buku panduan praktikan fha 2017
advertisement
BUKU PANDUAN PRAKTIKUM FISIOLOGI HEWAN AKUAKULTUR NAMA : NIM : KELOMPOK : PROGRAM STUDI BUDIDAYA PERAIRAN FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN UNIVERSITAS BRAWIJAYA MALANG 2017 KATA PENGANTAR Puji syukur penyusun panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa yang telah memberi petunjuk dan bimbingan-Nya, sehingga penyusun dapat mengerjakan dan menyelesaikan penyusunan Buku Panduan Praktikum Fisiologi Hewan Akuakultur. Buku panduan praktikum ini disusun dengan tujuan untuk membantu mahasiswa dalam melaksanakan praktikum Fisiologi Hewan Akuakultur. Penyusun menyadari bahwa masih banyak kekurangan yang mendasar pada buku panduan praktikum ini. Oleh karena itu, penulis mengharapkan kritik dan saran yang bersifat membangun demi kesempurnaan dalam penulisan selanjutnya. Semoga buku panduan praktikum ini dapat bermanfaat bagi kita semua. Demikian penyusun sampaikan terimakasih. Malang, 18 Agustus 2017 TIM ASISTEN FHA ii DAFTAR ISI Halaman KATA PENGANTAR ........................................................................................... ii DAFTAR ISI........................................................................................................ iii TATA TERTIB PRAKTIKUM ............................................................................... v 1. OSMOREGULASI ........................................................................................... 1 1.1 Dasar Teori ............................................................................... 1 1.2 Maksud dan Tujuan .................................................................................. 2 1.3 Alat dan Bahan ......................................................................................... 2 1.4 Skema Kerja............................................................................................. 3 1.4.1 Pengamatan Empedu ..................................................................... 3 1.4.2 Toleransi Salinitas .............................................................. 3 2. RESPIRASI ..................................................................................................... 4 2.1 Dasar Teori ........................................................................................... 4 2.2 Maksud dan Tujuan .................................................................................. 5 2.3 Alat dan Bahan ......................................................................................... 6 2.4 Skema Kerja............................................................................................. 7 3. SISTEM PENCERNAAN.................................................................................. 8 3.1 Dasar teori ..................................................................................... 8 3.2 Maksud dan Tujuan .................................................................................. 9 3.3 Alat dan Bahan ......................................................................................... 9 3.4 Skema Kerja........................................................................................... 10 3.4.1 Daya Cerna (Digestibility) ............................................................. 10 3.4.2 Waktu Pengosongan Lambung (Gastric Evacuation Time)..................... 11 4. PEWARNAAN TUBUH DAN FOTOTAKSIS .................................................. 12 4.1 Dasar teori ................................................................................... 12 4.2 Maksud dan Tujuan ................................................................................ 13 4.3 Alat dan Bahan ...................................................................................... 13 4.4 Skema Kerja........................................................................................... 14 4.4.1 Pewarnaan Tubuh ................................................................ 14 4.4.2 Fototaksis ..................................................................................... 15 5. HEMATOLOGI .............................................................................................. 16 5.1 Dasar Teori ............................................................................................ 16 5.2 Maksud dan Tujuan ................................................................................ 17 5.3 Alat dan Bahan ...................................................................................... 17 5.4 Skema Kerja........................................................................................... 18 5.4.1 Pengambilan Sampel Darah ......................................................... 18 5.4.2 Pembuatan Film Darah Tipis......................................................... 18 5.4.3 Perhitungan Eritrosit ............................................................. 19 5.4.4 Perhitungan Leukosit .................................................................... 19 5.4.5 Perhitungan Hemoglobin .............................................................. 20 iii 6. SARAF .......................................................................................................... 21 6.1 Dasar Teori ............................................................................................ 21 6.2 Maksud dan Tujuan ................................................................................ 22 6.3 Alat dan Bahan ....................................................................................... 22 6.4 Skema Kerja........................................................................................... 