau ibunya E. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan ibunya 50. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari pasangan… A. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif B. Ibu Rh positif ayah Rh positif C. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif D. Ibu Rh positif ayah Rh negatif E. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya 51. sifat yang muncul pada pembastaran heterozigot dengan sifat beda yang berdiri sendiri, tetapi mempengaruhi karakter dan bagian tubuh yang sama dari suatu organisme. Pada F2 diperoleh rasio fenotipe 15:1. Adalah... A. kriptomeri C. polimeri E. epistasis B. hipostasis D. gen komplementer 52. Diagram sebagian molekul DNA Jika no. 3 adalah Timin, no. 6 adalah Guanin. Banyaknya ikatan hidrogen yang menghubungkan basa no. 3 - 4 dan basa nitrogen no. 7 adalah ...... A. 2, Sitosin B. 2, Guanin C. 2, Adenin D. 3, Adenin E. 3, Guanin 1. Seorang wanita yang bekerja di Badan Tenaga Nuklir, diindikasikan mengalami radiasi pada organ reproduksinya sehingga terjadi peristiwa gagal berpisah pada sel gametnya. Ternyata melahirkan anak Sindrom Klinefelter, hal ini disebabkan oleh .. A. Non-disjunction XX pada waktu oogenesis B. Adanya kelebihan autosom no.21 C. Adanya 45 kromosom D. Adanya crossing over E. Kromosomnya 2n – 1 2. Perhatikan gambar susunan kromosom pada manusia berikut : Keterangan yang benar untuk menjelaskan gambar tersebut adalah : A. Sindroma Turner: wanita , tidak memiliki ovarium, Formula kromosom 45,XO B. Sindroma Edward’s: pria, telinga rendah, rahang bawah rendah, mulut kecil C. Sindroma Down: IQ rendah, tubuh pendek 47,XX, +21 / 47,XY, +21 D. Sindroma Klinefelter : pria , tidak memiliki ovarium, Formula kromosom 45,XO E. Sindroma Cri-du-chat : mengalami sindrom tangisan kucing 3. Perhatikan Gambar skema mutasi berikut Berdasarkan gambar, mutasi yang terjadi adalah A. Crossing over dan delesi B. Delesi dan translokasi C. Dupkasi dan katenasi D. Delesi dan duplikasi E. Katenasi dan delesi 53. 120. Perhatikan Untai DNA anti sense dibawah ini : 5’______________________________3’ ACGCGT Maka kodon yang terbentuk adalah…… 3’______________________________5’ AGCGCA 3’______________________________5’ UGCGCA 3’______________________________5’ ACGCGU 5’______________________________3’ ACGCGU 5’______________________________3’ TGCGCT 121 Perhatikan gambar reproduksi sel berikut ! Gambar di atas secara berurutan adalah .... . A. <!--[endif]-->telofase , anafase, profase <!--[if !supportLists]-->B. <!--[endif]-->metafase, anafase, telofase <!--[if !supportLists]-->C. <!--[endif]-->profase 1, metafase 1, telofase 1 <!--[if !supportLists]-->D. <!--[endif]-->profase 2, metafase 1, telofase 2 <!--[if !supportLists]-->E. <!--[endif]-->profase 1, metafase 1, anafase 1 <!--[if !supportLists]-->122 <!--[endif]-->Hasil meiosis II dalam gametogenesis manusia berjenis kelamin pria dan wanita secara urut adalah ........ A. spermatid dan ootid haploid B. spermatosit dan oosit sekunder C. spermatosit dan polosit primer D. spermatozoa dan ovum diploid E. spermatosit sekunder dan ootid 126 Perhatikan model eksperimen Stanley Miller ini. Bagian yang berlabel X mengandung .......... gas amoniak gas methana gas hidrogen asam asetat asam amino 127 Perhatikan gambar alat-alat gerak pada hewan di bawah ini. Berdasarkan gambar di atas perbandingan struktur yang dapat menjadi petunjuk adanya evolusi adalah …. 1 dan 3 1 dan 4 2 dan 3 3 dan 4 3 da
