BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Tubuh terhadap obat akan melakukan ADME, manefestasi terhadap pengaruh organisme terhadap obat. Sebaliknya pengaruh obat terhadap tubuh, manifestasinya adalah suatu efek. Obat untuk menghasilkan efek harus bereaksi .bekerja, contoh CTM, mencegah adanya reaksi antialrgi, kerjanya menghambat antihistamin. Target aksi obat : kanal ion, tranporter, enzim. Target pemberian obat adalah metode memberikan obat untuk pasien dengan cara yang meningkatkan konsentrasi obat di beberapa bagian tubuh.Tujuan dari sistem pengiriman obat yang ditargetkan untuk memperpanjang, pelokalan, target dan memiliki interaksi obat . Sistem drug delivery ditargetkan telah dikembangkan untuk mengoptimalkan teknik regeneratif. Sistem ini didasarkan pada metode yang memberikan sejumlah agen terapi untuk jangka waktu lama ke daerah yang sakit ditargetkan dalam tubuh. Hal ini membantu menjaga plasma yang diperlukan dan tingkat jaringan obat dalam tubuh. Oleh karena itu, menghindari kerusakan pada jaringan sehat melalui obat. Sistem pengiriman obat yang sangat terintegrasi dan memerlukan berbagai disiplin ilmu, seperti ahli kimia, ahli biologi dan insinyur, untuk bergabung untuk mengoptimalkan sistem ini Pada sistem pemberian obat seperti konsumsi oral atau injeksi intravaskular, obat didistribusikan ke seluruh tubuh melalui sirkulasi darah sistemik. Untuk agen terapeutik lainnya, hanya sebagian kecil obat mencapai organ akan terpengaruh. Pemberian obat Target berusaha untuk berkonsentrasi obat dalam jaringan kepentingan sekaligus mengurangi konsentrasi relatif dari obat dalam jaringan yang tersisa. Hal ini meningkatkan efektivitas sementara mengurangi efek samping. 1.2 Tujuan Adapun tujuan dari penulisan makalh ini adalah: 1. Ingin mengetahui pengertian drug targetting 2. Ingin mengetahui cara pemberian obat yang termasuk kedalam drug targetting 3. Ingin mengetahui DDS dari cara pemberian obat tersebut 1 4. Memenuhi tugas kuliah Tek. Sed. Semi Solid dan Liquid. 1.3 Perumusan Masalah Permasalahan yang diambil dalam makalah ini adalah : Bagaimanakah drug delivery system sampai obat diekskresikan keluar tubuh dari contoh drug targetting yang akan dibahas pada makalah ini? 2 BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Anatomi Kulit 2.1.1 Gambaran Umum Kulit Kulit merupakan organ yang terbesar dalam tubuh yang memainkan peranan penting untuk menghalangi masuknya bakteri patogen ke dalam tubuh kita, menjaga temperatur tubuh dan mencegah hilangnya cairan. Proses produksi sel kulit baru dan menghilangkan sel kulit mati memakan waktu 28 hari. Semakin bertambah usia seseorang, kulit semakin tipis dan mengering. Hal ini dikarenakan rusaknya fiber kolagen. Elastisitas kulit juga akan berkurang, terutama jika terkena sinar matahari berlebihan. Luas kulit pada manusia rata-rata ± 2 meter persegi, dengan berat 10 kg jika dengan lemaknya atau 4 kg jika tanpa lemak. Pembagian kulit secara garis besar tersusun atas tiga lapisan utama : 1) Lapisan epidermis (Jaringan epitel)Struktur lapisan epidermis terdiri: - Protein 27,0% - Lemak 2,0% - Garam mineral 0,5% - Air dan zat-zat yang terlarut di dalamnya 70,5% Lapisan epidermis dari luar kedalam terdiri dari: - Stratum Corneum (lapisan tanduk) - Stratum Granulosum (lapisan keratohialin) - Stratum Spinosum (lapisan taju/duri) - Stratum Germinativum (lapisan basal) 2) Lapisan Dermis ada 2 bagian : 3 - Pars papiler (lapisan papilar) - Pars retikularis 3) Lapisan Subkutan Lapisan subkutan juga mengandung pembuluh darah,limfe, saraf yang sejajar dengan permukaan kulit. 