23 6.4.1 Keseimbangan Tubuh Ikan ........................................................... 23 6.4.2 Reaksi Saraf pada Udang ............................................................. 24 7. ENDOKRINOLOGI ........................................................................................ 25 7.1 Dasar Teori ......................................................................................... 25 7.2 Maksud dan Tujuan ................................................................................ 26 7.3 Alat dan Bahan ....................................................................................... 26 7.4 Skema Kerja........................................................................................... 27 8. PENGAMATAN GONAD DAN TELUR ........................................................... 28 8.1 Dasar Teori............................................................................................. 28 8.2 Maksud dan Tujuan ................................................................................ 29 8.3 Alat dan Bahan ....................................................................................... 29 8.4 Skema kerja ........................................................................................... 30 DAFTAR PUSTAKA ................................................................................ 31 DAFTAR NAMA DAN ALAMAT ASISTEN FHA 2017....................................... 33 KARTU KENDALI PRAKTIKUM ......................................................... 34 iv TATA TERTIB PRAKTIKUM 1. Datang 15 menit sebelum praktikum dimulai dan tidak ada toleransi keterlambatan 2. Mengerjakan tiket masuk 3. Memakai pakaian berkerah, sepatu tertutup dan berkaos kaki 4. Memakai jas lab sesuai dengan identitasnya 5. Menonaktifkan hp selama praktikum berlangsung 6. Menjaga ketertiban dan kelancaran jalannya praktikum 7. Dilarang makan dan minum selama praktikum berlangsung 8. Dilarang menggunakan alat-alat yang ada di labolatorium selain yang dipergunakan untuk praktikum 9. Membawa alat tulis dan obat pribadi 10. Dilarang meninggalkan pratikum tanpa seijin koordinator asisten 11. Menjalankan praktikum dengan baik v 1. OSMOREGULASI 1.1 Dasar Teori Suatu hal yang harus dihadapi oleh ikan sebagai organisme yang hidup dalam media air adalah adanya tekanan osmotik tubuhnya. Peranan proses osmoregulasi sangat vital dalam menjaga tekanan osmotik tubuh ikan. Dalam upaya beradaptasi dengan lingkungan tempat ia hidup, ia harus mengatur keseimbangan air dan garam dalam jaringan tubuhnya agar tidak kelebihan atau kekurangan air (Syakirin, 2007). Osmoregulasi merupakan sebuah proses yang kompleks dan adalah respon tubuh terhadap lingkungan. Menurut Pamungkas (2012), proses osmoregulasi dapat diartikan sebagai pengaturan konsentrasi cairan dengan menyeimbangkan pemasukkan serta pengeluaran cairan tubuh oleh sel atau organisme hidup. Osmoregulasi dapat didefinisikan juga sebagai pengaturan tekanan osmotik cairan tubuh yang layak bagi kehidupan sehingga proses-proses fisiologis dalam tubuh berjalan normal. Proses osmoregulasi terjadi juga pada hewan perairan. Menurut Nicol (1967) dalam Lantu (2010), osmoregulasi disebabkan adanya perbedaan tekanan osmosis (osmosis berasal dari bahasa Yunani yang berarti mendorong) antara larutan (biasanya kandungan garam-garam) di dalam tubuh dan di luar tubuh. Osmoregulasi dapat dikatakan merupakan upaya hewan air untuk mengontrol keseimbangan air dan ion yang terdapat di dalam tubuhnya dengan lingkungan melalui sel permeable. Hubungan erat terjadi antara kadar garam yang terlarut atau salinitas dan faktor lain dalam perairan tempat hidup ikan dengan respirasi atau pernapasan ikan. Jumlah pernafasan ikan dapat berubah apabila kondisi lingkungannya juga 1 berubah, dalam hal ini dengan terjadinya perubahan salinitas air. Organisme yang tidak mampu menoleransi perubahan ini tidak dapat bertahan hidup, sehingga peran osmoregulasi penting dalam proses fisiologis ikan. 1.2 Maksud dan Tujuan Maksud dari praktikum ini adalah untuk mengerti dan memahami peranan salinitas terhadap kehidupan ikan dan proses-proses fisiologis yang berkaitan dengannya. Tujuan dari praktikum ini adalah agar praktikan (Mahasiswa) dapat melakukan percobaan untuk mengetahui pengaruh salinitas air (lingkungan) yang berbeda terhadap kelangsungan hidup ikan. 1.3 Alat dan Bahan Alat Lap basah Nampan Seser Freezer Bak besar Aerator set Kabel roll Akuarium Timbangan digital Gunting Baskom Timbangan Oz Kamera digital Penggaris Toples kapasitas 3 liter Stopwatch Bahan Air tawar Benang kasur Air laut Kertas label Es batu Garam grasak (NaCl) Tisu Empedu sapi Air bersalinitas Ikan nila (Oreochromis niloticus) Trash bag Ikan lele dumbo (Clarias gariepinus) Plastik bening Ikan damsel biru (Chrysiptera cyanea) 2 1.4 Skema Kerja 1.4.1 Pengamatan Empedu Toples -Diisi air 2,25 liter NaCl -Ditimbang sesuai dengan toleransi yang diinginkan -Dilarutkan ke dalam air Empedu -Ditimbang berat awal (W 0) -Dimasukkan ke dalam toples dengan perlakuan: Meja 1 : 0 ppt Meja 2 : 10 ppt Meja 3 : 20 ppt Meja 4 : 30 ppt Meja 5 : 40 ppt -Diamati perubahannya setiap 20 menit selama 2 jam -Ditimbang berat akhir (W t) Hasil 1.4.2. Toleransi Salinitas Toples - Diisi air 2,25 liter NaCl - Ditimbang sesuai toleransi yang diinginkan - Dilarutkan ke dalam air Ikan Nila (Oreochromis niloticus) Ikan Damsel (Chrysiptera cyanea) Ikan Lele dumbo (Clarias gariepinus) - Ditimbang ikan sebagai berat awal (W 0) - Dimasukkan ikan ke dalam toples dan diberi perlakuan: Meja 1 = 0 ppt Meja 2 = 10 ppt Meja 3 = 20 ppt