14 DAFTAR SINGKATAN ABI Ankle Brachial Index ACTH Hormon

14
DAFTAR SINGKATAN
ABI
Ankle Brachial Index
ACTH
Hormon Adrenokortikotropik
ADA
American Diabetes Association
aFGF
acidic Fibroblast Growth Factor
AGEs
Advance glycation End Products
Akt/PKB
Aktivasi Protein Kinase B
ARMS-PCR
Amplification Refractory Mutation System- Polymerase
Chain Reaction
ASP
Allele-Specific Polymerase Chain Reaction
bFGF
basic Fibroblast Growth Factor
BMI
Body Mass Index
DGT
Decrease Glucose Tolerance
DM
Diabetes Melitus
ELISA
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
FAK
Focal Adhesion Kinase
FGF
Fibrobast Growth Factor
FIGF
c-Fos-Induced Growth Factor
Flt-1
Fms-like tyrosine kinase
GDM
Diabetes melitus gestasional
HDL
High Density Lipoprotein
HGP
Hepatic Glucose Production
HSP90
Heat Shock Protein-90
IFG
Impaired Fasting Glucose
IGT
Impaired Glucose Tolerance
IL-1
Interleukin-1
IL-6
Interleukin-6
KDR
Kinase Domain Region
MAPKAP K2
Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein
Kinase 2
MMP
Matrix Metalloprotease
NO
Nitrit Oxyde
15
NOS
Nitrit Oxyde Syntetase
NP1
Neuropilin-1
p38MAP
p38 Mitogen-Activated Protein
PAD
Peripheral Arterial Disease
PASA
Polymerase Chain Reaction Amplification of Specific
Alleles
PCR
Polymerase Chain Reaction
PDGF
Platelet-Derived Growth Factor
PDK1
3-Fosfoinositide-Dependent Protein Kinase-1
PI3K
Fosfatidilinositol 3’-Kinase
PIGF
Placental Growth Factor
Ser-732
Serin-732
SNPs
Single Nucleotide Polymorphisms
TcPO2
Transcutaneous Oxygen Pressure
TGF-β
Transforming Growth Factor-β
TGF-β1
Transforming Growth Factor-β1
TNF-∝
Tumour Necrosis Factor-alpha
TTGO
Tes Toleransi Glukosa Oral
Tyr1214
Tyrosine 1214
UTR
Untranslated region
VEGF
Vascular Endothelial Growth Factor
VEGF-A
Vascular endothelial growth factor-A
VEGF-B
Vascular Endothelial Growth Factor-B
VEGF-C
Vascular Endothelial Growth Factor-C
VEGF-D
Vascular Endothelial Growth Factor-D
VEGF-E
Vascular Endotheial Growth Factor-E
VEGFR-1
Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1
VEGFR-2
Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2
VEGFR-3
Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3
VLDL
Very low Density Lipoprotein
WASP-Arp2/3
Wiskott Aldrich Syndrome Protein-Actin-Related Proteins
WHO
World Health Organization
16
BAB I. PENDAHULUAN
I.1. Latar Belakang
Diabetes melitus (DM) merupakan suatu gangguan metabolik yang
terjadi pada sistem endokrin, ditandai oleh hiperglikemia kronik yang disebabkan
oleh kelainan sekresi insulin, gangguan kerja insulin atau gangguan keduanya
(World Health Organization, 2006; Craig et al., 2009). Gangguan metabolik ini
dialami oleh sekitar 171 juta orang di dunia pada tahun 2000 dan diperkirakan
akan meningkat menjadi 366 juta di tahun 2030 (WHO, 2006). Jumlah penderita
DM di Indonesia pada tahun 2000 sejumlah 8,4 juta orang. Indonesia menempati
urutan ke-4 terbesar di dunia, sedangkan tingkat pertama ditempati oleh India
(31,7 juta), yang kedua adalah Cina (20,8 juta), dan Amerika Serikat (17,7 juta)
menduduki tingkat ketiga. Jumlah penderita DM diperkirakan akan meningkat
pada tahun 2030 di India (79,4 juta), Cina (42,3 juta), Amerika Serikat (30,3 juta)
dan Indonesia (21,3 juta) (Wild et al., 2001).
Sebanyak 12-25% pasien DM mempunyai risiko untuk mengalami ulkus
diabetika (Cavanagh et al.,2005). Ulkus Diabetika merupakan suatu infeksi yang
disebabkan oleh invasi jaringan disertai proliferasi mikroorganisme yang
menyebabkan kerusakan jaringan dengan atau tanpa respon peradangan pada sel
host (Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française, 2007). Kontrol yang
kurang pada pasien DM menyebabkan infeksi pada kulit, hal ini disebabkan oleh
meningkatnya kadar glukosa dalam darah yang menyebabkan berkurangnya
efektivitas
sel dalam
melawan mikroba
(Hena
et al.,
2010). Ulkus
17
diabetikamerupakan komplikasi yang sering terjadi pada pasien DM tipe 1 dan 2
(Shakil & Khan, 2010).