2.1.2 Fungsi Biologik Kulit Fungsi biologik kulit adalah sebagai berikut: 1) Fungsi Proteksi Kulit menjaga bagian tubuh terhadap gangguan fisik atau mekanis seperti tekanan, gesekan, tarikan, gangguan kimiawi. 2) Fungsi Absorpsi kulit yang sehat tidak mudah menyerap air, larutan dan benda padat, bagitupun yang larut lemak. 3) Fungsi Ekskresi kelenjar-kelenjar kulit mengeluarkan zat-zat yang tidak berguna lagi atau sisa metabolisme dalam tubuh seperti NaCl, urea, asam urat dan amoniak.Produk kelenjar keringat di kulit menyebabkan keasaman kulit pada pH 5-6,5. 4) Fungsi Persepsi Kulit mengandung ujung -ujung saraf sensorik di dermis dan sub kulit. 5) Fungsi Pengaturan Tubuh Kulit melakukan peranan ini dengan cara mengeluarkan keringat dan mengerutkan (otot kontraksi) pembuluh darah kulit. 6) Fungsi Pembentuk Pigmen 4 Sel membentuk pigmen terletak di basal dan sel ini berasal dari rigi saraf. 7) Fungsi Keratinisasi Lapisan epidermis dewasa mempunyai 3 jenis sel utama yaitu sel keratenosit, sel rangerhans, sel melanosit. 8) Pembentukan Vitamin D Dimungkinkan mengubah 7 dihidroksi kolesterol dengan pertolongan sinar matahari. Pada manusia kulit dapat pula mengekspresikan emosi karena adanya pembuluh darah, kelenjar kerigat, dan otot-otot dibawah kulit. 2.2 Kerja dan Aksi Obat Perubahan kondisi yang mengakibatkan timbulnya efek (respon). Sedangkan efek adalah perubahan fungsi, struktur atau proses sebagai akibat kerja obat. Efek Obat Efek Utama (Efek yang dikehendaki) Efek samping (Efek yang tidak dikehendaki) 2.2.1 Faktor Penentu Efek Obat Derajat aktivitas pada sistem yang sudah ada sebelumnya Contoh : jika respon maksimal sudah tercapai, misal oleh substansi endogen, maka penambahan obat tidak lagi memberikan efek. 5 Penyakit yang diderita Contoh : Glikosida jantung akan meningkatkan kekuatan kontraksi otot jantung pada penderita gagal jantung, tapi tidak atau kurang berefek pada orang sehat. 2.2.2 Mekanisme Aksi Obat: 1. Non-Spesifik adalah Aksi yang tidak diperantarai interaksi obat dengan target obat spesifik (reseptor), Berdasarkan sifat kimia-fisika sederhana. 2. Spesifik adalah Aksi yang diperantarai interaksi obat dengan target obat spesifik (reseptor), Target obat spesifik : reseptor, enzim, molekul pembawa, kanal ion. berbagai target aksi obat ; kebanyakan target aksi obat terletak pada membran sel, sebagian besar reseptor adalah reseptor membran yang terdapat dipermukaan. Beberapa target aksi obat terdapat di daerah intra seluler : reseptor intra seluler,enzim dan nukleus. 2.2.3 Enzim Enzim merupakan suatu protein yang berfungsi sebagai katalis proses-proses kimia atau biokimia dalam tubuh. Obat bekerja pada enzim dibagi menjadi 2 berdasarkan mekanisme aksinya : 6 Inhibitor kompetitif Molekulobat sebagai substrat analog yang beraksi sebagai inhibitor kompetitif bagi enzim, conoh ; Neostigmin, organofosfat menghambat enzim kolinesterase Aspirin dan NSAID menghambat enzim siklooksigenase Substrat palsu (fase substrate) Berinteraksi dengan enzim menghasilkan produk yang salah dan tidak berfungsi (antimetabolit). Contoh ; Metotreksat : menggantikan folat dalam biosintesis purin, lalu menghambat sintesis DNA dan menghambat pertumbuhan serta pembelahan sel. 2.2.4 Kanal Ion Sebagai Target Aksi Obat Kanal ion merupakan pori -pori yang tertusuk protein. Fungsi mirip dengan tranporter, tapi untuk membantu lalu lintas ion karena ion molekul polar sehingga perlu bantuan. Merupakan tempat bagi ion - ion tertentu untuk melakukan transport Kanal ion terdapat pada hampir setiap sel. Fungsinya sebagai ; transport ion, pengaturan potensial listrik melintasi membrane sel, dan signaling sel. Kanal ion penting dalam proses normal tubuh untuk beberapa penyakit terkait