Meja 4 = 30 ppt Meja 5 = 40 ppt -Diamati tingkah laku setiap 20 menit selama 2 jam -Ditimbang berat akhir (W t) Hasil 3 2. RESPIRASI 2.1 Dasar Teori Sistem pernapasan adalah pengeluaran karbondioksida (CO2) proses oleh pengikatan darah oksigen melalui (O 2) dan permukaan alat pernapasan. Oksigen sebagai bahan pernapasan dibutuhkan oleh sel untuk berbagai reaksi metabolism. Kelangsungan hidup ikan sangat ditentukan oleh kemampuannnya memperoleh oksigen yang cukup dari lingkungannya melalui proses ini (Mahyuddin, 2008). Alat pernapasan ikan dapat digolongkan ke dalam organ pernapasan akuatik dan pernapasan udara. Organ pernapasan akuatik atas insang dalam yakni insang yang berada di dalam rongga insang dan insang luar yakni insang yang berada di luar rongga insang yang biasanya ditemukan pada stadia embrio atau larva pada beberapa jenis ikan. Organ pernapasan udara adalah organ yang dapat mengambil oksigen langsung dari udara (Rahardjo et al., 2011). Proses respirasi pada ikan adalah dengan membukanya mulut, sehingga terdapat sedikit tekanan negatif dalam rongga mulut maupun rongga insang. Begitu mulut ditutup (menjadi positif), air didorong masuk rongga insang dan selanjutnya mendorong operculum sehingga air keluar rongga insang. Tekanan dalam rongga mulut dari rongga insang menjadi lebih kecil daripada tekanan air diluar tubuh sehingga tutup insang menutup kembali. Pada saat air masuk ke dalam rongga, maka oksigen yang terlarut dalam air masuk dan berdifusi dalam pembuluh kapiler darah yang terdapat dalam insang dan karbondioksida akan dikeluarkan ke lingkungan (Rahmawati, 2012 dalam Putra et al., 2014). Konsumsi O2 pada ikan bervariasi yang tergantung pada spesies, ukuran, aktivitas, musim dan suhu. Hewan perenang 4 cepat membutuhkan lebih banyak O2 selama periode aktivitasnya. Hewan berukuran besar membutuhkan O2 lebih sedikit per unit berat badannya dibandingkan ikan yang berukuran kecil. Konsumsi O2 meningkat sejalan dengan meningkatnya suhu sampai pada suatu titik kritis dan akhirnya menurun, tetapi banyak hewan mengganti O 2 pada waktu perubahan musim guna metabolisme dan dapat mengkonsumsi lebih banyak O2 pada musim dingin dibandingkan musim-musim lainnya. Dalam respirasi, terdapat faktor yang mempengaruhinya. Menurut Coche et al. (1997), faktor internal dalam proses respirasi adalah usia, spesies, sexual maturity, ukuran, psikologi ikan. Faktor internal menurut Hoar and Randall (1970), adalah suhu, lingkungan, kadar O 2, CO2, pH, aktivitas, dan kepadatan. Ikan yang membutuhkan jumlah O 2 yang banyak adalah spesies yang aktif dimana terbiasa hidup pada perairan dengan kandungan O 2 yang stabil. Sebagai contoh ialah ikan jenis makarel. Spesies ikan air tawar yang kebutuhan O2 nya cukup besar misalnya ikan trout, dimana ikan ini biasanya hidup pada perairan jenuh O2 serta beraliran dingin. Mereka tidak dapat bertahan hidup pada perairan dengan kandungan O2 kurang dari 5 mg/liter. Sebaliknya secara ekstrim (meliputi ikan yang dapat bernafas di udara) adalah spesies ikan dasar air tawar yang kurang aktif karper dan catfish. Ikan-ikan ini dapat bertahan hidup dengan kandungan O2 terlarut hanya 0,5 mg/liter. 2.2 Maksud dan Tujuan Maksud dari praktikum ini adalah untuk mengamati dan memahami pengaruh suhu (lingkungan) terhadap proses respirasi yang dilakukan insang. Tujuan dari praktikum ini adalah agar praktikan (mahasiswa) dapat mengetahui pengaruh perlakuan suhu yang berbeda terhadap proses respirasi pada ikan. 5 2.3 Alat dan Bahan Alat Heater akuarium Heater masak Seser Kabel roll Stopwatch Aerator set Hand tally counter Timbangan digital Ikan nila (Oreochromis niloticus) Plastik Karet gelang Akuades Nampan Akuarium Thermometer Toples kapasitas 3 liter Penggaris Beaker glass Kamera digital DO meter Bahan Tisu Es batu Kertas label Air panas 6 2.4 Skema Kerja Toples 2,25 liter -Diisi air -Disesuaikan suhu air dengan perlakuan -Dimasukkan termometer dalam toples -Ditunggu media air sampai pada suhu Perlakuan: Meja 1 = 28 0 C Meja 2 = 29 0 C Meja 3 = 30 0 C Meja 4 = 31 0 C Meja 5 = 32 0 C -Diukur DO awal (DO0) dengan DO meter 4 Ikan Nila (Oreochromis niloticus) -Dimasukkan ke dalam toples -Ditutup toples dengan plastik -Ditunggu selama 5 menit agar ikan beradaptasi -Dihirung bukaan operculum ikan selama 10 menit dengan handtally counter -Diukur DO dengan DO meter -Diulangi sebanyak 3 kali DO = DO0-DOt Keterangan: DO = Perubahan DO DO0 = DO awal DOt = DO akhir Hasil 7 3. SISTEM PENCERNAAN 3.1 Dasar Teori Pencernaan adalah proses yang terjadi di dalam saluran pencernaan dengan memecah belah pakan menjadi bagian-bagian yang lebih sederhana. Pemecahan senyawa kompleks menjadi senyawa sederhana agar dapat diabsorpsi melalui dinding saluran pencernaan. Pecahan senyawa ini kemudian masuk ke dalam darah dan diedarkan keseluruh tubuh (Kamal, 1994 dalam Hartono et al. 2015). Proses pencernaan pada seluruh taksa Animalia, kecuali protozoa dan sponges, merupakan jenis pencernaan ekstraseluler baik sebagian maupun seluruhnya. Fungsi dari tiap-tiap bagian saluran pencernaan ekstraseluler berbeda-beda, sehingga penyaluran sekresi enzim, penyimpanan dan transpor makanan serta nutrien, pencernaan kimia, absorbsi dan pembentukan feses yang dapat berlangsung di daerah khusus. Pakan yang masuk akan disederhanakan melalui mekanisme fisik dan kimiawi agar mudah diserap. Menurut Mahyuddin (2008), p roses pencernaan makanan dipercepat oleh sekresi kelenjar pencernaan yang berasal dari hati, kantong empedu, lambung, dan usus. Burhanuddin (2014), menyatakan bahwa alat-alat pencernaan pada ikan secara umum dari awal hingga akhir adalah: mulut, rongga mulut, pharynx, esophagus, lambung, pylorus, usus dan anus. Gerak peristaltik dari dinding gastrointestinal musculature digunakan oleh organisme untuk menghancurkan atau mencampur bahan makanan di dalam tubuhnya. Metode-metode tersebut digunakan sebelum perlakuan pada makanan, yaitu menyiapkan makanan untuk dihancurkan oleh kerja enzim. Hal ini merupakan dasar dari semua proses pencernaan, baik pencernaan pencernaan intraselular maupun ekstraselular. 