Judul Artikel: ISOLASI DAN SKRINING MOLEKULER BAKTERI ASAM LAKTAT PEMBA W A GEN GLUKANSUKRASE DARI MAKANAN DAN MINUMAN MENGANDUNG GULA Penulis: Amarila Malik, Ajitya Kumia Hermawati, Mahardhika Hestiningtyas, Atiek Soemiati, dan Maksum Radji Abstraksi: Eksopolisakarida (EPS) mempunyai banyak manfaat dalam industri farmasi, kosmetik, dan makanan. Bakteri as am laktat (BAL) menghasilkan berbagai macam EPS dan mempunyai gen-gen sukrase glukansukrase/glukosiltransferase (gtf) dan fruktansukrase/fruktosiltransferase (jtf) yang berperan dalam produksi EPS. Pada penelitian ini, isolasi dan skrining BAL penghasil EPS (BAL-EPS) dilakukan pada medium agar modifikasi de Mann-Rogosa-Sharpe (MRS) dengan penambahan 10% sukrosa terhadap BAL yang diisolasi dari berbagai makanan dan minuman khas asal sumber lokal yang mengandung gula. Penelitian ini bertujuan memperoleh BAL-EPS beserta skrining molekuler adanya gen gtf maupun identifikasi molekuler galur menggunakan teknik PCR. Sepasang primer degenerate DegFor dan DegRev, dengan sasaran conserved region pada ranah katalitik gen gtf digunakan untuk melacak adanya gen gtf, sedangkan primer LABfw dan LABrv digunakan untuk identifikasi molekuler berdasarkan gen 16S rRNA. Amplikon berukuran kurang lebih 660 pasangan basa (Pb) dengan target gen gtftelah diperoleh pada 13 dari 16 galur yang diuji. Hasil PCR untuk identifikasi gen 16S rRNA dan analisis sekuen DNA dengan menggunakan blastn bagi galur positif gtf adalah semua galur teridentifikasi sebagai BAL. BAL yang masih sedikit dilaporkan memproduksi EPS berhasil diperoleh yaitu Weissella. Galur-galur BAL yang diperoleh berpotensi untuk dikembangkan sebagai sumber gen-gen sukrase yang bam maupun produk polimer EPS yang unik Kata Kunci: 16S rRNA, exopolysaccharide, glucansurcrase, gtf, Lactic acid bacteria, Weissella Lokasi: P63 Judul Terbitan: Makara Seri Sains ISSN: 1693-6671 Bahasa: ind Tempat Terbit: Depok Penerbit: Gedung DRPM-UI, Kampus Universitas Indonesia Frekuensi: 2x setahun Penerbitan Edisi: No. 1 / Vol.14 / April 2010 Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)