dengan disfungsi kanal ion missal aritmia jantung, diabetes, epilepsi, hypertensi, dll. Kanalion sebagian besar bersifat spesifik pada ion tertentu. Pembukaan atau penutupan kanal ion diatur oleh ; Senyawa Kimia (ligan) Sinyal listrik Kekuatan mekanik 7 2.3 Drug Delivery System Drug delivery system adalah metode / proses pemberian senyawa untuk mencapai efek terapeutik pada manusia atau hewan. Teknologi pengiriman obat memodifikasi profil pelepasan obat, penyerapan, distribusi dan eliminasi untuk kepentingan meningkatkan kemanjuran produk dan keamanan, serta kenyamanan pasien dan kepatuhan. Pelepasan obat dimulai dari degradasi difusi, bengkak, dan afinitas berbasis mekanisme. Umumnya kebanyakan rute administrasi termasuk non-invasif pilihan peroral (melalui mulut) topikal (kulit), transmucosal ( hidung , bukal / sublingual ) , vagina (okular dan dubur )dan inhalasi rute. Upaya saat ini di bidang pemberian obat termasuk pengembangan pengiriman ditargetkan di mana obat ini hanya aktif di daerah sasaran tubuh. (misalnya, dalam kanker jaringan) dan formulasi pelepasan berkelanjutan di mana obat ini dilepaskan selama periode waktu dengan cara dikendalikan dari formulasi. Dalam rangka untuk mencapai pengiriman ditargetkan efisien, sistem yang dirancang harus menghindari mekanisme pertahanan tuan rumah dan mengedarkan ke situs yang dimaksudkan. Jenis formulasi rilis berkelanjutan termasuk liposom , obat biodegradable dimuat mikrosfer dan polimer obat konjugasi. 2.4 Drug targetting Drug targeting atau target pemberian obat adalah metode memberikan obat untuk pasien dengan cara yang meningkatkan konsentrasi obat di beberapa bagian tubuh.Tujuan dari sistem pengiriman obat yang ditargetkan untuk memperpanjang, pelokalan, target dan memiliki interaksi obat yang dilindungi dengan jaringan yang sakit. 8 Sistem drug delivery yang ditargetkan telah dikembangkan untuk mengoptimalkan teknik regeneratif. Sistem ini didasarkan pada metode yang memberikan sejumlah agen terapi untuk jangka waktu lama ke daerah yang sakit ditargetkan dalam tubuh. Hal ini membantu menjaga plasma yang diperlukan dan tingkat jaringan obat dalam tubuh. Oleh karena itu, menghindari kerusakan pada jaringan sehat melalui obat. Sistem pengiriman obat yang sangat terintegrasi dan memerlukan berbagai disiplin ilmu, seperti ahli kimia, ahli biologi dan insinyur, untuk bergabung untuk mengoptimalkan sistem ini. 2.5 Kendaraan DDS Drug Targetting Ada berbagai jenis kendaraan drug delivery, seperti, misel polimer, liposom, lipoprotein berbasis pembawa obat, nano-partikel pembawa obat, dendrimers dll Sebuah kendaraan obat yang ideal pengiriman harus non-toksik, biokompatibel, non-imunogenik, biodegradable dan menghindari pengakuan oleh mekanisme pertahanan tuan rumah. 2.5.1 Liposom Kendaraan yang paling umum saat ini digunakan untuk pengiriman obat yang ditargetkan adalah liposom . Liposom adalah struktur komposit yang terbuat dari fosfolipid dan dapat mengandung sejumlah kecil molekul lain, bersifat non-toxic, nonhemolitik dan non- imunogenik bahkan mereka biokompatibel dan pada biodegradable dan suntikan dapat berulang, dirancang untuk menghindari pembersihan mekanisme (retikuloendotelial sistem (RES), ginjal clearance, kimia atau enzimatik inaktivasi, dll). Lipid berbasis, dilapisi ligan nanocarriers dapat menyimpan muatan mereka di shell hidrofobik atau hidrofilik interior tergantung pada sifat dari agen obat / kontras sedang dilaksanakan. Satu-satunya masalah untuk menggunakan liposom in vivo adalah serapan langsung mereka dan clearance oleh sistem RES dan mereka relatif rendah stabilitas in vitro. Untuk mengatasi hal ini, polietilen glikol (PEG) dapat ditambahkan ke permukaan liposom. Meningkatkan persen mol PEG pada permukaan liposom oleh 4-10% meningkat secara signifikan waktu sirkulasi in vivo 200-1000 menit. 