8 3.2 Maksud dan Tujuan Maksud dari praktikum ini adalah untuk mengenali dan menjelaskan organorgan sistem pencernaan dan mengetahui sistem pencernaan, mengetahui daya cerna ikan dan menghitung waktu pengosongan lambung. Tujuan dari praktikum ini adalah agar praktikan (mahasiswa) mengetahui dan dapat menjelaskan mekanisme pencernaan, mengerti cara penentuan daya cerna ikan tehadap makanan dan waktu pengosongan lambung dan faktor-faktor yang mempengaruhinya. 3.3 Alat dan Bahan Alat Toples kapasitas 3 L Timbangan OZ Timbangan digital Freezer Stopwatch Lap basah Seser Aerator set Akuarium Kamera digital Nampan Sectio set Oven Selang Saringan Ember Kabel roll Desikator Kalkulator Bahan Ikan nila (Oreochromis niloticus) Lumut jaring (Chaertomorfa sp.) Mata lele (Azolla pinnata) Cacing sutra (Tubifex sp.) Cacing darah (Chironomous sp.) Trash bag Pelet Kertas label Tisu Kain ukuran 15x15 cm2 Kertas buram Air tawar 9 3.4 Skema Kerja 3.4.1 Daya Cerna (Digestibility) Ikan Nila (Oreochromis niloticus) -Diadaptasikan selama 24 jam (dipuasakan) Toples -Diisi air 2,25 liter -Diberi aerasi -Ditimbang ikan nila -Dimasukkan ke toples Pakan -Ditimbang 5% dari berat tubuh ikan Perlakuan jenis pakan: 1 = lumut jaring (Chaertomorfa sp.) 2 = cacing darah (Chironomous sp.) 3 = pellet 4 = mata lele (Azolla pinnata) 5 = cacing sutra (Tubifex sp.) -Diberi pada ikan secara terus menerus hingga kenyang (adlibitum) -Ditunggu dengan lama waktu 3 jam Kain 15 x 15 cm -Dioven dengan suhu 100oC selama 15 menit -Didesikator selama 15 menit -Kain ditimbang -Kain diletakkan dalam saringan -Diambil sisa pakan dan sisa feses dengan saring berbeda -Dioven sisa pakan dan feses kemudian ditimbang -Dihitung Digestibility dengan rumus: Digestibility: BTM-BTF x 100% BTM BTM = Berat Total Makanan (gram) BTM = Total pakan diberikan–(sisa pakan kering+sisa pakan di perairan) BTF = Berat total feses (gram) Hasil 10 3.4.2 Waktu Pengosongan Lambung (Gastric Evacuation Time) Ikan Nila (Oreochromis niloticus) -Diadaptasikan selama 24 jam (dipuasakan) Toples -Diisi air 2,25 liter -Diberi aerasi -Diambil 4 ekor ikan nila, ditimbang ikan nila -Dimasukkan ke toples -Ditetapkan ikan: -Ikan 1: ditetapkan sebagai ikan kontrol Pakan -Diberi pakan 5 % dari berat tubuh ikan Perlakuan: ➢1 = lumut jaring (Chaetomorfa sp.) ➢2 = cacing sutra (Tubifex) ➢3 = cacing darah (Chironomous sp.) ➢4 = Pellet ➢5 = Mata lele (Azolla pinnata) -Ikan 2 diamati sebagai 1 jam (GET 1) -Ikan 3 diamati sebagai 2 jam (GET 2) -Ikan 4 diamati sebagai 3 jam (GET 3) Ikan Nila (Oreochromis niloticus) -Dibedah masing-masing sesuai perlakuan -Diambil lambung dan ditimbang -Dibandingkan dengan lambung ikan kontrol Hasil 11 4. PEWARNAAN TUBUH DAN FOTOTAKSIS 4.1 Dasar Teori Ikan dalam hidupnya di dalam air dipengaruhi oleh beberapa faktor lingkungan seperti cahaya, suhu, salinitas dan sebagainya. Dalam mengidentifikasi ikan, perlu juga kita ketahui mengenai warna tubuh ikan itu sendiri serta proses terjadinya warna tubuh ikan tersebut. Selain itu juga untuk mengetahui bagaimana pengaruh faktor-faktor luar (lingkungan) terhadap warna serta perubahan warna pada ikan seperti cahaya atau sinar, predator dan lain sebagainya. Warna pada ikan disebabkan oleh adanya sel kromatofora yang terdapat pada kulit bagian dermis. Menurut Solichin et al. (2012), sel ini diklasifikasikan menjadi lima kategori warna dasar, yaitu eritrofora yang menghasilkan warna merah dan oranye, xanthofora yang menghasilkan warna kuning, melanofora yang menghasilkan warna hitam, leukofora yang meghasilkan warna putih dan iridofora yang memantulkan refleksi cahaya. Warna tubuh ikan disesuaikan dengan kondisi lingkungan tempat ikan tersebut hidup. Warna ikan yang biasa hidup di permukaan akan berbeda dengan warna tubuh ikan yang biasa hidup di perairan dasar. Warna tubuh ikan dapat digunakan sebagai salah satu alternatif identifikasi kehidupan ikan baik kebiasaan ataupun tingkah laku hidup ikan. Selain itu, warna tubuh ikan dapat digunakan sebagai ciri tersendiri bagi kondisi ikan tersebut, misalnya saat memijah warna tubuh ikan akan berbeda sekali dengan saat ikan setelah memijah, sebagai contoh ikan nila. Selain warna tubuh ikan, identifikasi juga dapat dilakukan dengan mengamati pola tingkah laku ikan yang berhubungan dengan kepekaan ikan terhadap sinar atau cahaya lingkungannya. kepekaan tersebut disebut dengan fototaksis. Pada siang hari umumnya dijumpai ikan yang bersifat diurnal (aktif mencari 12 makan pada siang hari). Ikan-ikan tersebut memiliki sifat fototaksis positif. Ikan yang tidak menyukai adanya cahaya matahari umumnya merupakan ikan nokturnal yang aktif pada malam hari dan ikan tersebut bersifat fototaksis negatif. 4.2 Maksud dan Tujuan Maksud dari praktikum ini adalah mahasiswa (praktikan) dapat mengerti dan memahami peranan warna tubuh (pigmen) dan fototaksis dalam kehidupan ikan. Tujuan dari praktikum ini adalah untuk mengetahui perubahan warna pada ikan dan sifat fototaksis ikan serta faktor-faktor yang mempengaruhinya. 