Beberapa faktor penyebab ulkus diabetika, seperti penyakit pembuluh
darah perifer, neuropati autonomik dan neuropati perifer kaki (Cavanagh et
al.,2005), selain itu juga trauma yang menyebabkan kerusakan kulit (Singh et al.,
2005). Faktor lain yang turut berperan ketika pasien DM mengalami ulkus
diabetika adalah adanya gangguan penyembuhan luka yang terjadi secara
instrinsik pada pasien (Lobman et al., 2002). Pasien DM dengan ulkus
diabetikadapat ditangani segera secara sistematik dengan membersihkan luka,
debridement setiap nekrotik dan gangren, dan menutup bagian tulang yang
terlihat. Swab juga diperlukan untuk menumbuhkan mikroorganisme yang turut
berperan dalam perkembangan ulkus diabetika (Cavanagh et al.,2005).
Diabetes melitus merupakan suatu model prototopikal pada kejadian
gangguan penyembuhan luka (Bao et al.,2010).Pasien dengan diabetes melitus
menunjukkan kemampuan angiogenesis abnormal pada beberapa organ (Tellechea
et al., 2010).Gen Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) merupakan gen
yang menyandi polipeptida VEGF. Vascular endothelial growth factor-A (disebut
juga sebagai VEGF) merupakan suatu glikoprotein homodimerik yang
mempunyai kemampuan untuk menginduksi angiogenesis dalam meningkatkan
permeabilitas vaskular. Vascular endothelial growth factor-A juga berfungsi
merangsang terbentuknya faktor jaringan protein trombogenik (Beck etal, 1997;
Bao et al., 2010). Vascular endothelial growth factor-Aadalah kelompok faktor
pertumbuhan platelet-derived growth factor (PDGF) yang mempunyai peran
18
potensial dalam proses angiogenesis (Tonnesen et al., 2000).Vascular endothelial
growth factor-A yang dikenali terdapat tujuh isoform homodimerik, seperti 121,
145, 148, 165, 183, 189, dan 206 (Hoeben et al., 2004). Beberapa sel yang dapat
menghasilkan VEGF untuk penyembuhan luka adalah sel endothelial, sel otot
polos, platelet, neutrofil dan makrofag (Nissen et al., 1998).
Vascular Endothelial Growth FactorA (VEGF-A) turut berperan dalam
masalah penyembuhan luka. Frank et al. (1995) melaporkan mengenai tingginya
ekspresi mRNA VEGF selama proses penyembuhan luka, akan tetapi hal ini tidak
terjadi pada tikusdiabetes. Tikusdiabetes akan mengalami penurunan ekspresi
mRNA. Hal ini berhubungan dengan terjadinya kesalahan regulasi VEGF yang
mengakibatkan adanya gangguan penyembuhan luka. Shukla et al. (1998) telah
melaporkan terjadinyapenurunan sintesis faktor pertumbuhan, seperti halnya
penurunan VEGF pada tikusdiabetes. Sedangkan pada tikus non-diabetes yang
mengalami iskemik menunjukkan kerusakan neovaskularisasi diikuti oleh
menurunnya ekspresi mRNA dan protein VEGF (Rivard et al., 1999).
Proses penyembuhan luka secara normal terjadi dengan adanya
pembentukan granulasi jaringan. Jaringan ini mengandung fibroblas, kolagen dan
pembuluh darah yang mempunyai peran penting dalam penyembuhan luka (Bao et
al., 2010). Wilgus dan DiPietro (2012) melaporkan pentingnya peran VEGF
dalam proses penyembuhan luka. Kadar VEGF yang meningkat berhubungan
dengan adanya perubahan bekas luka sampai pada pemulihan fibrosis pada kulit
janin serta menurunkan ukuran bekas luka dan meningkatkan kualitas kolagen.
Vascular Endothelial Growth Factor pada luka diabetes dapat berfungsi dalam
19
meningkatkan penyembuhan dan memicu terjadinya kemotaksis dan angiogenesis.
Nitrit Oksida (NO) merupakan salah satu mediator aktivitas VEGF yang berfungsi
dalam meningkatkan desposisi kolagen dan mengembalikan fungsi endothel
dalam meningkatkan konduksi saraf dan oksigenasi pada jaringan (Bao et al.,
2010). Penghambatan terhadap proses angiogenesis dapat menghambat proses
penyembuhan luka (Wilgus & DiPietro, 2012).