9 2.5.2 Misel dan Dendrimers Tipe lain dari kendaraan pengiriman obat yang digunakan adalah polimer misel . Mereka disiapkan dari tertentu amphiphilic co-polimer yang terdiri dari unit monomer hidrofilik dan hidrofobik baik. [2] Mereka dapat digunakan untuk membawa obat yang memiliki kelarutan kecil. Metode ini menawarkan sedikit dalam hal pengendalian ukuran atau kelenturan fungsi. Teknik telah dikembangkan yang memanfaatkan polimer reaktif bersama dengan aditif hidrofobik untuk menghasilkan yang lebih besar misel yang menciptakan berbagai ukuran. Dendrimers juga berbasis polimer kendaraan pengiriman. Mereka memiliki inti yang cabang keluar dalam interval teratur untuk membentuk nanocarrier kecil, bulat dan sangat padat. 2.5.3 Partikel Biodegradable Partikel biodegradable memiliki kemampuan untuk menargetkan jaringan yang sakit serta memberikan muatan mereka sebagai terapi pelepasan terkontrol. Biodegradable partikel bantalan ligan untuk P-selectin , selectin endotel ( E-selektin ) dan ICAM-1 telah ditemukan untuk mematuhi meradang endotelium . Oleh karena itu penggunaan partikel biodegradable dapat juga digunakan untuk jaringan jantung. 2.5.4 DNA struktur nano Buatan Keberhasilan nanoteknologi DNA dalam membangun artifisial yang dirancang struktur nano keluar dari asam nukleat seperti DNA , dikombinasikan dengan demonstrasi sistem untuk komputasi DNA , telah menyebabkan spekulasi bahwa buatan nanodevices asam nukleat dapat digunakan untuk target pengiriman obat berdasarkan penginderaan langsung lingkungannya. Metode ini menggunakan DNA semata-mata sebagai bahan struktural dan kimia, dan tidak menggunakan peran biologis sebagai pembawa informasi genetik. Asam nukleat sirkuit logika telah menunjukkan bahwa potensial dapat digunakan sebagai inti dari suatu sistem yang melepaskan obat hanya dalam respon terhadap stimulus tertentu seperti mRNA. Selain itu, DNA "kotak" dengan tutup terkendali telah disintesis menggunakan DNA origamimetode. Struktur ini bisa merangkum obat di negara yang 10 erat, dan terbuka untuk melepaskannya hanya sebagai respons terhadap stimulus yang diinginkan. 2.6 Penggunaan DDS Drug Targetting 2.6.1 Nano Partikel Nano adalah medis penerapan nanoteknologi, berkisar nano dari aplikasi medis dari Nanomaterials , untuk nanoelectronic biosensor, dan aplikasi masa depan bahkan kemungkinan nanoteknologi molekular . Dua bentuk nano yang telah diuji pada tikus dan menunggu percobaan manusia yang menggunakan nanoshells emas untuk membantu mendiagnosa dan mengobati kanker , dan menggunakan liposom sebagai vaksin adjuvan dan sebagai kendaraan untuk transportasi obat. Demikian pula, detoksifikasi obat juga aplikasi lain untuk nano yang telah menunjukkan hasil yang menjanjikan pada tikus. Sebuah keuntungan dari menggunakan nano untuk teknologi medis adalah bahwa perangkat yang lebih kecil kurang invasif dan mungkin dapat ditanamkan di dalam tubuh, ditambah waktu reaksi biokimia jauh lebih pendek. Alat ini lebih cepat dan lebih sensitif dibandingkan pemberian obat khas. Nanomedical pendekatan untuk pengiriman obat berpusat pada pengembangan partikel nano atau molekul obat untuk meningkatkan bioavailabilitas . Bioavailabilitas mengacu pada keberadaan molekul obat mana mereka dibutuhkan dalam tubuh dan di mana mereka akan melakukan yang paling baik. Pengiriman obat berfokus pada memaksimalkan bioavailabilitas baik di tempat-tempat tertentu dalam tubuh dan selama periode waktu. Ini berpotensi dapat