4.3 Alat dan Bahan Alat Toples ukuran 3 L Gunting Kabel roll Selang aerasi Batu aerasi Seser Kamera digital Stopwatch T aerator Akuarium Lampu Ember Nampan Bahan Ikan sepat siam (Trichogaster tricopterus) Ikan mas koi (Carrasius auratus) Ikan black ghost (Apteronotus albifrons) Lobster air tawar (Cherax quadricarinatus) Ikan gurame (Osphronemous gouramy) Ikan guppy (Poecillia reticulata) Selotip bening Kertas label Tisu 13 Plastik warna hijau Plastik warna biru Plastik warna merah Plastik warna kuning Plastik warna ungu Plastik besar hitam Sterofoam Karet gelang 4.4 Skema Kerja 4.4.1 Pewarnaan Tubuh Toples 3 liter -Disiapkan -Diisi air ¾ bagian -Diberi aerasi Ikan Sepat Siam (Trichogaster tricopterus) 1, sebagai ikan kontrol -Dimasukkan kedalam toples 1 -Diberi aerasi -Diadaptasikan selama 15 menit Ikan Sepat Siam (Trichogaster tricopterus) 2, sebagai ikan uji -Dimasukkan kedalam toples 2 -Diberi aerasi -Diadaptasikan selama 15 menit -Dicatat warna awal tubuh -Ditutup dengan perlakuan warna: Meja 1. Hijau Meja 2. Merah Meja 3. Biru Meja 4. Kuning Meja 5. Ungu -Diberikan pencahayaan -Dibiarkan selama 24 jam -Dicatat perubahan waktu (didokumentasikan) -Dicatat waktu saat kembali normal -Diamat warna akhir Hasil 14 4.4.2 Fototaksis Akuarium -Disiapkan -Diisi air ¾ bagian dan diberi aerasi -Dilapisi seluruh sisi akuarium dengan plastik gelap Ikan Mas Koki (Carrasius auratus) Ikan Guppy (Poecillia reticullata) Lobster Air Tawar (Cherax quadricarinatus) Ikan Black Ghost (Apteronotus albifrons) Ikan Gurame (Osphronemous gouramy) -Dimasukkan ke dalam akuarium -Ditunggu sampai keadaan gelap -Diberi biasan cahaya senter -Diamati tingkah laku Hasil 15 5. HEMATOLOGI 5.1 Dasar Teori Hematologi adalah cabang ilmu pengetahuan yang mempelajari darah, organ pembentuk darah dan penyakitnya. Khususnya jumlah dan morfologi sel-sel darah, serta sumsum tulang. Darah adalah jaringan khusus yang berbeda dengan organ lain dikarenakan berbentuk cairan. Jumlah darah dalam tubuh adalah 6-8% berat tubuh total. Empat puluh lima sampai 60% darah terdiri dari sel-sel, terutama eritrosit, leukosit dan trombosit. Fungsi utama darah adalah sebagai media transportasi, serta memelihara suhu tubuh dan keseimbangan cairan (Atul dan Victor, 2008 dalam Arifin et al., 2012). Peran utama darah secara umum adalah mengintergrasikan fungsi tubuh dan memenuhi kebutuhan jaringan khusus. Peran ini dilakukan melalui transportasi, regulasi dan mekanisme perlindungan. Darah mengirimkan oksigen, nutrient, produk sisa, dari satu tempat ke tempat lain. Regulasi dilakukan melalui buffer dalam darah, protein plasma dan transpor panas. Fungsi perlindungan darah mencangkup antibody dan fagosit untuk melindungi terhadap penyakit serta faktor-faktor dalam homeostasis (Tambayong, 2000). Pada sistem pertahanan alami, makrofag dapat dikatakan sebagai kunci terpenting dalam merespon patogen yang masuk tanpa menunggu waktu adaptasi. Sel fagosit melakuan kerjanya tanpa memerlukan spesifikasi antigen dan tidak memakan waktu. Sel fagosit pada udang diperankan oleh hemosit terutama sel hyalin. Sel hyalin berperan dalam proses fagositosis mikroba yang masuk ke dalam tubuh saat terjadinya infeksi penyakit. Salah satu komponen yang terlibat dalam proses fagositosis adalah terbentuknya reactive oxygen spesies (ROS) seperti anion superoksida, hidrogen peroksida, oksigen singlet dan hidroksil radikal (Campa-Cordova et al., 2002 dalam Rozik, 2014). 16 5.2 Maksud dan Tujuan Maksud dari praktikum ini adalah untuk mengetahui teknik pewarnaan struktur darah secara umum pada ikan serta mengetahui mekanisme dan alatalat yang berkenaan dengan peredaran darah. Tujuan dari praktikum ini adalah agar praktikan (mahasiswa) dapat melakukan pengamatan sel darah, menghitung sel darah dan mengetahui struktur sel darah. 5.3 Alat dan Bahan Alat Nampan Haemocytometer Mikroskop binokuler Pipet toma 0,5 ml Pipet tetes Cover glass Objek glass Spuit 3 ml Seser Ember Handtally counter Tube 1,5 ml Washing bottle Tabung sahli Sahlimeter Pipet sahli Kotak standar warna sahli Sedotan pipet Kamera digital Lap basah Bahan Ikan lele dumbo (Clarias gariepinus) Alkohol 70% Na Sitrat Tisu Kertas label Giemsa Methanol Akuades Larutan Hayem Larutan Turk HCl Kapas 17 5.4 Skema Kerja 5.4.1 Pengambilan Sampel Darah Spuit 3 ml -Diaseptiskan dengan alkohol 70 % -Dibilas dengan antikoagulan (Na Sitrat) 0,1 ml Ikan Lele Dumbo (Clarias gariepinus) -Diaseptiskan bagian yang akan disuntik dengan alkohol 70 % -Diambil darahnya dari linea lateralis, caudal peduncle, dorsal aorta, anal atau jantung -Darah dimasukkan ke dalam tube Hasil 5.4.2 Pembuatan Film Darah Tipis Darah Ikan Lele dumbo (Clarias gariepinus) -Diteteskan pada objek glass (1 tetes) -Diratakan dengan metode smear -Difiksasi dengan methanol (1 tetes) selama 5 menit -Diwarnai dengan pewarna giemsa (1-2 tetes) selama 1-2 menit -Dibilas dengan aquades -Dikeringkan selama 2 menit -Diamati dibawah mikroskop -Didokumentasikan Hasil 18 5.4.3 Perhitungan Eritrosit Darah Ikan Lele (Clarias gariepinus) -Diambil dengan pipet toma sampai skala 0,5 -Dicampur dengan larutan hayem sampai skala 101 -Dihomogenkan -Dibuang 3 tetes pertama -Diteteskan ke haemochytometer -Ditutup dengan cover glass -Diamati di bawah mikroskop dengan perbesaran 400x -Dihitung eritrosit dengan rumus = n x 104 (sel/mm3) Keterangan: n: jumlah eritrosit di kotak yang diambil 104: Faktor koefisien Hasil 5.4.4 Perhitungan Leukosit Darah Ikan Lele (Clarias gariepinus) -Diambil dengan pipet toma sampai skala 0,5 -Dicampur dengan larutan turk sampai skala 11 -Dihomogenkan -Dibuang 3 tetes pertama -Diteteskan ke haemochytometer -Ditutup dengan cover glass -Diamati di bawah mikroskop dengan perbesarab 40x -Dihitung leukosit dengan rumus = n x 50 (sel/mm3) Keterangan: n: jumlah eritrosit di kotak yang diambil Hasil 19 Keterangan Luas bidang pandang eritrosit Luas bidang pandang leukosit Gambar 1. Luas Bidang Pandang pada Mikroskop 5.4.5 Perhitungan Hemoglobin Tabung Sahli -Ditambahkan HCl 0,1 N sampai skala 2 Darah Ikan Lele (Clarias gariepinus) -Diambil menggunakan pipet sahli sampai skala 0,02 ml -Dimasukkan ke dalam tabung sahli -Dihomogenkan sampai berwarna coklat kehitaman -Ditambahkan akuades hingga warnaya sama dengan indikator warna pada sahlihaemometer Satuan hasil G% Hasil 20 6. SISTEM SARAF 6.1 Dasar Teori Sel saraf adalah sel yang berfungsi untuk menjalarkan rangsang. Pada keadaan istirahat, sel saraf berada pada keadaan polar, yaitu keadaan sedang tidak menjalarkan rangsang. Keadaan polar ini ditandai dengan adanya muatan yang lebih negatif di sisi dalam membran dan lebih positif di sisi luar membran. Dalam keadaan semacam itu membran saraf bersifat impermeable terhadap ion natrium dan permeable terhadap ion kalium, serta memperlihatkan adanya perbedaan potensial antara bagian luar dan dalam membran (Isnaeni, 2008). Perbedaan potensial tersebut disebabkan oleh adanya distribusi ion natrium dan kalium yang tidak seimbang diantara kedua sisi membran saraf. Ion natrium yang terdapat di luar sel lebih banyak jumlahnya daripada yang terdapat di dalam sel. Dalam keadaan istirahat membran akson bersifat impermeable terhadap ion natrium sehingga sejumlah besar ion natrium akan tetap berada di luar sel. Hal ini ternyata menjadi faktor penentu adanya keadaan yang lebih positif di luar sel dibanding di dalam sel. Perbedaan potensial ini akan mempengaruhi transmisi sinaps (Isnaeni, 2008). Dalam transmisi sinaptik, kompleks reseptor- neurotransmitter memengaruhi membran pasca sinaps hanya dalam waktu yang sangat singkat (1-5 ms). Kemudian neurotransmitter akan segera dihidrolisis oleh enzim yang sesuai yang terdapat di celah sinaps. Jika neurotransmitter berupa asetikolin, enzim yang menghidrolisisnya adalah asetikolin esterase. Asetikolin dihidrolisi menjadi asetil, koenzim-A, dan kolin (Isnaeni, 2008). Kadang-kadang proses transmisi sinaps mengalami gangguan sehingga penjalaran impuls menjadi tidak normal. Beberapa jenis bahan yang diketahui dapat mengganggu transmisi sinaps ialah pestisida, racun ular dan obat bius. 21 Pestisida sangat banyak jenisnya, salah satu diantaranya adalah golongan organofosfat, misalnya diazinon, yang merupakan antikolin esterase. Keracunan dizinon ditandai dengan gejala kejang otot. Sedangkan obat bius membuat hewan mengalami ganguan fungsi saraf sehingga tidak dapat merasakan sakit meskipun bagian tubuhnya diiris (Isnaeni, 2008). 6.2 Maksud dan Tujuan Maksud dari praktikum ini adalah untuk mengetahui pengaruh rangsangan terhadap saraf yang dikendalikan oleh otak. Tujuannya untuk mengetahui kerja otak dalam mengadakan koordinasi terhadap organ tubuh ikan dan untuk mengetahui fungsi dari masing-masing bagian otak. 6.3 Alat dan Bahan Alat Toples kapasitas 3 L Seser Nampan Stopwatch Penggaris 30 cm Gunting Lap basah Ember Pipet tetes Kamera digital Bahan Ikan nila (Oreochromis niloticus) Udang galah (Macrobrachium rosenbergii) Minyak cengkeh Kertas label Tisu Air tawar 22 6.4 Skema Kerja 6.4.1 Keseimbangan Tubuh Ikan Toples 3L -Disiapkan 4 buah -Diisi air ¾ bagian 4 ekor ikan nila (Oreochromis niloticus) -Dimasukkan ke dalam masing-masing toples -Diadaptasikan selama 15 menit Ikan Nila (Oreochromis niloticus) pertama -Diberi kejutan arus, bunyi dan sentuhan -Diamati tingkah laku sebagai ikan kontrol Ikan Nila (Oreochromis niloticus) ke dua -Ditetesi minyak cengkeh dengan perlakuan Meja 1: 1 tetes Meja 2: 2 tetes Meja 3: 3 tetes Meja 4: 4 tetes Meja 5: 5 tetes -Diberi kejutan arus, bunyi dan sentuhan -Diamati tingkah laku Ikan Nila (Oreochromis niloticus) ke tiga -Diberi perlakuan universal -Dipotong seluruh sirip -Diberi kejutan arus, bunyi dan sentuhan -Diamati tingkah laku Ikan Nila (Oreochromis niloticus) ke empat - Meja 1: ditusuk mata 2: ditusuk linea lateralis 3: dipotong sirip anal 4: dipotong sirip caudal 5: dipotong sirip pectoral -Diberi kejutan arus, bunyi dan sentuhan -Diamati tingkah laku Hasil 23 6.4.2 Reaksi Saraf pada Udang Toples 3L -Disiapkan 4 buah -Diisi ¾ bagian 4 ekor Udang Galah (Macrobranchium rosenbergii) -Dimasukkan ke dalam masing-masing toples -Diadaptasikan selama 15 menit Udang Galah (Macrobranchium rosenbergii) pertama -Diberi kejuran arus, bunyi dan sentuhan -Diamati tingkah laku sebagai udang kontrol Udang Galah (Macrobranchium rosenbergii) ke dua -Ditetesi minyak cengkeh dengan perlakuan: Meja 1: 1 tetes Meja 2: 2 tetes Meja 3: 3 tetes Meja 4: 4 tetes Meja 5: 5 tetes -Diberi kejutan arus, bunyi dan sentuhan -Diamati tingkah laku Udang Galah (Macrobranchium rosenbergii) ke tiga -Diberi perlakuan universal -Dipotong capit, telson, kaki renang, mata, kaki jalan, antena dan antenula -Diberi kejutan arus, bunyi dan sentuhan -Diamati tingkah laku Udang Galah (Macrobranchium rosenbergii) keempat 1: dipotong capit 2: dipotong telson dan kaki renang 3: dipotong mata 4: dipotong kaki jalan 5: dipotong antena dan antenula -Diberi kejutan arus, bunyi dan sentuhan -Diamati tingkah laku -Meja Hasil 24 7. ENDOKRINOLOGI 7.1 Dasar Teori Endokrinologi adalah ilmu yang mempelajari fungsi kelenjar endokrin. Endokrin adalah kelenjar yang tidak mempunyai saluran khusus untuk mengeluarkan skretnya. Skretnya dari kelenjar endokrin dinamakan hormon yang penting untuk mengatur berbagai aktivitas dalam tubuh hewan (Isnaeni, 2006). Sistem endokrin, dalam kaitannya dengan sistem saraf, mengontrol dan memadukan fungsi