Polimorfisme
-2578*C/A
gen
VEGF
A
merupakan
salah
satu
polimorfisme yang terjadi didaerah promoter 5’untranslated region (UTR)yang
telah diidentifikasi (Brogan et al. 1999). Marsh et al. (2000) melaporkan bahwa
polimorfisme pada gen ini memberi pengaruh pada ekspresi mRNA. Ekspresi
mRNA mempengaruhi proses penyembuhan luka yang terjadi pada jaringan
(Rivardet al., 1999). Amoli et al. (2011) melakukan studi mengenai variasi 2578*C/A gen VEGF dan didapatkan bahwa variasi yang terjadi pada gen ini
menjadi kandidat penyebab berkembangnya ulkus diabetika pada populasi di Iran.
Shahbazi et al. (2002) melaporkan bahwa polimorfisme -2578 *C/A VEGF akan
menyebabkan menurunnya kadar VEGF. Kadar VEGF-Aplasma pada pasien DM
dengan dan tanpa ulkus diabetika belum diteliti oleh Amoli et al.(2011) sehingga
perlu diteliti lebih lanjut sehubungan dengan kemampuan terjadinya angiogenesis.
Berdasarkan uraian diatas, maka penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui adanya polimorfisme -2578*C/A gen VEGF-A pada pasien DM
dengan dan tanpa ulkus diabetika yang berhubungan dengan proses penyembuhan
luka.
20
I.2. Rumusan Masalah
Berdasarkan latar belakang yang sudah diuraikan, maka permasalahan
penelitian dapat dirumuskan sebagai berikut:
1. Apakah terdapat polimorfisme -2578*C/Agen VEGF-A pada individu DM
tipe 2 dengan dan tanpa ulkus diabetika?
2. Apakah terdapat perbedaan frekuensi genotip polimorfisme gen VEGF-Apada
individu DM tipe 2 dengan dan tanpa ulkus diabetika?
3. Apakah terdapat perbedaan frekuensi alel polimorfisme -2578*C/A gen
VEGF-A pada individu DM tipe 2 dengan dan tanpa ulkus diabetika?
4. Apakah ada perbedaan kadar VEGF-A antara individu DM tipe 2 dengan dan
tanpa ulkus diabetika?
I.3. Tujuan Penelitian
Penelitian ini akan melihat perbedaan ekspresi gen VEGF-A pada pasien
DM tipe 2 dengan dan tanpa ulkus diabetika. Berdasarkan uraian yang telah
disampaikan, maka penelitian ini bertujuan untuk:
1.
Mengkaji frekuensi polimorfisme -2578*C/Agen VEGF-A pada individu DM
tipe 2 dengan dan tanpa ulkus diabetika.
2.
Mengkaji perbedaan frekuensi genotip polimorfisme -2578*C/A gen VEGFA pada individu DM tipe 2 dengan dan tanpa ulkus diabetika.
3.
Mengkaji perbedaan frekuensi alel polimorfisme -2578*C/A gen VEGF-A
pada individu DM tipe 2 dengan dan tanpa ulkus diabetika.
21
4.
Mengkaji perbedaan kadar VEGF-A pada individu DM tipe 2 dengan dan
tanpa ulkus diabetika.
I.4. Keaslian Penelitian
Amoliet al.(2011) meneliti polimorfisme -2578*C/A gen VEGF dan 7*C/T pada pasien DM tipe 2 dengan dan tanpa ulkus diabetikum di Iran. Hasil
penelitian menyebutkan bahwa polimorfisme -2578*C/A gen VEGF merupakan
kandidat berkembangnya ulkus diabetika. Perbedaan dengan penelitian ini adalah
Amoli et al.(2011) tidak melakukan pengukuran kadar VEGF-A pada individu
DM tipe 2 dengan dan tanpa ulkus diabetika.
I.5. Manfaat Penelitian
1. Bagi peneliti
Mengembangkan diri, melatih keterampilan dan hasil yang diperoleh
akan digunakan sebagai dasar untuk melakukan penelitian selanjutnya.
2. Bagi masyarakat
Memberikan informasi bahwa polimorfisme -2578*C/A gen VEGF-A
merupakan faktor risiko terjadinya ulkus diabetika sehingga dapat membantu
dokter dalam mengenali faktor risiko genetik. Selain itu juga dapat digunakan
untuk merancang clinical trial yang dapat digunakan untuk membantu dalam
menentukan terapi yang tepat bagi pasien DM tipe 2.
22
3. Bagi pengetahuan
Memberi informasi kepada individu dengan DM tipe 2 untuk mengenali
faktor risiko genetiknya sehingga dapat dilakukan pencegahan terjadinya ulkus
diabetika.