dicapai dengan molekul menargetkan oleh perangkat nanoengineered. Ini bersangkutan dengan menargetkan molekul dan memberikan obat dengan presisi sel. Sistem pengiriman obat, lipid atau nanopartikel berbasis polimer, dapat dirancang untuk meningkatkan farmakologis sifat dan terapi obat. Kekuatan dari sistem pengiriman obat adalah kemampuan mereka untuk mengubah farmakokinetik dan biodistribusi obat. Ketika dirancang untuk menghindari mekanisme pertahanan tubuh, nanopartikel memiliki sifat menguntungkan yang dapat digunakan untuk meningkatkan pemberian obat. Dimana partikel yang lebih besar akan dibersihkan dari tubuh, sel-sel mengambil nanopartikel ini karena ukuran 11 mereka. Mekanisme pemberian obat yang kompleks sedang dikembangkan, termasuk kemampuan untuk mendapatkan obat melalui membran sel dan ke dalam sel sitoplasma . Efisiensi adalah penting karena banyak penyakit tergantung pada proses di dalam sel dan hanya dapat terhambat oleh obat yang membuat jalan mereka ke dalam sel. Reaksi tersebut dipicu adalah salah satu cara untuk molekul obat yang akan digunakan lebih efisien. Obat ditempatkan dalam tubuh dan hanya mengaktifkan saat berhadapan dengan sinyal tertentu. Sebagai contoh, obat dengan kelarutan miskin akan diganti dengan sistem pengiriman obat di mana lingkungan baik hidrofilik dan hidrofobik ada, meningkatkan kelarutan. Juga, obat dapat menyebabkan kerusakan jaringan, tetapi dengan pemberian obat, pelepasan obat diatur dapat menghilangkan masalah. Jika suatu obat terlalu cepat dibersihkan dari tubuh, ini bisa memaksa pasien untuk menggunakan dosis tinggi, namun dengan sistem pengiriman obat izin dapat dikurangi dengan mengubah farmakokinetik obat. Biodistribusi sempit adalah masalah yang dapat mempengaruhi jaringan normal melalui distribusi luas, tetapi partikulat dari sistem pengiriman obat menurunkan volume distribusi dan mengurangi efek non-jaringan target. 2.7.2 Nanoteknologi Nanoteknologi adalah penciptaan bahan yang bermanfaat, perangkat, dan sintesis digunakan untuk memanipulasi materi pada skala antara 1 sangat kecil dan 100 nm. Partikel berukuran nanometer memiliki sifat optik, elektronik, dan struktural novel yang tidak tersedia baik dalam molekul individu atau padatan massal. Konsep perangkat nano telah menyebabkan pengembangan biodegradable rakitan nanopartikel, yang sedang direkayasa untuk pengiriman ditargetkan obat antikanker dan agen pencitraan kontras. Nanoconstructs seperti ini harus dapat menangani sesuai yang diinginkan, kendaraan pengiriman obat ditargetkan mampu mengangkut dosis besar agen kemoterapi atau terapi gen ke dalam sel-sel ganas sementara hemat sel sehat. 12 BAB III PEMBAHASAN 3.1 Penggunaan Nanopartikel untuk Kanker Saat ini, melawan kanker obat adalah racun bagi sel-sel tumor dan normal, sehingga efektivitas kemoterapi sering dibatasi oleh efek samping obat. Beberapa perangkat pengiriman nano, seperti sebagai dendrimers (bulat, polimer bercabang), silika-dilapisi misel, nanopartikel keramik, dan lintas-liposom terkait dapat ditargetkan untuk sel-sel kanker. Hal ini meningkatkan selektivitas obat menuju sel-sel kanker dan akan mengurangi toksisitas pada jaringan normal. Hal ini dilakukan dengan melampirkan antibodi monoklonal atau sel-permukaan reseptor ligan yang mengikat secara khusus untuk sel-sel kanker. Modifikasi permukaan nanopartikel juga dapat meningkatkan permeabilitas obat, untuk membuat permeabilitas tinggi nanopartikel berbasis terapi kanker. Hambatan untuk obat kanker dapat dalam bentuk dari membran plasma sel atau lapisan epitel atau sel endotel. Penelitian tentang kovalen lampiran peptidic membran-translokasi urutan (MTS), peptida dengan kemampuan untuk lulus melalui membran, untuk nanopartikel telah menunjukkan peningkatan permeabilitas melalui membran. Dengan meningkatkan permeabilitas sel, nanopartikel dapat menjadi lebih transportasi obat terapi efektif. 