tubuh. Kedua sistem ini bersama-sama bekerja untuk mempertahankan homeostasis tubuh. Fungsi mereka satu sama lain saling berhubungan, namun dapat dibedakan dengan karakteristik tertentu. Misalnya, medulla adrenan dan kelenjar hipofisa posterior yang mempunyai asal dari saraf (neural). Jika keduanya dihancurkan atau diangkat, maka fungsi dari kedua kelenjar ini sebagian diambil alih oleh sistem saraf (Rumaharbo, 1997). Kelenjar endokrin dalam bekerja akan mengeluarkan hormon. Menurut Walker (2003), hormon adalah suatu zat pembawa pesan kimia hasil dari kelenjar endokrin yang dilepas di pembuluh darah. Hampir keseluruhan dari sistem homeostastis dikontrol oleh aktivitas hormon dan saraf, terutama vertebrata tingkat tinggi. Regulasi kimia oleh hormon digunakan untuk aktivitas sebagai berikut: 1. Aktivitas reproduksi kontrol gametogenesis, perkembangan dan pemeliharaan saluran sex dan akseksori atau karakteristik seksual yang kedua, melepaskan pola tingkah laku seksual memulai masa bertelur. 2. Pertumbuhan, maturasi dan regenerasi dan regenerasi: molting dan metamorfosa pada crustacea dan amphibi, menyembuhkan luka. 3. Metabolisme dan homeostasi: regulasi metabolisme lanjutan, pemeliharaan variabel-variabel internal, seperti temperatur, kandungan air, keseimbangan ion, level gula darah dan lain-lain. 25 7.2 Maksud dan Tujuan Maksud dari praktikum ini adalah untuk mengatur dan mempelajari bagaimana teknik mengambil hipofisa di dalam tubuh ikan dan bagaimana teknik hipofisasi dilakukan. Tujuan dari praktikum ini adalah untuk mengetahui pengaruh hipofisa pada penyuntikan terhadap ikan yang sudah matang gonad pada teknik hipofisasi. 7.3 Alat dan Bahan Alat Spuit 3 ml Sentrifuge Tabung reaksi Sectio set Akuarium Aerator set Heater akuarium Thermometer Lap basah Telenan Rak tabung reaksi Kabel roll Timbangan OZ Bak Pisau Meteran jahit Senter Nampan Tissue grinder Kamera digital Seser Bahan Ikan mas (Cyprinus carpio) jantan dan betina Na fisiologis Alkohol 70% Aluminium foil Kertas saring Kapas Hipofisa Tisu 26 Air tawar Kertas label Trash bag 7.4 Skema Kerja Ikan Donor -Disiapkan -Ditimbang -Diamati seks sekunder -Dipotong kepala -Diambil hipofisa -Diletakkan pada kertas saring Hipofisa -Dihancurkan + 1 ml NaFis -Dimasukkan dalam tabung reaksi -Disentrifuge 3200 rpm selama 21 menit Supernatan -Diambil dengan spuit sepenuhnya Hasil Ikan Resipien -Diamati seks sekunder -Ditimbang berat awal (W 0) -Diukur panjang tubuh (TL) -Disuntik supernatan -Diamati selama tiap 2 jam sekali Hasil 27 8. PENGAMATAN GONAD DAN TELUR 8.1 Dasar Teori Dalam usaha budidaya ikan, jenis kelamin merupakan salah satu faktor yang perlu diperhatikan. Jenis kelamin ikan erat kaitannya dengan faktor-faktor internal maupun eksternal yang mempengaruhi keberhasilan usaha budidaya ikan. Dengan mengetahui jenis kelamin pada ikan, kita dapat mengetahui pula kapan ikan tersebut akan memijah berdasarkan Tingkat Kematangan Gonadnya (TKG). Tingkat kematangan gonad dapat dipergunakan sebagai penduga status reproduksi ikan, ukuran dan umur pada saat pertama kali matang gonad, proporsi jumlah stok yang secara produktif matang dengan pemahaman tentang siklus reproduksi bagi suatu populasi atau spesies (Sulistiono et al., 2001 dalam Mariskha dan Abdulghani, 2012). Oleh sebab itu perlu dilakukan pengamatan gonad pada ikan jantan maupun betina untuk mengetahui kapan ikan tersebut siap memijah serta mengetahui status reproduksi ikan tersebut. Pengamatan gonad ikan dapat dilakukan berdasarkan morfologi gonadnya maupun anatomi gonadnya. Menurut Elrifadah dan Rimalia (2013), pengamatan secara morfologi terhadap gonad ikan meliputi pengamatan bentuk, warna, besar kecilnya ukuran gonad, serta jelas tidaknya warna dan bentuk telur yang dikandung. Pengamatan mikroskopik yaitu pengamatan histologi (struktur gonad, telur atau spermatozoa) dengan bantuan mikroskop menggunakan teknik pewarnaan gonad. Pengamatan atau seleksi terhadap jenis kelamin ikan dapat dilakukan dengan beberapa cara antara lain melihat morfologi alat kelain ikan (ciri primer) dan melihat ciri-ciri sekunder ikan seperti morfologi tubuh ikan (dimorfisme) dan warna ikan (dikromatisme). Namun baik cara pertama maupun kedua 28 memiliki kelemahan, yaitu pengamatan berdasarkan ciri seks primer akan mengalami kesulitan apabila ukuran ikan masih kecil karena pada saat itu alat kelamin ikan belum tampak jelas. Sedangkan kelemahan pengamatan ciri seks sekunder yaitu sering kali terkecoh dengan ciri-ciri sekunder pada ikan. Ikan yang tampak berkelamin jantan bisa jadi ikan tersebut mempunyai jenis kelamin betina ataupun hermaprodite (berjenis kelamin ganda) dan sebaliknya. Dari beberapa kelemahan kedua cara tersebut diatas, maka ada satu cara lain yang dipandang sebagai cara terbaik dan tepat untuk mengidentifikasi jenis kelamin ikan secara benar, yaitu dengan metode pewarnaan dan pengamatan gonad ikan secara langsung. 8.2 Maksud dan Tujuan Maksud dari praktikum ini adalah untuk mengetahui jenis kelamin ikan dengan membuat pewarnaan pada preparat telur ikan. Tujuan dari pada praktikum ini adalah untuk memperkenalkan kepada mahasiswa tentang teknik pewarnaan telur dan ciri-ciri gonad ikan jantan atau ikan betina. 8.3 Alat dan Bahan Alat Sectio set Objek glass Kalkulator Bak Timbangan OZ Mikroskop binokuler Pipet tetes Nampan Telenan Pisau Lap basah Kamera digital Meteran jahit Seser Bahan Ikan mas (Cyprinus carpio) betina Gonad Akuades Asetokarmin Kertas saring Kertas label Air tawar Trash bag Tisu 29 8.4 Skema kerja Ikan resipien -Disiapkan -Diamati seksual sekunder -Diukur TL -Ditimbang berat tubuh -Dipotong kepala -Dibedah dengan sectio set -Dibersihkan organ-organnya (kecuali gonad) -Diamati gonadnya (letak, TKG, warna) Kertas saring -Ditimbang Gonad -Diletakkan diatas kertas saring -Ditimbang, dihitung GI dan GSI GSI = GI = Keterangan GSI = Gonad Somatic Indeks GI = Gonad Indeks Wg = Berat gonad Wt = Berat tubuh ikan 3 L = Panjang tubuh ikan -Diambil sebagian -Diletakkan diatas obyek glass -Dicacah -Ditetesi asetokarmin -Didiamkan selama 2-3 menit -Ditutupi dengan cover glass dengan sedikit ditekan -Diamati di bawah mikroskop -Didokumetasi Hasil 30 DAFTAR PUSTAKA Arifin, H., W. Nofiza dan Elisma. 2012. Pengaruh pemberian jus buah naga (Hylocerus undatus) terhadap jumlah hemoglobin, eritrosit dan hematoksit pada gonad betina. Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi. 17(2): 118-125. Burhanuddin, A. I. 2014. Ikhtiologi Ikan dan Kehidupannya. Deepublish. Yogyakarta. 421 hlm. Segala Aspek Coche, A. G., J. F. Munir and T. Laughlin. 1997. Management for Freshwater Fish Culture: Ponds and Water Practices. Food and Agriculture Organization of the United Nation. Rome. 233 hlm. Elrifadah dan A. Rimalia. 2013. Aspek reproduksi ikan Seluang (Rasbora Spp.) yang tertangkap di perairan sungai Batang kabupaten Banyar Kalimantan Selatan. Media Sains. 5(1): 1-6. Hartono, R., Y. Fenita dan E. Sulistyowati. 2015. Uji in vitro kecernaan bahan kering, bahan organik dan produksi N-NH3 pada kulit buah durian (Durio zibethinus) yang difermentasi jamur tiram putih (Pleurotus ostreatus) dengan perbedaan waktu inkubasi. Jurnal Sain Peternakan Indonesia. 10(2): 87-94. Hoar, W. S, and D. J. Randall. 1970. Fish Physiology: Volume 4 The Nervous System, Circulation, and Respiration. Academic Press INC. London. 467 hlm. Isnaeni, W. 2006. Fisiologi Hewan. Kanisius. Yogyakarta: 113 hlm. Lantu, S. 2010. Osmoregulasi pada hewan akuatik. Jurnal Perikanan Dan Kelautan. 5(1): 46-51. Mahyuddin, K. 2008. Panduan Lengkap Agribisnis Lele. Penebar Swadaya. Jakarta. hlm 12. Mariskha, P. R. dan N. Abdulgani. 2012. Aspek reproduksi ikan kerapu macan (Epinephelus sexfasciatus) di perairan Glondonggede Tuban. Jurnal Sains dan Seni ITS. 1(1): 27-32. Pamungkas, W. 2012. Aktivitas osmoregulasi, respons pertumbuhan, dan energetic cost pada ikan yang dipelihara dalam lingkungan bersalinitas. Media Akuakultur. 7(1): 44-51. Putra, D. A., Lisdiana dan T. A. Pribadi. 2014. Ramjet ventilation, perubahan struktur morfoloanatomi indang ikan Lele akibat paparan limbah cair pewarna batik. Unnes Journal of Life Science. 3(1): 53-59. Rahardjo. M. F., D. S. Sjafel., R. Affandi dan Sulistiono. 2011. Iktiology. CV Lubuk Agung. Bandung. 395 hlm. 31 Rozik, M. 2014. Pengaruh Imunostimulan OMP terhadap sel hyaline dan hispatologi hepatopankreas udang windu (Penaeus monodon Fabricius) pasca uji tantang dengan Vibrio harveyi. Journal of Tropical Fisheries. 10(1): 750- 755. Rumaharbo, H. 1999. Asuhan Keperawatan Klien dengan Gangguan Sistem Endokrin. Jakarta. Penerbit Buku Kedokteran EGC. 118 hlm. Sholichin, I., K. Haetami dan H. Suherman. 2012. Pengaruh penambahan tepung rebon pada pakan buatan terhadap nilai chroma ikan mas koki (Carassius auratus). Jurnal Perikanan dan Kelautan. 3(4):185-190. Syakirin, M. B. 2007. Mekanisme pompa Natrium Kalium (Na+ - K+) pada osmoregulasi ikan bertulang sejati (Teleost). Jurnal Ilmiah Perikanan dan Kelautan. 1(1): 24-33. Tambayong, J. 2000. Patofosiologi: Untuk Keperawatan. Penerbit Buku Kedokteran EGC. Jakarta 211 hlm. Walker, R. 2003. Ensiklopedia Mini Tubuh Manusia. Erlangga. Jakarta. 94 hlm 32 DAFTAR NAMA DAN ALAMAT ASISTEN FHA 2017 No 1. Nama NIM Alamat No. HP/ID Line Diani 145080500111048 Jl. Sumbersari 085955042092 Kusumaningrum Gg. 4 No. 225 D @dianikusuma 2. Rangga Idris 145080500111018 Puri Nirwana 089680306968 Affandi Gajayana Kav. ranggaaidris 18 3. Siska Dwi Satya 145080500111031 Jl. Sunan 082338389378 Mariani Ampel Gg. 3 siskasatya No. 3 4. Dea Shofura 145080500111045 Jl. Pisang Kipas 082311721955 Wijayanti Dalam No. 2E shofurawijayanti 5. Attaibatus Sholiha 145080501111002 Jl. Semanggi 089622161926 Barat No.29 Atta112495 6. Anissa Zalsabilla 145080500111028 Jl. Sumbersari 085735952563 Gg. 2 No. 141 Anissabilla 7. Billy Juliadi 145080501111073 Jl. Kumis 089669603246 Kucing No. 2B Billyjul 8. Aninditya Nur 145080500111019 Jl. Watugong 081357047376 Safitri No.26 9. Bella Intan 145080501111052 Tirtasani Estate 085649344782 Wahyuni Blok D-D2 bellaintanwahyuni123 10. Desta Inas 145080507111008 Jl. Watugong 082331440254 Fauziyah No.16 Destainass 11. Muhammad 155080507111035 Jl. Kertorejo No. Nurfaiq Hibatullah 31 12. Bobi Novaliando 155080500111020 Villa Puncak Tidar Blok M No.20 13. Diyan Nur Jayanti 155080501111037 Jl. Raya Sumbersari 254 A 14. Roichatul Jannah 155080500111005 Jl. Kedawung Gg. XI No. 18 15. Elok Wasifah 155080507111023 Jl. Kerto Pamuji Jannati No. 18 16. Hendra Lesmana 155080500111074 Jl. Terusan Piranha Atas No. 11 17. Nafa Aulia 155080501111039 Jl. Simpang Ramadani Gajayana No. 49 18. Bagus Ihsaan 155080500111065 Jl. Metro Indramaulana Perumahan Metro D 4 Batu 19. Taufik Anshar 155080500111040 Perumahan Prayoga Poharin Blok H No. 171 33 087859730036 autistic.addiction 082132933261 bobinovaliando97 082234362626 diyannur_jay 087701650675 hannajahcior 082335511190 el_wasifah 082244695314 hendralsm 082338062506 nafaxie 082257687365 bagusihsaan 085736712537 Ansharpt TIM ASISTEN FISIOLOGI HEWAN AKUAKULTUR KARTU KENDALI PRAKTIKUM NAMA : NIM : NO TANGGAL MATERI TANDA PRAKTIKUM TANGAN KETERANGAN 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. . Malang, FOTO Koordinator Asisten 3X4 Diani Kusumaningrum 145080500111048 34