3.2 DDS Drug Targetting dengan Nanopartikel Nano partikel di formulasikan dengan obat-obat kemoterapi dan dibuat dalam bentuk injeksi, yang penggunanaannya dengan cara disuntikkan ke tubuh penderita atau pasien melalui intravena. Pada video pertama disebutkan setelah diformulasikan nanopartikel didalam yang menempel/mengikat pada antibody/lektin kovalen tujuannya untuk meningkatkan efisiensi target partikel dan akan aktif apabila berikatan dengan sel kanker. Saat cairan nanopartikel disuntikkan kedalam tubuh melalui intra vena, langsung masuk ke pembuluh darah dan dibawa oleh antibody yang menyebar langsung menuju sel yang terinfeksi oleh kanker, 13 kemudian masuk melalui dinding membran sel, ketika antibody yang membawa nanopartikel tersebut berikatan dengan sel-sel kanker, maka nanopartikel yang membawa obat kemoterapi tersebut akan aktif dan mendominasi menyerap di sel kanker dan perlahan mematikan sel kanker tersebut. Pada video kedua ini memperkenalkan nano x-ray, jadi setelah cairan yang mengandung nanopartikel dan obat kemoterapi disuntikkan kedalam tubuh, nano tersebut akan aktif ketika terkena sinar nano x-ray. Disini disebutkan bahwa kanker tidak perlu lagi kemoterapi (standar radio terapi) ataupun operasi, melainkan hanya dengan nanopartikel yang berbentuk kristal dapat mematikan sel kanker. Ketika cairan yang mengandung nanopartikel ini di injeksikan kedalam tubuh, nano partikel menyebar melalui pembuluh darah dan menuju langsung ke sel kanker, dan siap untuk di aktifkan. Pada standar radioterapi treatment, sel-sel sehat dapat ikut dirusak oleh sinarnya dan menghancurkan DNA, sehingga membunuh sel-sel lain selain sel kanker, tetapi dengan nano x-ray, DNA tetap terjaga dan mengaktifkan nanopartikel didalam tubuh yang kemudian meresap kedalam sel kanker dan mendominasi jumlahnya, sehingga mematikan sel kanker tersebut tanpa mempengaruhi sel-sel sehat lain disekitarnya. 14 BAB IV PENUTUP 4.1 Kesimpulan 1. Drug targeting atau target pemberian obat adalah metode memberikan obat untuk pasien dengan cara yang meningkatkan konsentrasi obat di beberapa bagian tubuh. Tujuan dari sistem pengiriman obat yang ditargetkan untuk memperpanjang, pelokalan, target dan memiliki interaksi obat yang dilindungi dengan jaringan yang sakit. 2. Contoh dari drug targetting adalah dengan menggunakan nanopartikel, yaitu medis penerapan nanoteknologi, berkisar nano dari aplikasi medis dari Nanomaterials , untuk nanoelectronic biosensor, dan aplikasi masa depan bahkan kemungkinan nanoteknologi molekular. Nanomedical pendekatan untuk pengiriman obat berpusat pada pengembangan partikel nano atau molekul obat untuk meningkatkan bioavailabilitas. 3. Nano partikel diformulasikan dalam bentuk sediaan injeksi, disuntikkan kedalam pembuluh darah vena, masuk ke pembuluh darah menyebar langsung dengan alat transportasi liposom dan berikatan dengan antibody ke tempat sel yang terinfeksi, menyerap di sel tersebut, mendominasi jumlahnya dan mematikan langsung sel yang terinfeksi tersebut tanpa merusak jaringan atau sel-sel sehat lain yang berada disekitarnya. 15 DAFTAR PUSTAKA Drug Delivery System, http://en.wikipedia.org/wiki/Drug_delivery, 2011. Drug Targetting, http://en.wikipedia.org/wiki/Targeted_drug_delivery, 2011. Nano, http://en.wikipedia.org/wiki/Nanomedicine, 2011. Kanker, http://en.wikipedia.org/cancer, 2011. Video Drug Targetting with nanoparticle, www.youtube.com, 2011. 16